不同加工方法对刺五加器官组织中异秦皮啶含量的影响

目的：通过对不同加工方法处理的刺五加中异秦皮啶进行含量测定，为选择刺五加适宜加工方法提供理论依据和实践指导。方法：采用高效液相色谱法，研究不同加工方法对刺五加地下器官(根及根茎)及地上器官不同组织(茎木质部和茎皮部)中的异秦皮啶含量影响规律。结果：在阴干、晒干及60℃烘干三种加工方法中，以60℃烘干的效果较好。结论：本试验为选择刺五加适宜加工方法提供理论依据和参考。     

鉴别中药材真伪优劣——水试鉴别法

水试法，是根据某些中药材在水中或遇水后会产生明显而特殊的反应现象，从而来鉴别其真伪和质量优劣的一种常用方法。该法较其它方法具有简便易行、快速、不受试剂或仪器限制等优点。     

国产与进口氧氟沙星滴眼液质量评价

目的:评价氧氟沙星滴眼液国产品东康明(A)与进口品泰利必妥(B)的产品质量.方法:在2 800lx光照10 d及温度40℃,50℃,60℃,相对湿度(RH)75%条件下考察180 d,用高效液相色谱法测定含量变化,比较产品稳定性;观察两者对细菌性感染结膜炎、角膜炎的临床疗效和细菌清除率.结果:2 800 lx光照10 d,A含量由99.80%降至94.12%,B含量由100.3%降至98.86%(P＜0.05);A有效期(保质期)为3.27年,B则为3.41年,均为3年以上(P＞0.05);A与B总有效率分别为91.43%和88.57%,细菌清除率分别为96.77%和96.67%(P＞0.05).结论:国产品和进口品质量稳定性与临床疗效均相似.     

忆美尔颗粒剂的质量控制

目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量.结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1～1 μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%.结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量.     

他克莫司滴眼液的制备及临床应用

目的:研制他克莫司(FK506)滴眼液,观察该药对角膜移植手术后的排斥反应的治疗作用.方法:制定他克莫司滴眼液的制备工艺、质量标准,观察其稳定性、刺激性和临床应用.结果:该制剂制备工艺可行,临床试验证明他克莫司滴眼液的免疫抑制效果明显优于1%环孢素A(CsA)滴眼液.结论:他克莫司滴眼液刺激性小,疗效显著,为角膜移植手术后的排斥反应提供了强效的抗排斥药物.     

盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进

目的 寻找一种快速测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量测定方法、方法利用自动旋光仪测定盐酸乙基吗啡的含量。结果在20～25℃下，4～20mg／mL范围内，其浓度与旋光度呈现良好的线性关系、r=0．9999，RSD：1．33％，n=8。结论用旋光法测定盐酸乙基吗啡滴眼液的含量，其方法快速；住确，明显优于酸碱滴定法，适用于医院制剂的含量快速分析.     

中西医结合治疗浅层点状角膜炎疗效观察

笔者采用中西医结合的方法治疗浅层点状角膜炎30例45只眼，取得满意疗效，报告如下：     

以壳聚糖为絮凝剂的消炎退热颗粒原药水提液絮凝效果研究

目的采用絮凝技术优化消炎退热颗粒原药水提液除杂净化工艺,保留有效成分的同时去除更多杂质,提高原药水提液的澄清度。方法明确消炎退热颗粒原药水提液中杂质的成分后,通过筛选絮凝剂的实验,确定了采用壳聚糖絮凝剂对原药水提液进行絮凝除杂。针对以消炎退热颗粒原药水提液中有效成分秦皮乙素的保留率,杂质成分蛋白质和鞣质的去除率以及絮凝处理后药液上清液的浊度作为研究指标,分别研究考察了壳聚糖絮凝剂的配比及用量、絮凝温度、絮凝快搅速度及快搅时间对絮凝整体效果的影响。结果通过实验得出壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液除杂净化的最佳絮凝工艺条件为壳聚糖加入量1.25 g/L,絮凝温度为40℃,快搅速度为350 r/min,快搅时间为3 min。该条件下有效成分秦皮乙素的保留率为88.92%,蛋白质和鞣质的去除率分别为62.96%和67.19%,絮凝后药液静置24 h后浊度为5.0 NTU。结论壳聚糖作为絮凝剂用于消炎退热颗粒原药水提液的除杂净化,能有效提高药液中杂质的去除率,同时能提高药液的澄清度。