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62.
达吉胶囊中纤维素酶的活力测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定达吉胶囊中纤维素酶的活力。方法以羧甲基纤维素钠为底物与酶溶液在40℃反应30 min后,用3,5-二硝基水杨酸显色法或索默季砷钼酸盐显色法测定其葡萄糖的生成量,计算酶活力。结果用3,5-二硝基水杨酸显色法与索默季砷钼酸盐显色法测定3批供试品纤维素酶活力分别为标示量的165%,108%,150%与161%,110%,148%。结论2种方法测定结果相同。3,5-二硝基水杨酸显色法测定达吉胶囊中纤维素酶的活力方法简便,精密度较好,结果准确,适用于产品的质量控制。 相似文献
63.
纤维素酶在竹叶总黄酮提取中的应用 总被引:27,自引:0,他引:27
竹叶为禾本科竹亚科刚竹属毛竹Phyllostachys heterocycla var.pubescens的叶,主产于浙江、江西、四川等地。竹叶中含有丰富的黄酮,竹叶提取物在抗自由基、抗氧化、抗衰老、调节血脂和血胆固醇、调节免疫、抗菌、抗病毒等方面具有多种功效。 相似文献
64.
65.
酶法提取黄芪多糖的研究 总被引:35,自引:2,他引:33
采用纤维素酶提取黄芪多糖,通过正交实验确定了酶解的最佳条件为120min,酶用量0.8%,酶解温度为75℃,提取多糖含量为9.78%,总糖含量为50.2%。与传统水煮醇沉法相比,黄芪多糖的提取率有较大提高。 相似文献
66.
近年来 ,纤维素酶在国外已广泛应用于各个领域 ,其在工业化中的应用也屡见不鲜。然而我国的工业化用酶目前仍不普遍 ,纤维素酶在中草药提取方面的工业化应用尚未进行 [1 ]。为拓宽纤维素在国内的应用领域 ,我们进行了初步的探索。植物药的细胞壁是由纤维素构成 ,植物的有效成分往往被包裹在细胞壁内。纤维素则是由β-D-葡萄糖以 1 ,4 -β葡萄糖甙键连结 ,用纤维素酶酶解不仅可以破坏 β-D-葡萄糖键 ,使细胞壁破坏 ,而且能增加有效成分溶出率 ,进而提高提取率。根据这一原理 ,我们选用穿山龙提取薯蓣皂甙元 ,并对其加酶组与未加酶组进行对比… 相似文献
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68.
为了测定绿色木霉固态发酵纤维素酶的生物量,采用紫外分光检测固态发酵过程中麦角固醇的量.确定了其最佳提取工艺:在75℃恒温水浴中反应0.5h,用乙醚萃取,乙醇定容,紫外282nm检测.在此基础上对绿色木霉固态发酵的培养基进行了初步的优化,并得到了最佳的培养基组合:碳源为蔗糖,无机氮源为(NH4)2SO4,水料质量比为2.2,pH为5.5.用该培养基,CMC酶活和滤纸酶活分别比优化前提高了21.0%和44.1%. 相似文献
69.
70.
聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶催化酸水解盾叶薯蓣薯蓣皂苷元的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的提高纤维素酶在催化过程中的稳定性,并考察聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在盾叶薯蓣薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元过程中的可行性。方法采用聚氧乙烯-马来酸酐共聚物对纤维素酶进行化学改性,并以相对酶活考察改性酶的稳定性。以薯蓣皂苷元的提取率和熔点为指标,比较了纤维素酶和改性酶的辅助催化作用。对改性酶催化所得薯蓣皂苷元产品进行元素分析和HPLC分析。结果改性酶在高温下的活力衰减速率减小,在50℃pH4.8的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中放置100min,保持了初始酶活的69.4%。改性酶辅助催化盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的转化时,较未改性酶的效果好,所得薯蓣皂苷元产品提取率为97.6%以上,为白色或乳白色,熔点为200-203℃,元素分析结果为H:77.96%,O:10.11%,HPLC法测定的质量分数高达96.03%。结论聚氧乙烯-马来酸酐聚合物改性纤维素酶在较高温度下能够保持较高的催化活性,可以更有效地促进盾叶薯蓣薯蓣皂苷向薯蓣皂苷元的转化. 相似文献