组织工程血管基质的制备与改性

目的：完全脱除猪胸主动脉细胞，对脱细胞血管基质进行改性，增强基质的力学强度，制备组织工程血管支架材料。方法：取家猪的新鲜去除外膜胸主动脉20根，随机分成4组，分别采用胰蛋白酶、TritonX-100及十二烷基硫酸钠（SDS）作为脱细胞试剂对猪胸主动脉进行脱细胞处理，并对脱细胞后的血管基质进行改性，采用HE染色、弹力纤维染色、力学性能测试，以评价脱细胞效果以及材料的力学性能。结果：采用1％TritonX-100单独作用84h既能完全脱除细胞，同时又可完整保留血管基质的三维结构，对胶原纤维、弹力纤维的损伤小，是一种较理想的脱细胞方法。对脱细胞后的基质进行冷冻干燥及真空热交联处理，能有效提高材料的机械强度，冷冻干燥24h后真空120℃下热交联处理12h所获得的材料的机械强度最好，断裂强度可达到1．70MPa。结论：以脱细胞血管基质经冷冻干燥和真空热交联处理后，可以作为血管组织工程的支架材料。     

双光人体结构分析仪的基本原理和检测方法

双光人体结构分析仪（ＤＸＡ）在美国已成为临床上检测人体组织成份的一种有效方法，本文介绍了ＤＸＡ的检测技术，其中包括其基本的物理概念，所基本的组织层次的人体模型及人体组织成份的识别方法，对ＤＸＡ的深入彻底地理解净有助于对测量结果的分析及对ＤＸＡ技术站的进一步改进。     

单克隆抗体对HFRS病毒50K结构蛋白的分析

采用18株抗HFRS病毒McAb,以Western-blotting技术对纯化的该病毒50K结构蛋白进行了分析。结果有7株McAb可与该蛋白反应,这7株McAb的特性(包括感染细胞膜抗原免疫荧光染色模式、中和活性及HI活性等)各不相同,提示它们所针对的抗原决定簇的特性也不同。用ELISA阻断试验等证明,上述7株McAb中,有5株所针对的抗原决定簇之间有部分相同或重叠,并提示这些具有不同特性的抗原决定簇确实位于同一结构蛋白上。分析结果表明,该50K结构蛋白的特性及结构均较复杂,值得进一步研究。     

从断层图象重建人体脏器的三维结构

本文采用体素表示的表面显示法对连续断层图象进行三维重建及显示。通过提取物体的表面信息,减少数据量,从而提高运算速度;并用体素的面来表示脏器表面,使重建后的立体表面较接近物体真实的表面。此外,本文还将分段映射的局部配准法引入医学图象的三维重建与显示领域,较好地解决了连续切片的图象配准问题。文中列出了用CT断层图象与解剖切片图象作三维重建的若干实例。     

浅识第1骨间掌侧肌

第1骨间掌侧肌firstPalmarin－terosseous，有的作者称为拇短屈肌深头deepheadofflexorpolllclsbrevis[1]或拇短屈肌深层deepstratumofflexorPollicisbre－yis，或拇深屈肌[2]，意见不一致。国内早在1964年就有人报导了有关第1骨间掌侧肌的调查结果[3]，但教科书和有关手的专著     

神经导航中脑组织变形补偿的点云处理

有限元方法是解决神经导航中脑组织变形的重要方法,需要手术过程中的脑皮层信息作为其边界条件.本文通过非结构点云进行了脑皮层信息的表示,并通过对其进行处理来获取有限元方法的边界条件.点云处理包括纹理映射、分割、简化和去噪,其中非结构点云的简化与去噪采用了改进的基于表面特性k邻域的聚类方法.实验结果证明所采用的点云处理方法是可靠的.     

探索我国中小型制药企业的未来发展前景

最近接触了几家国内中小型制药企业，有国企，有民企；有年销售小几千万的，也有上亿的；有网络局于一隅的，也有网络遍布全国的；但他们都有一个共同之处：对未来的彷徨。     

我国辅酶Q10前景看好

辅酶Q10，又叫癸烯醌、泛醌，为脂溶性酮类化合物，化学名称2，3-甲氧基-5-甲基-6-癸异戊烯基苯醌。1957年由Frederick从牛心线粒体中分离得到。辅酶Q10作为人体中惟一的辅酶Q类物质，其代谢异常与人体的许多疾病相关联。辅酶Q10是细胞自身产生的一种天然代谢激活剂，能激活细胞呼吸、加速产生腺三磷(ATP)。它也是细胞自身产生的天然抗氧剂，能抑制线粒体的过氧化，保护生物膜结构完整性，对免疫有特殊的增强作用。     

DNA上的滑钳结构

染色体内的复制酶通过与1个环状滑钳持续合成因子（aring-shaped sliding clamp processivity factor）的结合促进DNA的持续合成。生物体内的滑钳由3个结构域组成，需要借助于1个多蛋白钳状载体附着于DNA上。细菌的B钳状结构是1个同型二聚体，每个单体有3个球形结构域，共同围成由6个结构域组成的环状结构。     

RAB5A蛋白的研究进展

RAB5A为RAB家族成员之一，主管囊泡融合和囊泡再循环。自1994年RAB5被发现以来，人们逐渐认识到RAB5在细胞物质运输中起重要作用。而于1999年以后，关于RAB5A的研究有大量报道，不但对其功能有了更深入的了解，而且对它的突变体和异构体均有一定的探讨。本文对RAB5A蛋白的结构、效应因子、功能和突变体等方面作一综述。