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31.
侧脑室注射秋水仙素诱导大鼠脑巢蛋白的表达 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨侧脑室注射秋水仙素后大鼠脑巢蛋白 (nestin)的表达情况。方法 4 0只成年SD大鼠侧脑室注射秋水仙素 10 μg/ μl,分别于术后 1d、3d、5d、7d和 14d处死动物。用nestin和胶质细胞纤维酸性蛋白 (GFAP)标志物免疫组织化学方法观察nestin的表达。结果 秋水仙素注射后的 3d、5d和 7d在尾壳核、胼胝体、外侧隔和嗅结节岛出现nestin阳性细胞 ,且呈GFAP免疫阳性 ,以尾壳核的反应最为明显。在尾壳核nestin阳性细胞在秋水仙素注射后的第 3d开始出现 ,术后 5d反应区域面积和单位面积的nestin阳性细胞密度达到最大值 ,然后逐渐减少 ;非注射侧的nestin应区域面积和阳性细胞数均较注射侧少 ;术后 14d组nestin阳性细胞缺失。结论 秋水仙素可诱导脑的胶质细胞一过性表达nestin ,其表达的意义和机制有待进一步研究 相似文献
32.
33.
34.
纺锤体毒剂诱导小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究纺锤体毒剂长春新碱和秋水仙碱对小鼠淋巴瘤L5178Y3.2.7c-tk^ /-细胞tk基因突变的影响。方法 使用长春新碱和秋水仙素对L5178Y细胞进行梯度染毒,再分别进行细胞毒性,细胞接种效率,相对存活率,相对悬浮生长率和突变频率测定。结果 随着长春新碱和秋水仙素剂量的增加,L5178Y细胞的相对存活率和悬浮生长率均明显下降。在长春新碱0.5~2.5ng/ml,秋水仙素10~50ng/ml范围内可以诱导细胞tk基因的突变率达到自发突变率的1~3倍。结论 长春新碱和秋水仙素对L5178Y细胞具有明显的细胞毒性,并可以诱导tk基因突变。 相似文献
35.
《医学动物防制》2019,(3)
目的探究秋水仙素的浓度和处理时间对淋巴细胞染色体制备的影响。方法研究不同秋水仙素终浓度(0. 2μg/ml,0. 3μg/ml,0. 4μg/ml)在不同秋水仙素处理时间(6 h,8 h,10 h)作用下对染色体中期分裂相的影响。结果秋水仙素终浓度和秋水仙素处理时间的交互作用对分裂指数(F=11. 982,P=0. 000 0. 05)和分裂相合格率(F=4. 632,P=0. 004 0. 05)影响差异有统计学意义。通过简单效应分析和事后多重比较分析,0. 3μg/ml秋水仙素处理8 h后,染色体分裂指数和分裂相合格率均较高,分别为58. 8%和55. 8%。结论对秋水仙素终浓度和处理时间定量控制,试验重现性良好,染色体中期分裂相数目充盈,形态良好,染色体畸变分析更准确客观。 相似文献
36.
辐射遗传染色体标本制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的改变染色体制备过程中的培养条件,在确保收获第一次核分裂细胞的前提下,改善染色体形态。方法缩短淋巴细胞培养时间至44h,加秋水仙素时间至培养开始后的第30小时。秋水仙素用量为0.04μg/ml。结果染色体呈紫红色,长短适中,染色体间分离良好,染色体单体间分叉。结论总培养时间为44h,在培养开始后的第30小时加入秋水仙素,能保证培养出来的染色体属于第一次核分裂;缩短了秋水仙素的处理时间,可大大改善染色体的形态。 相似文献
37.
本文采用放射性核素~(51)Cr 标记淋巴细胞的方法,研究抗细胞骨架药物对wistar大鼠脾淋巴细胞在体内移行和归巢的影响.结果:(1)注射后2h,正常大鼠脾淋巴细胞主要归巢到脾脏,其次是肝、肺和肠系膜淋巴结,而归巢到肠相关淋巴组织和停留在外周血的标记淋巴细胞较少.(2)叠氮钠、秋水仙素或松胞素B 在不同程度上均能损害淋巴细胞的移行和归巢功能,表明微丝/微管系统对淋巴细胞在体内移行和归巢起重要作用. 相似文献
38.
目的 获得高山红景天同源四倍体无性体系。方法 秋水仙素诱导种子加倍,通过多次组培再生进行嵌合体分离,采用气孔大小与密度测量、染色体计数和流式细胞学分析进行倍性鉴定。结果 秋水仙素质量分数与处理时间对种子萌发率、幼苗死亡率及诱变率均有十分明显的影响,0.2%秋水仙素处理露白种子72 h的萌发率、幼苗死亡率及诱变率分别为18.2%、73.6%、68.7%;倍性变异植株气孔明显增大,气孔密度变小;正常二倍体染色体数目为2n=2x=26,四倍体染色体数为 2n=4x=52,发现非整倍体的存在;倍性变异植株经3次再生纯化后获得纯合四倍体无性系,流式细胞学检测无嵌合体存在。结论 秋水仙素处理高山红景天种子获得同源四倍体具有可行性。 相似文献
39.
应用四种不同浓度的秋水仙素尾静脉注小鼠后,分别观察其腹腔巨噬吞噬功能和血清中TNF水平的改变,结果显示,与对照组相比,12.5-100μg/只的注射量均能明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能。 相似文献
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