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81.
FDA最近在一封警告信中称,三共制药公司关于其血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Benicar(olmesartanmedoxomil)(Ⅰ)和BenicarHCT(olmesartanmedoxomil加氢氯噻嗪)(Ⅱ)在美国的推销资料不恰当,资料中提示其产品比其他降压药物好。 相似文献
82.
83.
初夏的江南,娇阳似火。
2006.5.28是浙江省嘉兴市第一医院举行迁建工程开工典礼的喜庆日子。工地上空气球随风飘舞四周彩旗招展,地面铺就红地毯,走道两旁花蓝成行,迎接从四面八方赶来的领导和嘉宾,好一派热烈的气象。 相似文献
84.
周冰 《中华临床医学研究杂志》2006,12(8):1110-1112
本文对血管紧张素殴体拮抗剂的作用机制及其治疗高血压及左心室肥厚的最新进展进行了描述。临床应用证明,血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂具有较好的降压效果,其不仅对白昼高血压有较好的控制作用。对夜间血压亦有良好的控制作用,且能调整血压的昼夜节律,故能降低发生心血管事件的危险性,对逆转左心室肥厚亦有较好的临床效果,具有疗效好、不良反应少、使用方便、耐受性好等优点。可用于原有治疗方案无效或不能耐受其他药物的患者,尤其是伴有心肌肥厚的高血压患者。 相似文献
85.
扣带回毁损对甲基苯丙胺大鼠颞叶皮质多巴胺D2受体的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨扣带回立体定向毁损对甲基苯丙胺(MAP)大鼠脑内颞叶皮质多巴胺D2受体表达的影响.方法80只SD大鼠随机分为对照组、MAP组、MAP 毁损组和MAP 假毁损组,每组各20只;采用经腹腔注射MAP制备精神分裂症MAP模型,立体定向-射频毁损扣带回,免疫组织化学ABC法观察颞叶皮质D2受体的表达.结果与对照组比较,MAP组及MAP 假毁损组大鼠颞叶皮质D2受体表达差异有显著性(P<0.01);MAP 毁损组大鼠颞叶皮质DA受体阳性细胞数目与对照组比较差异无显著性(P>0.05).结论扣带回毁损可以抑制使用MAP而诱发的颢叶皮质D2表达的亢进. 相似文献
86.
王延风 《中国分子心脏病学杂志》2006,6(1):32-32
研究背景:伴有心血管危险因素的患者有内皮功能障碍,是导致动脉粥样硬化发病机制的关键因素之一, 在糖尿病患者中应用四氢噻唑产生了多种抗动脉粥样硬化的作用,本研究证实匹格列酮在伴有心血管危险因素的非糖尿病病人中提高内皮功能的假设。方法和结果:研究采用随机,双盲,安慰剂对照,交叉设计。入选80 名同时伴有高血压和高胆固醇血症的患者。胰岛素敏感性用定量胰岛素敏感检测指数(QUICK)评价。进一步将患者分为胰岛素敏感和胰岛素抵抗,在每个治疗阶段,患者每天服用匹格列酮45 mg或安慰剂共八周,在每8 周末,进行实验室检查。应用匹格列酮组血浆胰岛素水平显著下降,QUICK胰岛素敏感指数升高,HDL升高,甘油三酯、自由脂肪酸,和C-反应蛋白水平降低。匹格列酮治疗显著提高缓激肽的内皮依赖性舒张功能而不影响对硝普钠的反应。多变量分析显示:只有总胆固醇的变化预示匹格列酮提高内皮活性。结论:伴有心血管危险因素的非糖尿病病人中,匹格列酮治疗提高胰岛素敏感性,降低C-反应蛋白,提高内皮血管扩张功能。这些结果并不密切相关,提示匹格列酮对血管的有益作用独立于其对胰岛素敏感性和炎性的作用。 相似文献
87.
李红燕 《实用口腔医学杂志》2006,35(11):1002-1003
后牙大面积缺损,经过牙髓治疗余留的牙体组织过少,脆性增加,用常规的充填修复的方法不能获得足够的固位和抗力,且发生牙折的机会增加,容易造成充填体脱落、牙冠劈裂或咬合恢复不良等,往往需要先制作桩核再加金属全冠保护。作者选择72例大面积缺损的后牙残冠,经完善的根管治疗后 相似文献
88.
嵌体覆盖牙冠的大部或全部者称为嵌体冠。相对于全冠修复,它磨除牙体组织少,有时可不需破坏基牙一侧的邻接关系,对牙龈刺激少。但另一方面,嵌体冠的边缘线较长,如何减少边缘微渗漏一直是关注的重点。本实验主要是比较3种不同类的粘结材料对镍铬合金嵌体冠边缘微渗漏的影响,为嵌 相似文献
89.
90.
目的;研制有生物活性的可溶性分泌型重组人胰岛素样生长因子-2(rhIGF-2)。方法:将14kD hIGF-2前体cDNA基因插入家蚕核型多角体病毒(BmNPV)转移载体pBakPAK8中,经与野生型病毒DNA共转染家蚕细胞后,通过体内同源重组的方式获得重组病毒BmNPV/IGF-2。以BmNPV/IGF-2感染5龄家蚕幼虫,分别在蚕染后24,48,72,96,108,120h提取家蚕血淋巴液,以ELISA法测定不同时家蚕血中IGF-2浓度,采用Westernblot分析鉴定IGF-2免疫学活性,MTT法观察其对NIH3T3细胞增殖的影响。结果:ELISA测定显示,BmNPV/IGF-2感染家蚕幼虫96h后IGF-2表达率最高,每毫升血淋巴中约含IGF-2 14μg,Western-blot分析发现表达产物在蚕体内被加工成7.0kD成熟hIGF-2,并对NIH3T3细胞具有良好促增殖效应,其促细胞生长能力明显优于来源于E.coli的IGF-2标准品。结论;本研究实现具有免疫学活性及生物学活性的rhIGF-2在家蚕杆状病毒表达系统的高效表达。 相似文献