不同方法应用吲哚美辛巴布膏治疗痛经的疗效研究

目的:观察比较经期应用吲哚美辛巴布膏于腰骶部及腹部耻骨联合上方治疗痛经的效果。方法:采用调查问卷,收集31例痛经女性的月经基本信息。第一次月经来临时,将吲哚美辛巴布膏敷贴在腰骶部;在第二次月经来临时,敷贴在腹部耻骨联合上方,均每天白天贴用12h,晚上取下,共3d。观察两次月经痛经缓解时间、痛经缓解程度、痛经持续天数,并进行前后对比,分析吲哚美辛巴布膏对缓解痛经的作用,以及敷贴位置的不同对缓解痛经的差异。结果:患者痛经NRS评分两次用药后均有减轻,差异有统计学意义(P=0.041及P=0.003)。第一次用药后痛经天数减少(2 vs.1.71d),差异无统计学意义(P=0.241);第二次月经用药后痛经天数减少(2 vs.1.65d),差异有统计学意义(P=0.000)。两次用药后痛经均有缓解,痛经缓解时间差异无统计学意义(12.74 vs.7.61h,P=0.231)。31例患者中26人(83.9%)需要服用止痛药物,第一次用药后只有17人(54.8%)需要口服止痛药物,前后相比,差异有统计学意义(P=0.014)。结论:吲哚美辛巴布膏对于治疗痛经有良好的疗效,敷贴于腹部耻骨联合上方比贴在腰骶部对于痛经治疗的效果可能更好。     

职业接触甲苯生物监测指标的评价

职业接触甲苯生物监测指标的评价ＡａｒｔＣ．Ｍｏｎｓｔｅｒｅｔａｌ．作者在某转轮凸版印刷厂对吸入和经皮接触甲苯进行了研究。在连续２天内，跟踪监测工人（ｎ＝９）皮肤接触甲苯的强度和频率。其中一天佩戴供气式头盔，以评估经皮吸收甲苯的实际情况。每天在相同时间...     

三硝基甲苯经皮吸收和生物监测研究

三硝基甲苯经皮吸收和生物监测研究上海医科大学劳动卫生学教研室龚梓初，顾秋萍，沈光祖，金锡鹏，王簃兰三硝基甲苯（ＴＮＴ）作为炸药的主要成份已有近百年的历史。在第Ⅰ、Ⅱ次大战期间，许多ＴＮＴ接触工人死于再生障碍性贫血和中毒性肝炎。由于生产工艺和防护设备的...     

经皮吸收制剂的促渗方法

经皮给药系统（transdermal drug delivery systems,TDDS）或称（transdermal therapeutic systems，TTS），系指经皮肤敷贴方式用药．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。TTS可避免肝首过效应及胃肠因素的灭活或干扰，且使用方便，可随时中断或恢复用药，易于患者接受，尤其对于癌症等慢性病患者，TTS提供了一种便捷、长效、无痛苦的用药方式。     

皮肤药理学的研究进展

皮肤药理学是药理学的一个重要分支,主要研究药物对皮肤的作用、药物的经皮吸收及皮肤对药物的处置等规律。本文从此三方面介绍了皮肤药理学的研究进展。     

促渗剂对青蒿琥酯贴剂体外经皮吸收的影响

目的考察几种促渗剂对青蒿琥酯体外经皮吸收的影响,为青蒿琥酯贴剂的开发提供参考。方法采用TK-6A型透皮扩散仪,以SD大鼠腹部皮肤为透皮屏障,测定含有不同浓度促渗剂的青蒿琥酯贴剂的累计透过量和经皮渗透速率。结果各促渗剂对青蒿琥酯促渗作用大小依次为：油酸（OA）〉N-甲基吡咯烷酮（NMP）〉丙二醇（PG）〉氮酮（Azone）〉己二酸二异丙酯（IPA）。NMP和OA的促渗作用呈浓度依赖性,IPA和PG的促渗效果不随浓度的升高而增强,处方中高浓度的IPA和PG反而会抑制青蒿琥酯的透皮吸收。结论10%OA对青蒿琥酯的促渗作用最显著。     

