早期应用纳洛酮抗休克治疗的临床观察

近年来,作为阿片受体拮抗剂的纳洛酮在休克的治疗中受到重视,本文为了观察早期应用纳洛酮治疗的效果,将41例休克患者分成纳洛酮组和对照组分别进行治疗,现将治疗结果进行分析,报告如下: 1 对象和方法 1.1 对象:41例休克患者均为我院收治病人,符合临床休克的诊断条件,收缩压均低于12kPa(90mmHg)。纳洛酮组21例,其中男性13例,女性8例,年龄24～71岁,平均年龄43.8±12.7岁,包括感染中毒性休克10例,失血性休克8例,心源性休     

对《新药与临床》刊登的“纳洛酮治疗眩晕”一文的临床验证

贵刊１９９５年第１４卷第２期“纳洛酮治疗眩晕”一文［１］阅后，深受启发。经笔者临床验证，现报告如下。临床资料眩晕病人３０例，男性１８例，女性１２例，年龄４８ａ±ｓ２０ａ（２６～８０ａ）。梅尼埃病１３例，椎基底动脉供血不足１０例，脑梗死３例，原因不明４...     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮(naloxone)是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟-2-氢吗啡酮的衍生物,具有拮抗内源性阿片样肽和某些中枢麻醉镇痛药的作用,脂溶性好,极易透过血脑屏障,能迅速与内源性阿片受体结合,起竞争性拮抗作用.近年来,越来越多的研究显示,内源性阿片肽,特别β-内啡肽可能是一种重要的神经调节物质,对呼吸、心血管等生理功能活动起着重要的调节作用,并参与了昏迷、颅脑损伤、休克、急性药物及酒精中毒等应激性疾病的病理生理过程.纳洛酮能阻断并逆转β-内啡肽的毒性作用,因而其临床应用范围不断拓宽.     

纳洛酮在早产低体重儿窒息复苏中的作用

本研究从1999-01～2003-01在常规治疗基础上采用脐静脉推注纳洛酮对窒息早产低体重儿进行治疗，疗效满意，报告如下。     

纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察

肝性脑病为肝炎后肝硬化的并发症之一，至今发病机制不太明了，有氨中毒学说，假神经递质学说等。总之，均有导致大脑功能障碍的临床表现，如烦躁、嗜睡、计算力、记忆力障碍、甚至昏迷等。现将自2000年1月～2003年1月收治肝性脑病(昏睡期)病人共25例的治疗情况报告如下。     

纳洛酮在危急重症中的应用

国内不少文献资料显示：在创伤、出血、脑水肿、疼痛、缺血、缺氧等应激状态下，机体β-内啡肽（β-EP）应激系统兴奋，使β-EP分泌增加。β-EP可抑制前列腺素和儿茶酚胺的血管效应，影响ATP代谢，致细胞膜离子转运障碍、细胞膜稳定性降低，加重细胞水肿，更加重脑功能障碍，     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒125例

目的:研究复方丹参注射液合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床效果.方法:对239例我院接受的急诊乙醇中毒患者随机分为两组,分别进行纳洛酮治疗和复方丹参注射液联合纳洛酮治疗.观察对比这两组患者的治疗情况并进行相关分析.结果:联合用药组的治疗有效率明显要高于单独使用纳洛酮治疗组的治疗有效率,其副作用表现也较少,两组在有统计学差异(P＜0.05).结论:复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床效果较好.     

早期小剂量盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察小剂量的盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效及副作用。方法将104例急性脑梗死患者随机分为2组;2组在常规治疗的基础上,治疗组用纳络酮（2～4mg/d）,对照组用脑活素（10mL/d）,疗程15d;治疗前后分别行神经功能缺损评分,疗程结束后行临床疗效评定,并观察药物副作用。结果2组神经功能缺损均有明显改善,治疗组优于对照组,未发现明显副作用。结论早期小剂量应用纳络酮治疗急性脑梗死,临床疗效好,无副作用。     

联合应用纳洛酮与甲基强的松龙对大鼠急性肺损伤的保护作用

目的　探讨联合应用甲基强的松龙、纳洛酮对内毒素所致急性肺损伤大鼠的防治作用及可能机制。方法　建立大鼠内毒素吸入性ALI模型 (LPS ,3mg/kg气管内注射 ) ,85只大鼠随机分为生理盐水对照组、内毒素损伤组、甲基强的松龙组 (内毒素 甲基强的松龙 )、纳洛酮组 (内毒素 纳洛酮 )、联合用药组 (内毒素 甲基强的松龙 纳洛酮 )。采用放射免疫方法检测大鼠血清TNF -α、IL - 8水平 ,并观察动脉血气分析及肺组织病理变化。结果　内毒素损伤组较生理盐水组TNF -α、IL - 8水平明显增高 ,动脉血氧分压明显降低 ,肺组织可见肿胀、淤血、炎细胞浸润。联合用药组各项指标较内毒素损伤组均轻。结论　联合应用甲基强的松龙和纳洛酮可降低气管内注入内毒素致大鼠ALI血清TNF -α、IL - 8升高水平 ,减轻肺损伤病理改变程度 ,对大鼠ALI有防治作用