我用蜂蜜滴眼液治好了干眼症

我今年52岁,出现眼睛干涩、发痒、有异物感、眼皮紧绷、分泌物黏稠、怕风、畏光等症状已经5年了,后经医院确诊,我患有严重的干眼症。医生建议我使用人工泪液进行治疗。我使用此药治疗了一段时间后,病情虽有所好转,但出现了角膜红肿发炎的不良反应。而且我在停用人工泪液后,干眼症又会复发,这使我十分的苦恼。     

我院全麻术暴露性角膜炎防治与护理104例体会

目的 探讨暴露性角膜炎的防治与护理.方法 观察组54例用鱼腥草热敏凝胶滴眼液术前术后滴眼,并施行专科康复护理和心理护理;对照组50例用抗菌消炎眼药水滴眼和常规防患护理,术后3d观察临床症状,并用荧光素染色.结果 观察组阳性检出率明显低于对照组(P＜0.01).结论 用热敏凝胶点眼并施行专业护理能有效防治全麻术暴露性角膜炎.     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月80例过敏性结膜炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组治疗前后症状评分、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,观察组症状评分为(8.93±2.84)分,低于对照组的(11.54±3.75)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgA、IgE、IgG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组OSDI和FL评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可降低其症状评分、OSDI评分、FL评分以及IgA、IgE、IgG水平,延长BUT,效果优于单纯普拉洛芬滴眼液治疗。     

重组人表皮生长因子凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响

目的分析重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗对白内障超声乳化术后干眼症患者泪膜稳定性、泪液基础分泌量的影响。方法选取82例白内障术后干眼症患者,根据术后治疗方式的差异分为联合组42例和单一组40例,联合组采用rhEGF凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗,单一组采用玻璃酸钠滴眼液治疗。对比两组临床疗效,治疗前及治疗2、4周的干眼症状评分。两组均于治疗前及治疗1、3月后进行泪膜厚度测量、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪膜破裂时间(BUT)检测,根据检测结果评估两组内膜结构和稳定性,同时比较治疗前及治疗1、3月后白介素-6(IL-6)、IL-1β及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗2、4周后两组干眼症状评分较治疗前降低,且联合组评分低于单一组(P<0.05)。治疗1、3月后两组泪膜厚度、SIt及BUT升高,FL降低,观察组泪膜厚度、SIt及BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗1、3月后两组IL-6、IL-1β及TNF-α水平下降,联合组IL-6、IL-1β及TNF-α水平均低于单一组(P<0.05)。联合组临床总有效率高于单一组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组rhEFG凝胶联合玻璃酸钠滴眼液可以有效改善白内障超声乳化术后干眼症患者临床症状、泪膜稳定性及眼液基础分泌量,临床疗效较仅玻璃酸钠滴眼液治疗佳,安全性高,值得临床推广。     

秦皮对兔实验性骨关节炎的基质金属蛋白酶-1和一氧化氮及前列腺素E2的作用

目的：观察口服秦皮冲剂对实验性骨关节炎关节液中一氧化氮、前列腺素E2和软骨中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)水平的影响，探讨秦皮对骨关节炎的修复作用。方法：实验于2004—03／05在武汉大学人民医院动物实验室完成，18只日本大耳白兔随机分成假手术组，对照组和治疗组：假手术组只行单侧膝关节切开术作假手术对照，对照组及治疗组均行单侧前交叉韧带切断(ACLT)术建立骨关节炎模型。治疗组术后行200mg／(kg&;#183;d)秦皮冲剂灌胃，假手术组和对照组均给予生理盐水；8周处死，抽取关节液作一氧化氮、前列腺素E2测定，以免疫组织化学方法检测软骨中MMP-1的表达；对标本均行大体观察及光镜观察。用SPSS 10．0对所得数据进行两组均数之间的t检验。结果：治疗组软骨退行性变明显轻于对照组，MMP-1，一氧化氮．前列腺素E2含量明显低于对照组(t=3．1，t=3．7，t=3．2，P&;lt;0．05)。结论：秦皮能明显降低骨关节炎关节软骨中的MMP-1及关节液中的一氧化氮、前列腺素E2水平，减缓骨关节炎的发生。     

聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法:选取120例干眼症患者,将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果:在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为93.34%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为78.33%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。     

中西医结合疗法治疗干眼症的临床观察

目的:分析中西医结合疗法对干眼症的临床疗效情况。方法:选择94例干眼症患者,按随机数字表将其分为对照组和试验组,每组各47例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液;试验组在此基础上,加用明目地黄丸。对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组干眼症积分、泪液分泌情况及泪膜破裂时间改善效果均优于对照组,(P<0.01)。结论:采用中西医结合疗法治疗干眼症可有效缓解患者临床症状,稳定泪膜,抑制泪液蒸发。     

抗青光眼滴眼液所致的药物源性干眼的中医治疗疗效评估

目的观察中医内服及熏服治疗抗青光眼滴眼液所致药物源性干眼的临床疗效。方法 80例抗青光眼滴眼液所致药物源性干眼患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组仅给予中药汤剂内服治疗,观察组同时加用中药熏服治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为96.2%明显高于对照组69.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组症状积分(0.14±0.04)分,角膜荧光素钠染色水平(0.11±0.06),BUT价格(0.19±0.06),SIt(0.18±0.16)均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在抗青光眼滴眼液所致药物源性干眼患者中采用中药内治外敷法,疗效显著,可达到标本兼治的效果,值得临床推广。     

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床分析

目的 探讨左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果。方法 分析50例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者的临床资料,采用左氧氟沙星滴眼液对其进行治疗,观察治疗前后临床症状评分情况。结果 50例患者治疗后疼痛、畏光、异物感、溃疡面积、分泌物、结膜充血、睫状充血、前房积脓症状评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎患者临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

贝复舒滴眼液联合爱丽滴眼液治疗眼表面损伤72例的临床效果观察

目的探讨贝复舒滴眼液联合爱丽滴眼液治疗眼表面损伤的临床疗效。方法选取2011年9月~2013年9月我院收治的72例眼表面损伤患者作为研究对象,将其随机均分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗的基础上予以贝复舒滴眼液治疗,治疗组在常规治疗的基础上予以贝复舒滴眼液联合爱丽滴眼液治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组临床治疗有效率为97.2%,高于对照组的80.5%,两组临床治疗有效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未出现局部刺激现象或全身不良反应。结论采用贝复舒滴眼液联合爱丽滴眼液治疗眼表面损伤疗效确切,可在临床上推广应用。