糖尿病患者使用秋水仙素预防金属裸支架内再狭窄

既往研究表明,糖尿病患者支架内再狭窄发生率较高,特别是置入金属裸支架的患者。应用药物预防再狭窄的发生很有必要。本试验旨在验证糖尿病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后应用秋水仙素能否减少金属裸支架内再狭     

秋水仙素对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响

目的观察秋水仙素对C6胶质瘤细胞葡萄糖摄取的影响。方法C6胶质瘤细胞与秋水仙素在37℃下孵育3 h后,再用含125μmol/L未标记2-脱氧葡萄糖(2-DOG)和37×103Bq[3H]2-DOG的磷酸盐缓冲液(PBS)溶液1ml室温下孵育5min。用液闪计数分析仪检测C6细胞葡萄糖摄取。结果秋水仙素以浓度依赖的方式抑制C6细胞葡萄糖摄取率7％～27％。卡巴可刺激葡萄糖摄取增加11％～24％,但这种作用可因秋水仙素的预处理而抵消。胰岛素刺激C6细胞葡萄糖摄取增加35％～47％,且刺激作用不被秋水仙素抵消。结论秋水仙素可能通过抑制微管的聚合使C6细胞基础糖摄取和卡巴可刺激的葡萄糖摄取下降。     

高山红景天同源四倍体诱导与鉴定研究

目的获得高山红景天同源四倍体无性体系。方法秋水仙素诱导种子加倍,通过多次组培再生进行嵌合体分离,采用气孔大小与密度测量、染色体计数和流式细胞学分析进行倍性鉴定。结果秋水仙素质量分数与处理时间对种子萌发率、幼苗死亡率及诱变率均有十分明显的影响,0.2%秋水仙素处理露白种子72 h的萌发率、幼苗死亡率及诱变率分别为18.2%、73.6%、68.7%;倍性变异植株气孔明显增大,气孔密度变小;正常二倍体染色体数目为2n=2x=26,四倍体染色体数为2n=4x=52,发现非整倍体的存在;倍性变异植株经3次再生纯化后获得纯合四倍体无性系,流式细胞学检测无嵌合体存在。结论秋水仙素处理高山红景天种子获得同源四倍体具有可行性。     

盾叶薯蓣四倍体诱导的研究

目的 选育盾叶薯蓣Dioscoreazingiberensis新种质资源,以期为高产、高皂苷元含量薯蓣育种打下基础。方法 以刚露出绿色芽点的盾叶薯蓣愈伤组织块为材料,采用两种方法处理:①愈伤组织块浸泡到秋水仙素水溶液中。②培养基中添加秋水仙素。结果 成功获得了染色体数加倍的薯蓣新材料,其中以1×103mg/L秋水仙素水溶液浸泡24 h效果最好,诱导率达到35.2%,四倍体植株与二倍体亲本相比,二者在外观形态、生理指标、显微结构上有明显区别。结论 四倍体植株体型大、具生长优势,离体条件下利用愈伤组织块诱导多倍体是盾叶薯蓣倍性育种的一条有效途径。     

青蒿同源四倍体的诱导

时珍国医国药2008,19(11):2703-2705目的:诱导青蒿四倍体,筛选出最佳诱变条件。方法:采用两种方法对材料进行诱变。幼苗浸泡法:秋水仙素溶液浸泡青蒿幼苗,药液     

血清中秋水仙素萃取方法的优化

目的:优化血清中秋水仙素的萃取方法。方法:分别以0.1mol·L-1磷酸溶液、生理盐水、pH9.0氨基丁三醇缓冲液作为吸附体系考察pH值对氧化铝吸附效果的影响;通过改变洗脱液中甲醇的比例来考察极性的改变对洗脱效果的影响;观察秋水仙素水解物对色谱分离效果的影响。结果:在碱性环境中氧化铝对秋水仙素有较好的吸附效果;5%甲醇洗脱液有较理想的解吸附效率;所建立色谱条件,对秋水仙素和2个主要水解物有很好的分离度。结论:本试验所建立的氧化铝吸附法适用于血清中秋水仙素的萃取,对秋水仙素药物浓度检测方法的建立具有借鉴意义。     

克拉霉素＋秋水仙素的致命性相互作用

一项回顾性研究结果指出，与先后应用秋水仙素（colchicine）（Ⅰ）和克拉霉素（clarithromycin）（Ⅱ）相比，同时应用这两种药物可增加死亡风险。这项病例对照性研究比较了在住院期间同时应用（Ⅰ）和（Ⅱ）（两种药物的应用期有所重叠；88例），或先后应用这两种药物（一次住院期间应用了这两种药物；28例）的患者，目的是评价不良反应的发生率和风险，包括死亡（28天内）和／或全血细胞减少。     

秋水仙素对巨噬细胞功能影响的实验研究

应用四种不同浓度的秋水仙素尾静脉注射小鼠后，分别观察其腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清中TNF水平的改变结果显示，与对照组相比，12.5—100μg／只的注射量均能明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P＜0．05）。发现25μg／只注射量组小鼠血清TNF水平显著增高（P＜0．05）。其它剂量组虽有升高,却无统计学意义。表明秋水仙素可增强巨噬细胞功能，且在一定的用药剂量下可促进巨噬细胞分泌TNF。     

改良法秋水仙素处理技术在染色体畸变分析实验中应用的比较性研究

目的在染色体畸变分析实验中,探讨与常规方法相比较改良法秋水仙素处理技术的应用价值。方法采取30份样本,每份标本分成两份,分别采用A方法(常规法)和B方法(改良法)进行细胞培养和秋水仙素处理。然后均给予细胞收集、离心、固定、制片和染色等步骤。镜检计算每种方法的有丝分裂指数。然后利用SPSS 17.0软件进行t检验分析(P<0.05时有统计学差异)。结果两种方法处理后的细胞均生长良好,分裂指数高,均能够满足分析要求。两种方法所得有丝分裂指数比较,无统计学差异(P>0.05)。结论改良法秋水仙素处理技术具有秋水仙素用量少,毒性低,可控性好等优势,且实验效果可靠,具有推广价值。     

秋水仙碱通过阻滞TGF-β1/Smads通路抑制胰腺星状细胞生物学行为的研究

目的:观察秋水仙碱对TGF-β1诱导的胰腺星状细胞增殖、凋亡活性的影响,探讨秋水仙素对抗慢性胰腺炎纤维化的可能分子机制。方法:实验分对照组和实验组,对照组不加秋水仙碱,实验组根据情况加入秋水仙碱和/或TGF-β1。实验组利用秋水仙碱干预TGF-β1诱导胰腺星状细胞,MTT法检测细胞增殖能力,免疫荧光法检测胰腺星状细胞活化状态,Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡情况,RT-PCR和Westernblot检测Tβ1R、Smads表达变化。结果:与对照组相比,TGF-β1可诱导胰腺星状细胞增殖(P0.05),降低凋亡率(P0.05);而秋水仙碱作用24h后胰腺星状细增殖明显减低(P0.05),凋亡明显增加(P0.05);抑制细胞的增长呈剂量依赖性。RT-PCR和Western blot检测显示秋水仙碱成功阻断TGF-β1/Smads通路的活化。结论:秋水仙碱抑制TGF-β1诱导的胰腺星状细胞增殖,促使胰腺星状细胞凋亡,其机制可能与抑制TGF-β1/Smads通路的活化有关。