软肝消水巴布剂的体外透皮研究

目的研究软肝消水巴布剂的体外透皮吸收。方法采用Franz扩散池法,建立HPLC法测定接受池中人参皂苷Rg1含量,计算累积渗透量Q,以此评价药物透过大鼠腹皮的能力,并筛选透皮促进剂的最佳配比。结果当氮酮浓度为3％,且氮酮-丙二醇-薄荷醇为1：1：2时,人参皂苷Rg1体外累计渗透量最高,渗透速率最大（0.430μg·cm^-2·h^-1）,促透效果最佳。结论加入适宜透皮促进剂,可有效提高软肝消水巴布剂的透皮吸收。     

基于经皮吸收成分探究中药育发凝胶对雄激素性脱发小鼠的药效物质基础及作用机制

目的 基于经皮吸收成分探究中药育发凝胶对雄激素性脱发（androgenetic alopecia,AGA）小鼠的药效物质基础及作用机制。方法 采用涂抹丙酸睾酮建立AGA小鼠模型,涂抹中药育发凝胶进行治疗,观察小鼠毛发的生长情况;苏木素-伊红（hematoxylin-eosin,HE）染色观察毛囊状态和真皮厚度; ELISA检测小鼠皮肤组织中转化生长因子-β1（transforming growthfactor-β1,TGF-β1）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）的含量。UPLCQTOF-MS定性分析中药育发凝胶提取液化学成分、经皮入血成分和皮肤滞留成分。采用网络药理学和分子对接预测中药育发凝胶治疗AGA小鼠的潜在作用机制;采用Western blotting检测小鼠皮肤组织中雄激素受体（androgen receptor,AR）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（cystein-asparate protease-3,Caspase-3）、B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2,Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）的表达,验证网络药理学预测的关键靶点。结果 与对照组比较,模型组小鼠毛囊数减少且毛发生长缓慢,说明模型建立成功;与模型组比较,中药育发凝胶高剂量组小鼠新生毛发区毛囊和真皮厚度增加（P＜0.01、0.001）,皮肤组织中TGF-β1、TNF-α和IL-6水平显著降低（P＜0.05、0.001）。共鉴定出中药育发凝胶提取液中76种成分,皮肤滞留成分30种,经皮入血成分7种;基于经皮吸收成分共得到成分靶点481个、疾病靶点236个、共同靶点41个,核心靶点包括蛋白激酶B（protein kinase B1,AKT1）、连环蛋白1（catenin beta 1,CTNNB1）、TNF等,基因本体（gene ontology,GO）功能富集分析共375个条目,京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集通路共117条。与模型组比较,中药育发凝胶组小鼠皮肤组织中AR、Caspase-3、Bax蛋白表达水平显著降低（P＜0.05、0.001）,Bax/Bcl-2值显著降低（P＜0.001）。结论 初步揭示了中药育发凝胶对AGA小鼠的经皮吸收成分和作用机制,为其临床应用提供了理论参考。     

促进剂对马来酸噻吗洛尔经皮渗透的影响

建立了马来酸噻吗洛尔体外离体经皮释放检测方法,筛选了几种典型渗透促进剂：月桂氮酮（Ａｚｏｎｅ）、１,２－丙二醇、油酸、α－吡咯烷酮,对促进剂的选择、配伍、配比、作用浓度及作用部位进行了研究,确定了Ａｚｏｎｅ与１,２－丙二醇以１：３的比例配伍,Ａｚｏｎｅ在马来酸噻吗洛尔膜剂中作用的最佳浓度为３％,Ａｚｏｎｅ与１,２－丙二醇的作用部位在角质层。     

用在体皮肤微透析法研究黄芩苷凝胶经大鼠皮肤吸收的局部药动学

目的建立大鼠在体皮肤微透析技术,研究黄芩苷凝胶经皮吸收局部药动学。方法采用HPLC-MS/MS联用技术测定大鼠皮肤微透析液中黄芩苷的浓度。SD大鼠在麻醉状态下做皮肤微透析预处理,然后将黄芩苷凝胶涂于探针所在皮肤表面,收集皮肤微透析液样品进行黄芩苷浓度测定,绘制黄芩苷浓度-时间曲线,计算经皮吸收局部药动学参数。结果用于定量分析的离子对为m/z 447.3→271.2,黄芩苷在检测浓度范围内线性关系良好,色谱的专属性、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求。体内皮下探针对黄芩苷的回收率为（24.40±0.91）%,240 min内各取样点回收率保持稳定;黄芩苷经皮给药后8 h内微透析液中均可检测到黄芩苷的存在,且药物在皮肤组织内浓度持续升高,AUC0-t为（50.04±34.17）（mg·min）/L。结论在体皮肤微透析法可用于黄芩苷经皮吸收局部药动学研究。