神经节胶质瘤的影象学诊断

神经节胶质瘤属于神经上皮源性神经细胞类肿瘤,其病理-临床表现、治疗及预后不同于神经胶质类肿瘤。全面认识神经节胶质瘤,并将它与胶质瘤区分开很有临床意义。本文通过复习国外文献,全面综述了神经节胶质瘤的起源及病理学、临床表现、影象学表现及其鉴别诊断。     

NSE和S-100抗体免疫标记在先天性巨结肠病理诊断中的意义

先天性巨结肠(megacolon,又名Hirschsprung病)是常见消化道发育畸形,病理学改变为神经节细胞缺乏症,系直肠和下段结肠平滑肌神经丛缺乏神经节细胞,导致肠管痉挛正常蠕动消失形成功能性肠梗阻。先天性巨结肠的病理学诊断依靠全层肠标本活检,但常规HE切片光镜下难以识别神经节细胞,尤其是在新生儿;乙酰胆碱酯酶特殊染色可显示固有膜和黏膜肌层乙酰胆碱酯酶阳性纤维明显增加,但它作为辅助诊断应用存在争议,假阳性和假阴性反应曾有报告[1]。VinoresSA,MayE认为免疫组化标记神经元特异性烯醇化酶(NSE)非常有利于证实神经节细胞的存在[2]。本…     

镁缺乏与锥体外系疾病

测定了５９例锥体外系疾病患者的血浆和红细胞内镁的含量，并与健康人对照。结果表明：各病例组血浆镁明显低于正常对照组（Ｐ＜０．００１）；红细胞内镁也较正常对照组低，其中以帕金森综合征组最显著（Ｐ＜０．００１）。硫酸镁治疗１４例。均有一定疗效。笔者认为，锥体外系疾病与镁缺乏有关，补镁可作为锥体外系疾病的一种治疗措施。     

颈6横突前结节注射阻滞星状神经节治疗交感型颈椎病

交感型颈椎病,症状较为复杂,专有的体征少,许多被误诊为“神经官能症”、“美尼尔征”、”心血管病”等。虽治疗方法繁多,但效果不够理想。因而有一部分患者被长期困扰,使正常的工作和健康受到影响。近年来,有学者应用星状神经节阻滞的方法治疗,获得较     

星状神经节阻滞加电针治疗周围性面神经麻痹

周围性面神经麻痹是临床常见病、多发病，治疗方法多种多样，但疗效不一。笔者于2000～2002年间运用星状神经节阻滞(sGB)加电针治疗该症55例，并与单纯电针治疗50例观察对比，疗效满意，报告如下：     

先天性巨结肠术后护理

新生儿巨结肠是最常见的先天性肠道发育畸形,为功能性肠梗阻,它是由于结肠远端及直肠缺乏神经节细胞而造成的。易并发肠穿孔及小肠结肠炎等,严重影响着患儿生命质量。我院近年来,采取新生儿巨结肠经肛根治术,创伤小,效果好,取得了较好的治疗效果,术后1周开始扩肛护理可明显恢复     

电刺激螺旋神经节细胞的形态学研究

为定量确定刺激螺旋神经节神经元的电流强度的安全范围，利用图象分析仪测量不同电流强度刺激下兔螺旋神经节经（ＳＧＮ）面积、周长、直径和体积的变化，发现ＳＧＮ形态各主要参数对０．４～１．２ｍＡ电流有显著改变，对０．１ｍＡ电流的变化则不显著，与正常组和对照组（药毒致聋组）比较无显著性差异。     

西比灵致锥体外系反应16例分析

1　临床资料本组男 6例 ,女 10例。年龄 2 6～ 6 9岁 ,平均年龄 5 0 .2岁。既往无锥体外系疾病。患锥基底动脉供血不足 8例 ,偏头痛 7例 ,美尼尔氏病 1例。用药至出现锥体外系反应时间 :8周 1例 ,10～ 12周 3例 ,2 0～ 2 2周 12例。以上病例均做头颅 CT或 MRI检查 ,脑部未发现病灶 ,6例患者病前做过肝肾功能化验 ,结果不同程度异常。服药方法 :5～ 10 mg,每晚一次 ,口服。主要表现为 :1斜颈 2例 ,其中 1例伴有体重增加 ;2静坐不能 5例 ,其中3例伴有表情淡漠 ,面具脸 ,1例伴皮肤过敏 ;3静止性震颤 ,偏侧肢体肌张力增高 7例 ;4面部肌肉活动…     

GM1协同治疗重症脑梗死的疗效分析

目的：评价神经节苷酯（GM1）在重症脑梗死治疗中的疗效。方被：对重症脑梗死病人随机分为GM1组和对照（NC）组进行疗效观察并比较。结果：GM1组NIHSS评分优于NC组，GM1组BI指数明显高于NC组。结论：GM1可明显改善病人神经系统功能缺损程度。     

耳蜗钙通道的研究进展

细胞内钙离子(Ca2 )稳态的维持对生命活动是至关重要的,细胞变性坏死可能与胞内Ca2 超载有关。细胞内Ca2 水平的调节通过以下途径实现:钙通道、Na -Ca2 交换、钙泵以及细胞内部的Ca2 摄取与释放(线粒体和肌浆网等)。近年来许多研究已表明,耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞等细胞膜上