二阶导数光谱法测定石杉碱甲片剂的含量

采用二阶导数光谱法测定石杉碱甲片剂含量，取其导数光谱特征振幅作为定量信息，并可消除片剂辅料的干扰。标准曲线的相关系数ｒ＝１．０００，平均回收率为９９．０％．方法简便，正确。     

酸液渗漉法提取分离莲心碱

目的：探讨一种提取分离莲心碱的有效方法，以求简便、高效、快速地提取分离莲心碱。方法：用酸液渗漉法，配合离子交换树脂，将莲心碱有效分离。结果：用酸液渗漉法提取分离莲心碱，简化了工艺，节约了时间，总收率为6‰，与其他方法类似。结论：酸液渗漉法提取分离莲心碱，是有效可行的。     

山莨菪碱、旋覆花素、苦碟子对过度训练致急性心肌损伤大鼠的影响

目的探讨山莨菪碱、旋覆花素、苦碟子对过度训练致急性心肌损伤大鼠的影响。方法雄性Wistar大鼠80只,体重200～220 g,随机分为5组:正常对照组(C组,n=8)、力竭对照组(E组, n=24)、山莨菪碱组(A组,n=16)、旋覆花素组(IB组,n=16)、苦碟子组(IS组,n=16)。采用游泳致力竭建立过度训练动物模型。A组于力竭前即刻腹腔注射山莨菪碱10 mg/kg,IB组于力竭前24 h和力竭前即刻口腔灌入旋覆花素25 ml/kg,IS组于力竭前即刻腹腔注射苦碟子20 ml/kg。取标本检测大鼠血清磷酸肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)的活性,光镜观察心肌组织形态学,采用流式细胞术及TUNEL法检测大鼠心肌细胞凋亡,并计算心肌细胞凋亡率。结果与C组比较,E组、A组、IB组和IS组血清CK及CK-MB升高,心肌细胞凋亡率升高(P<0.05);与E组比较,A组、IB组及IS组大鼠血清CK及CK-MB及心肌细胞凋亡率均降低(P<0.05)。光镜下,E组的心肌细胞核深染,有固缩现象;而A组、IB组及IS组的心肌心肌组织学变化均未见异常。结论山莨菪碱、旋覆花素、苦碟子预先给药通过抑制心肌细胞的凋亡,可减轻过度训练致大鼠的心肌损伤。     

神经损伤蛋白质标记物在中毒性神经系统疾病中的应用前景

临床神经系统损伤的检查手段多年来主要是依靠物理学的检查方法,如核磁共振、脑螺旋CT检查、脑电图、肌电图等,但始终缺乏能反映神经系统损伤的有价值的实验室生化指标。随着一些神经组织特异蛋白的发现,这些蛋白质标记物广泛应用于各种神经损伤疾病的研究,如多发性硬化、变态反应性神经系统疾病、脑血管疾病、脑外伤疾病以及周围神经疾病等,以便找到能反映相关神经组织损伤程度、范围和预测预后的敏感和特异的生化指标。在中毒领域中的报道还较少,现综述如下。1神经损伤蛋白质标记物1.1S-100B1965年MOORE等首先在牛脑组织中发现S-100,…     

薄层扫描法测定复方中药橡皮膏中乌头碱含量

本文采用氯仿洗脱膏层,萃取法提取药材、浸膏、药渣中的生物碱,薄层展开,薄层扫描法测定。该方法灵敏度高,快速简便,测定结果可靠。     

PEG沉淀结合碱裂解法提取DNA可消除肝素对PCR检测结果的影响

乙型肝炎病毒(HBV)感染的判断主要依赖于血清特异性抗原抗体和HBV DNA定量的检测。其中外周血中HBV DNA定量是病毒复制最直接和可靠的标志,对乙肝治疗效果的评价和预后也有重要的参考价值。临床上常采取全血或血浆作为检测标本,由于抗凝血液标本中可能存在着抑制PCR的因子,因此     

5种抗血小板药对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的影响

用ＤＥＡＥ－纤维素和肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ层析法部分纯化了大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ（ＣＫⅡ）；研究了５种抗血小板药对ＣＫⅡ活性的影响。结果表明，肝素对ＣＫⅡ有强烈的抑制作用，其ＩＣ５０为０．８８ｍｍ·Ｌ－１；蝙蝠葛碱、川芎嗪对ＣＫⅡ有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１），但较肝素的作用弱得多；汉防己碱对ＣＫⅡ活性没有明显影响；而潘生丁能使ＣＫⅡ活性明显升高，在一定范围内呈剂量依赖关系。这些结果可能对研究ＣＫⅡ是否在血小板的聚集和活化中起某些作用有重要的参考价值。     

石杉碱甲与吡硫醇治疗多梗死性痴呆的比较

目的；研究石杉碱甲对多梗死性痴呆的疗效，方法：治疗组多梗死性痴呆５０例（男性３９例，女性１１例，年龄６６±ｓ８ａ）服用石杉碱甲片１００μｇ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程，另４７例（男性３７例，女性１０例，年龄６４±９ａ）服用吡硫醇片０．２ｇ，ｔｉｄ，作为对照组，结果：治疗组总有效率为６６％，对照组为３８％（Ｐ〈０．０５）。结论：石杉碱甲对多梗死性痴呆有效。     

肿瘤坏死因子刺激牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1及粉防己碱的拮抗作用

目的:观察肿瘤坏死因子（TNF）对培养的牛脑微血管内皮细胞释放内皮素-1（ET－1）的刺激作用及粉防己碱（Tet）对ET－1释放的抑制作用。方法：放免测定法。结果：TNF在（l～100μg·L(-1)）之间能剂量依赖性的促进牛脑微血管内皮细胞释放ET-1，Tet（10(－6)～10(－4)mol·L(－1)）能拮抗TNF诱导的ET－1释放并呈量效关系。