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121.
消白饮治疗白癜风的临床与实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
应用自拟消白饮内服治疗白癜风 4 0例 ,对照组 38例口服白癜风胶囊。结果 :治疗组治愈率、总有效率分别为 32 5 %和 80 0 % ;对照组治愈率、总有效率分别为 13 2 %和 5 5 3%。经统计学处理 ,二者差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,消白饮的临床疗效优于白癜风胶囊。对治疗组 32例患者T细胞亚群观察结果表明 ,疗前患者CD3、CD4、CD4 /CD8均异常 ,服用消白饮后则恢复正常 ,从而说明消白饮治疗白癜风的途径可能是通过调节细胞免疫的功能来实现 相似文献
122.
斯普林对恶性肿瘤化疗患者细胞免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
斯普林是从健康动物脾脏中提取的小分子多肽 ,具有直接抑制肿瘤细胞增殖和增强机体免疫力的作用 ,是新一代抗肿瘤治疗的生物调节剂。我们通过对 46例恶性肿瘤患者配合斯普林化疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞的活性 ,研究斯普林对肿瘤患者细胞免疫功能的影响。1 临床资 相似文献
123.
124.
中西医是两种卫生保健体系,在历史上各自作出过卓越贡献。与西医相比,中医更重视整体认识疾病发生的条件,强调“治未病”。中医认识到正虚是疾病的重要内因,“邪之所辏其气必虚”,比西医早千年;正虚学说业经现 相似文献
125.
槐耳颗粒对胸部恶性肿瘤病人术后免疫功能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:观察槐耳颗粒(金克)对胸部恶性肿瘤病人术后细胞免疫功能的影响,探讨胸部恶性肿瘤病人后辅以槐耳颗粒治疗的临床意义。方法:选取33例胸部恶性肿瘤病人,术后用槐耳颗粒治疗1个疗程(12周),监测其T细胞亚群CD3、CD4、CD8及CD4/CD8比值的变化,并对照20例胸部良性疾病的T细胞亚群监测结果进行比较。结果:胸部良,恶性疾病手术后细胞免疫功能与正常水平相比均显著下降,经槐耳颗粒治疗后恶性肿瘤病人的细胞免疫功能恢复到相对正常水平,结论:槐耳颗粒可改善胸部恶性肿瘤病人术后的细胞免疫功能。 相似文献
126.
自体造血干细胞移植后的免疫重建研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
大剂量放化疗联合造血干细胞移植是治疗恶性血液肿瘤及部分实体瘤的新疗法之一。在世界范围内,每年大约有1万例自体造血干细胞移植用来治疗恶性肿瘤。近年来的各项随机实验证实,大剂量化疗联合自体造血干细胞输注可明显延长血液系统恶性疾病包括复发的非霍奇金淋巴瘤犤1犦,急性髓性白血病犤2犦和多发性骨髓瘤犤3犦患者的无病生存期(DFS)。在实体瘤的治疗上也已取得了较好的效果犤4犦。然而,移植后仍有部分病人出现复发和转移,移植后免疫功能的长期抑制是造成移植后恶性肿瘤复发的重要原因之一,移植后免疫功能的状态及免疫治疗对清除体内残… 相似文献
127.
血栓闭塞性脉管炎病人血清中红细胞免疫调节因子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨血栓闭塞性脉管炎病人血清中红细胞免疫调节因子对红细胞免疫功能的影响,测定了30例TAO病人红细胞免疫附促进因子花环率和红细胞免疫粘附抑制因子花环率。结果表显示:TAO组RFERR明显降低,RFIRR明显为高,与对照组比较有显著差异。 相似文献
128.
129.
不同配穴壮医药线点灸对实验性脾虚大鼠血象及细胞免疫功能的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
研究观测了壮医药线点灸龙氏配穴治疗组,脐周配穴治疗组,脾愈配穴治疗组3种不同配穴对实验性脾虚大鼠外周血细胞,血红蛋白及T淋巴细胞百分率,淋巴细胞转化率的影响,并设立了正常对照组及中药四君子汤治疗对照。结果表明:脾虚大鼠治疗前红细胞计数,血红蛋白值,T淋巴细胞免疫功能作用,但3种不同配穴其治疗效果不五。 相似文献
130.
一氧化氮与肺癌关系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
一氧化氮(NO)是一种具有活跃生物化学性质的无机小分子,普遍存在于脊椎动物各种细胞内.随着1987年揭示内皮衍生舒张因子本质即一氧化氮,NO的生物学作用引起了人们极大关注,并逐渐成为医学与生物学研究的热点.NO作为第二信使和神经递质,是细胞间信息传递的重要调节因子,而且也是介导细胞免疫和细胞毒性的重要物质,与许多疾病的发生发展关系密切.现就近年来有关NO在肺癌免疫方面的研究作一综述.1 NO的酶性合成NO最早发现于巨噬细胞(MФ),在生物体内NO是由NO合酶(NOS)催化L-精氨酸胍基末端上的氮氧化而成,NOS主要有两种类型:基础型NOS(Consititutive NOS,cNOS)和诱导型NOS(Induced NOS,iNOS).肺内.cNOS主要位于肺血管内皮细胞、气管上皮细胞、血小板、白细胞及非肾上腺能非胆碱能神经元等.在生理情况下肺内cNOS处于转录、翻译和催化NO合成状态,但此时NO产量较低,主要维持肺血管、气道平滑肌的舒张以及神经信息的传递等.缺氧可抑制cNOS表达,这与缺氧引起的肺动脉高压密切相 相似文献