荆林毒饭

单县有一个农民在田野耕作,一天他的妻子给他送饭,他一吃完就死了。公婆认为这是媳妇有意害死的,就向官府告状。那妇女经受不住拷打,就含冤认罪。当时,天已很久没下雨,正好有个姓许的到山东来做官,他说:“监狱里莫非     

韩芳林主任医师临证经验撷要

韩芳林主任医师,自幼常立于其父问疾诊病之案头,耳濡目染、倍受熏陶。曾先后在兰州医学院、兰州军区建设兵团西医离职学习中医班、全国中医儿科提高班学习。她勤奋不怠,广采古今,博览群书,并在著名儿科前辈江育仁、曹济民、钱育寿老中医的严格训练、精心指导下进行临床实践、侍诊抄方,使韩老师的中医基础理论的功底日臻雄厚,中医临证诊治能力日增。四十年来韩老师始终坚持在临床第一线为广大病儿服务,坚持严谨的科学态度,不懈的钻研、不断的实践,积累了丰富的临床经验,逐步形成了自己的学术思想,树立了科学全面的世界观和方法论。笔者有幸亲…     

药品行政保护品种介绍:抗组胺药(一)(待续)

地氯雷他定片剂通用名:地氯雷他定(desloratadine).商品名:Aerius片剂.化学名:8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯[5,6]-环庚[1,2-b]吡啶.结构式见图1.     

那法瑞林长效制剂对大鼠垂体功能影响

 目的:观察国产那法瑞林(nafarelin )长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法:采用大鼠间质细胞睾酮 (RICT)法检测血清LH(luteinizing hormone)生物活性水平。结果:那法瑞林长效制剂在体内的持续释药时间为((40.0±6.8)d。单次理植3周后大鼠血LH的周期性分泌高峰及激发高峰均消失。预先理植长效制剂组大鼠血LH在切除双侧卵巢后变化不明显。结论:那法瑞林长效制剂确有长效作用，其通过作用于垂体而抑制大鼠垂体功能。     

黄芪注射液加普乐林注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察

黄芪注射液加普乐林注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察尹翠梅赵瑞芳董彦敏李怀长刘照峰刘亚丽(山西省中医药研究院太原030012)糖尿病性冠心病是临床常见的糖尿病心血管并发症。而典型心绞痛又是糖尿病性冠心病的常见临床症状。Keen报告,糖尿病患者死于冠心病者占40%～70%,严重地危害着糖尿病患者的心身健康。为探索中药新药注射液治疗本病的静点思路,进一步提高中医治疗率,我们依据糖尿病性冠心病典型心绞痛本虚标实的?...     

吉西他滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌

目的:观察吉西他滨治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效,并与同期单纯支持治疗的患者比较,以探讨高龄晚期非小细胞肺癌的治疗方案。方法:吉西他滨组21例,采用吉西他滨单药化疗,剂量为1250mg/m2,静脉滴注,第1、8天用药,每21天为1周期,共4周期。对照组23例不用任何化疗,单纯支持对症治疗。结果:吉西他滨组总有效率为28.6%,其中PR6例,SD12例,PD3例。对照组无CR和PR者。吉西他滨组中位缓解期6.3个月。吉西他滨组和对照组中位肿瘤进展时间分别为5.8和2.6个月,中位生存时间分别为12.8和4.6个月(P<0.01);1年生存率分别为46.6%和9.2%(P<0.01)。吉西他滨组KPS、体重增加和临床症状改善情况均显著高于对照组(P<0.01)。毒副反应方面吉西他滨组12例(57.1%)出现Ⅰ、Ⅱ级血小板减少,7例(33.3%)出现Ⅰ、Ⅱ级白细胞下降,未见Ⅲ、Ⅳ级毒性反应。少数患者血红蛋白下降Ⅰ度,恶心呕吐Ⅰ/Ⅱ度。结论:吉西他滨单药治疗高龄晚期非小细胞肺癌是安全有效的。     

硫酸奈替米星半合成工艺改进的研究

硫酸奈替米星半合成工艺改进的关键步骤是采用对西索米星的氨基进行选择性保护，引入保护基团，确保在1位胺基的亚胺化，建立化学分析方法的中间体监控体系，特别是乙醛有机溶液的含量测定，使产品收率大幅度提高。     

乌司他丁在烧伤临床应用的评价

乌司他丁(UTI)是由人尿提取精制的一种糖蛋白，新的广谱酶抑制剂，具有抑制多种蛋白酶的活性、稳定细胞膜、溶酶体膜、清除氧自由基、调控失性介质释放、抑制过度失性介质产生等功能。诸如对各类蛋白质、糖和脂类的水解酶、胰蛋白酶及肌酸激酶(CPK)等的活性均有抑制作用。     

槲皮素-7,4''''-二硫酸酯二钠对重组人肌醇磷脂3-激酶p110β催化亚基活性的影响

目的观察槲皮素-7,4'-二硫酸酯二钠(SQDS)对重组人肌醇磷脂3-激酶(PI3-K)p110β催化亚基的直接作用.方法通过基因工程技术的方法获得PI3-K p110β催化亚基,用PtdIns(4,5)P2和[γ-32P]ATP与重组PI3-K p110β催化亚基一起保温的方法测定PI3-K的活性;32P标记的磷脂用氯仿和甲醇抽提,加闪烁液于液闪计数仪计数.结果SQDS对重组人PI3-K p110β催化亚基有抑制作用,IC50为14.88 μmol/L.结论SQDS是PI3-K的抑制剂.重组人PI3-K p110β催化亚基可作为一种较为简便地筛选和开发有效的PI3-K抑制剂的分子靶点.