盐酸环丙沙星软膏的含量测定和稳定性研究

用反相液相色谱法成功地对盐酸环丙沙星软膏的含量进行了测定,平均回收率为98.94%,RSD为0.56%.同时对本品稳定性进行了考察,试验结果证明,本品对光和热都不稳定,故必须遮光、密封、在阴凉处保存.     

不同浓度亚硫酸氢钠对硫酸新霉素溶液的稳定性实验(摘要)

硫酸新霉素溶液是治疗皮肤感染的常用制剂,在贮存过程中,易氧化变黄而降效。通过筛选,我们选择亚硫酸氢钠为抗氧剂,并观察不同浓度的抗氧化效果。在室温漫散光条件下,连续进行了100天的稳定性实验,实验结果见附表。由实验可以看出,亚硫酸氢钠作抗氧剂,浓度     

进展性卒中与稳定性卒中巨细胞病毒抗原血症检测的临床意义

目的:探讨巨细胞病毒抗原血症与动脉粥样硬化性进展性卒中,稳定性卒中的关系及其指导抗病毒药物治疗的意义。方法:应用免疫荧光技术检测进展性卒中与稳定性卒中患者外周血中HCMV-PP65抗原阳性细胞水平,并对应用抗病毒药物(膦甲酸钠)治疗3例进展性卒中患者的疗效和HCMV-PP65变化进行分析。结果:进展性卒中组HC-MV-PP65的阳性率为29.41％,稳定性卒中组HCMV-PP65阳性率为10.26％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。对3例PP65阳性的进展性卒中患者的治疗效果显示,在用药后3天内病情均停止进展。经过10～21天的治疗,病情逐渐好转,HCMV-PP65抗原转阴。结论:HCMV-PP65抗原血症检测不仅能阐明脑梗死,尤其是进展性卒中与HCMV感染的相关性,而且是指导抗病毒药物应用和观察疗效的可靠指标之一。     

穿琥宁注射液与两种不同药物配伍前后微粒数的变化

穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取的有效成分穿心莲内酯与琥珀酸酐反应所得的脱水穿心莲内酯 ,琥珀酸半酯单钾盐 (ＤＡＳ Ｋ)制成的白色或微黄色的冻干块状物或粉末 ,系一良好的抗病毒药 ,具有解热、消炎作用。本文对其与两种抗生素配伍后的稳定性进行了观察[1] ,现将结果报     

对中国药典诺氟沙星对照品在不同溶媒中的稳定性研究

目的：考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法：用紫外分光光度法分别对5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在0d、10d、20d、30d、40d测定最大吸收波长、吸收值。结果；以0．4％NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于5℃放置40d，最大吸收波长、吸收值均未发生变化（无显著性差异P＞0．05）。而以pH4.0醛酸缓冲液、pH7．4磷酸盐缓冲液为溶媒的两种对照液5℃放置40d，最大吸收波长未发生变化，但吸收值明显降低（有显著性差异P＜0．05）。结论：用0．4％NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下（5℃，避光密闭）保存，40d内是稳定的，可继续使用。而用pH4．0醋酸缓冲注和pH7．4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用，必须临用新配。     

氯霉素滴眼剂稳定性观察

本文根据抗生素生物检定法测定氯霉素滴眼剂在不同贮存条件下放置半年稳定性的变化。结果表明氯霉素滴眼剂在日光照射下其效价及PH值下降,颜色加深,刺激性增强。     

氧氟沙星壳聚糖胶囊的稳定性研究

氧氟沙星壳聚糖胶囊是以氧氟沙星、壳聚糖、赤石脂等为原料,按现代药剂学工艺制备而成的胶囊剂.为了考察光照、高温、高湿度、低温、室温留样、加速实验等因素对氧氟沙星壳聚糖胶囊的影响,按新药审批办法中有关规定对其稳定性进行了试验研究[1],报道如下.     

叶酸防止硝酸酯类药物耐药的临床观察

硝酸酯类能显著改善心力衰竭症状、迅速缓解心绞痛 ,因而 ,广泛应用于临床。它最大的缺陷是容易产生耐药性 ,这使它的疗效受到很大限制。有效防止耐药性的发生 ,一直为内科医师尤其是心内科医师所关注的课题。本文在使用消心痛治疗心绞痛的同时加用叶酸 ,旨在探讨叶酸对硝酸酯类药物耐药性的影响。1　资料与方法1·1　对象选择　 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 1年 6月在我院门诊及心内科病房的患者共 60例 ,全部病人均经仔细询问病史、体格检查、心电图、胸片、超声心动图、运动平板试验、血糖、血脂、三大常规等确诊为稳定型心绞痛。纳入标准 :⑴…     

必须重视中药新药质量标准和制剂稳定性的研究

从审评工作的角度,提出我国要研制出在世界上有竞争力、安全有效的中药新药,必须重视中药新药质量标准和制剂稳定性的研究。同时,应加强新药审批办法的学习,以提高中药新药的申报水平。     

常用抗生素注射液与鱼腥草注射液的配伍考察

目的:考察鱼腥草注射液与临床常用抗生素注射液配伍情况,供临床输液配伍参考.方法:考察配伍液pH值、澄明度、吸收度及体外抑菌试验结果.结果:在4h内,其pH值、吸收度有所变化,澄明度无变化,体外抑菌试验结果无协同作用.结论:建议不要将鱼腥草注射液与其他抗生素注射液联合应用.