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91.
目的:观察多巴胺、多巴酚丁胺、立其丁等药物对难治性心衰的治疗效果。方法:停用洋地黄糖甙,改用多巴胺、多巴酚丁胺与立其丁等药综合治疗。结果:38例难治性心衰病例心功能均不同程度得到恢复。结论:多巴胺、多巴酚丁胺与立其丁等药联合治疗难治性心衰疗效显著。  相似文献   
92.
嘧啶的衍生物在自然界中存在很多,有的非常重要,具有特殊的生理活性,而嘧啶环是此类化合物中较好的活性基因。本文以对-甲苯基-1,3-丁二酮为原料,两步合成了N-2-(4’-甲基-6’-对甲苯基)嘧啶-3-甲基-2-对氯苯基丁酰胺[1],并对第一步反应有...  相似文献   
93.
“足生大丁”别议   总被引:7,自引:0,他引:7  
“高梁之变,足生大丁”,语出《素问·生气通天论》。围绕“足”字的解释,历来多有歧见,王冰认为“足”即是“脚”,而林亿则释为“饶生大丁”,即多的意思,理由是“疔生之处,不常于足”(《新校正》)。吴昆山注为“能生大疔”(《素问吴注》)。胡澍认为“足,当作...  相似文献   
94.
洛伐它丁是红曲霉菌和土曲霉菌酵解产物,是一种3-羟-3-甲基戊二酯辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,有降血脂作用。据国外报道洛伐它丁20~40mg,2次/d,再加上饮食控制,常可达到以下治疗目的:胆固醇(TC)<6.0mmol/L,LDL-C<3.4mmol/L,LDL∶HDL比例<3,且每晚1次顿服20~40mg疗效不变;洛伐它丁的降血脂效果研究已有不少报道,但小剂量(5mg)夜间顿服的疗效却未见报道,为此,笔者于1997年6月至1998年8月观察了洛伐它丁治疗高脂血症52例,同期内另与服用月见草油的48例高脂血症作为对照组,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 治疗组52例,男31例,女21例,年龄28~70岁(平均52.4岁),单TC增高者25例,单甘油三脂(TG)增高者20例,两者增高者7例。对照组48例,男26例,女22例,年龄31~72岁(平均54.3岁),单TC增高者23例,单TG增高者17例,两者均增高者8例。两组性别、年龄、血脂水平均相似,差异无显著性。1.2 治疗方法 治疗组:洛伐它丁2.5mg/片,每次服5mg,晚上顿服1次。对照组:月见草油300mg/粒,每次服5粒,2次/d,...  相似文献   
95.
曲宁  李辉 《中国公共卫生》1999,15(3):231-232
醋酸异丁酯在工业上用作硝酸纤维素的溶剂、喷漆稀释剂等。国内尚未建立车间空气中醋酸异丁酯的测定方法。国外已有用固体吸附剂采样,气相色谱测定方法〔1〕。本文依照国外卫生标准(美国700mg/m3),根据国内现场情况,按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》...  相似文献   
96.
立复丁是注射用法莫替丁的商品名,由哈尔宾加滨药业有限公司生产,是第三代H2受体阻滞剂。我院自2001年8月至2002年2月用该药治疗消化性溃疡110例,取得良好的效果,现报告如下:材料与方法病例选择18岁以上,经内镜明确诊断为胃或十二指肠球部溃疡住院患者110例;其中十二指肠溃疡78  相似文献   
97.
1993年以来 ,进行 CT增强扫描 3 5 2 0次 ,现选择有较完整的资料进行回顾分析 ,比较非离子型造影剂优维显与离子型造影剂安其格纳芬的副反应及增强效果 ,并将在应用中的粗浅体会介绍如下 :1 资料与方法选择门诊和住院患者 ,在 CT增强扫描中应用优维显3 0 0注射液 80 m L为观察组共 2 0 0例 ,应用 65 %安其格纳芬 80 m L为对照组共 2 0 0例 ,年龄为 16岁~ 80岁 ,男 2 65例 ,女 13 5例 ,均为团状静脉注射。应用安其格纳芬的病例同时注入地塞米松 10 mg以减少副反应。全部病例均使用 SOMATOMHIQ全身 CT扫描机检查 ,层厚 5 mm~ 10 mm…  相似文献   
98.
脑梗塞是一种发病率高,致死致残率高的疾病,其急性期的治疗药物较多,立迈青是合肥兆峰科大药业有限公司出品的低分子肝素钙针剂,我们自1999年以来应用立迈青治疗急性脑梗塞35例取得较好疗效,报告如下。  相似文献   
99.
尼扎替丁 (nizatidine)是抗消化性溃疡药。本文介绍四种简单、准确地测定制剂中尼扎替丁的方法 :(1)基于药物和溴甲酚紫或苦味酸之间形成有色的离子对络合物 ,用分光光度法分别在 4 11和 4 0 0nm处测定颜色强度 ;(2 )基于柠檬酸酐和醋酐混合物与药物的叔胺基缩合生成有色物 ,用分光光度法在5 45nm处测定颜色强度 ;(3)用N 溴琥珀酰亚胺氧化尼扎替丁 ,再利用滴定法测定胶囊中的尼扎替丁 ;(4 )基于硫酸铈 (Ⅳ )铵在过氯酸存在时氧化尼扎替丁 ,随后在 314nm处测定吸光度值 ,此法原理是用显色动力学测定胶囊中的尼扎替丁。所有方法已成功地用于…  相似文献   
100.
目的:研究2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)-乙醇盐酸盐(SPFF)对豚鼠气道平滑肌的松弛作用。方法:以盐酸异丙肾上腺素为对照考察SPFF对离体豚鼠气管条的松弛作用,及对离体豚鼠左心房的正性变时作用,并使用离体气管条考察特异性β2受体阻滞剂ICI118551对SPFF的拮抗作用。以沙丁胺醇为对照考察SPFF下对豚鼠药物引喘的保护作用。通过放射配基竞争结合实验,测定了SPFF对肺组织β受体的特异结合。以蛋白竞争结合法考察了SPFF对肺内CAMP含量的升高作用。结果:SPFF对离体豚鼠气管条的松弛作用与异丙肾上腺素相当,且这一作用可被ICI 118551竞争性拮抗,而SPFF对离体豚鼠左心房的正性变时效应为异丙肾上腺素的60%,SPFF对β2受体的选择性是异丙肾上腺素的163倍。SPFF下对药物引起豚鼠喘息的保护作用比沙丁胺醇强约7倍,对肺内β受体的结合能力分别是异丙肾上腺素的4倍和沙丁胺醇的约200倍,而对肺组织内cAMP的升高作用约相当于同剂量沙丁胺醇的3倍。结论:SPFF是-种强效、高选择性的β2受体激动剂。  相似文献   
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