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141.
目的探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床效果。方法对照组:视血压具体情况口服贝那普利5~10mg,每天早晨口服,每天1次;治疗组:在对照组的基础上加用氨氯地平2.5mg/d,每天早晨口服。期间要定期检查血压、心率和不良反应等情况。结果治疗后治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为80.06%治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论贝那普利与氨氯地平两者联合治疗原发性高血压可以有效降低血压,降低心肌耗氧量,保护心肌,改善心功能。具有安全、平稳、起效快、耐受性好、副作用少,且用药方便,值得临床推广应用。 相似文献
142.
《中国医学前沿杂志(电子版)》2014,(9)
目的调查常规抗心力衰竭药物联合螺内酯及培哚普利治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取本院接受治疗的心力衰竭患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组患者给予常规治疗联合培哚普利,观察组患者在对照组基础上加用螺内酯,比较两组患者治疗总有效率及治疗后心功能分级情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组(62.5%),差异具有显著性(P<0.05)。治疗后观察组患者心功能分级Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级者分别为24例、17例、10例、5例,对照组分别为3例、14例、13例、26例。观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论采用常规抗心力衰竭药物联合螺内酯及培哚普利治疗心力衰竭,可显著提高治疗总有效率,明显改善患者心功能。 相似文献
143.
目的观察贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法将2013年1月~2013年10月在胜利石油管理局测井医院就诊的84例原发性高血压患者均分为对照组和观察组(n=42)。观察组给予贝那普利(辉瑞制药生产)10mg/次进行治疗,对照组给予氯沙坦(由默克公司生产,批号:X1247)5mg/次进行治疗,1次/d,疗程为4周。统计治疗后2组患者病情的总有效率、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率(95.24%)显著高于对照组的总有效率(80.95%),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的不良反应率(4.76%)明显低于对照组(11.90%)(P〈0.05)。结论贝那普利在治疗原发性高血压的临床效果上,要优于氯沙坦,且不良反应少,安全性相对更高。 相似文献
144.
目的:探索慢性肾病患者采用培哚普利进行治疗的临床疗效。方法:本组收集该院2012年7月至2014年7月间接诊的患慢性肾病的80例患者进行临床研究,通过随机数字列表法将所有患者随机分成对照组(n =40例)和研究组(n =40例)。对照组患者采用环磷酰胺+糖皮质激素冲击治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上加以培哚普利进行治疗。两组均接受为期6个月的治疗,治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评估,并进行比较分析。结果:经积极的临床治疗后,研究组患者治疗的总有效率显著高于对照组(P <0.05)。结论:培哚普利在慢性肾病患者的临床治疗中具有良好的应用价值,可有效延缓患者的疾病进展。 相似文献
145.
目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月~2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强. 相似文献
146.
目的:观察盐酸喹那普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效、探讨其临床应用价值.方法:收集2008年12月至2011年3月于我院治疗的慢性心力衰竭患者158例.根据研究目的,随机分为两个组,对照组73例;实验组88例.两组患者入院后均常规给予利尿、强心、扩血管药物治疗,实验组加用盐酸喹那普利,比较两组治疗后疗效,比较两组用药前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)以及6min步行试验.结果:两组疗效经过对比,实验组有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05).同一组间各项指标治疗后与治疗前比较,差别均有统计学意义,P<0.05.结论:盐酸喹那普利作为新一代ACEI药物,能有效减轻心脏前后负荷,抑制心肌肥厚、心肌纤维化和重塑,提高生活质量,降低死亡,是一种有效的治疗慢性心力衰竭的药物. 相似文献
147.
《中国医药指南》2017,(9)
目的分析辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病的药效。方法选取2014年3月至2015年5月我院收治的94例糖尿病肾病患者进行分组研究,按照数字法分为对照组(n=47)和试验组(n=47),对照组采用苯那普利治疗,试验组在此基础上联合辛伐他丁治疗,比较两组临床症状改善情况及治疗效果。结果治疗后,两组MAP、UAER、Scr、FBG等各项临床指标均有所下降,但试验组改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率低于试验组,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异明显(P<0.05)。结论辛伐他丁和苯那普利联合治疗糖尿病肾病疗效确切,可显著改善患者临床症状,提高肾功能,安全可靠,具有积极的临床使用和普及价值。 相似文献
148.
龙升宏 《心血管病防治知识》2014,(9):38-39
目的研究天麻钩藤饮联合培哚普利联合应用治疗高血压的疗效。方法选取2012年-2013年来我院就诊40例高血压患者为研究对象,将其分为治疗组和对照组,每组20例。治疗组采用天麻钩藤饮联合培哚普利进行治疗,对照组则单独采用培哚普利片。两周为一个疗程,两个疗程之后观察两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为75%,治疗组治疗效果明显优于对照组,治疗组不良反应率为10%,对照组不良反应率为20%,治疗组不良率明显比对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论天麻钩藤饮联合培哚普利在治疗高血压过程中有明显的效果,能减少不良症状,提升生存质量,是当前较为理想治疗高血压的方法。 相似文献
149.
目的观察缬沙坦与贝那普利联合应用对糖尿病肾病大鼠nephrin蛋白表达的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)和实验组。实验组通过单侧肾切除+腹腔注射链脲佐菌(STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型,随机将鼠模分为糖尿病(DN组)、缬沙坦和贝那普利联合干预组(CT组)。8周后采用免疫组织化学方法检测各组大鼠肾组织nephrin表达指数及形态学观察,同时电镜观察肾小球足细胞病理情况。结果与NC组比较,DN组大鼠肾组织nephrin表达明显下调(t=13.40,P<0.01),CT组轻度下调(t=2.53,P<0.05),CT与DN比较差异有统计学意义(t=10.60,P<0.01);NC组与CT组nephrin免疫组化形态及肾小球足细胞病理大致相同,而DN组形态学及肾小球足细胞病理改变明显。结论缬沙坦与贝那普利联合应用能提高nephrin的表达,促进足细胞损伤修复,延缓糖尿病肾病的进展。 相似文献
150.
将我院收治的68例糖尿病肾病患者按照双盲法随机分为观察组(采用阿魏酸钠与贝那普利联合治疗)和对照组(单独采用贝那普利治疗),对比观察两组患者临床治疗效果以及治疗前后血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)以及24h尿微量清蛋白排泄频率(24h UAER)等指标变化情况。观察组患者临床治疗总有效率(91.2%)明显高于对照组(85.3%),差异对比具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后24h UAER、SCr、BUN等指标较治疗前均有所下降,但是观察组患者治疗后三项指标水平均低于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。糖尿病肾病患者采用阿魏酸钠与贝那普利联合治疗的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,控制疾病病情进一步发展,可在临床上进一步推广。 相似文献