打一针凝胶即可修复受损心脏组织

科技日报讯，美国物理学家组织网近日报道美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发出一种新型注射水凝胶，用于安全高效地治疗因心脏病发作受损的组织。相关研究结果刊登在近日出版的《美国心脏病学院》杂志上。该校雅各布工程学院生物工程系卡伦克·克里斯特曼教授解释说，凝胶疗法应该是一个令人乐于接受的新产品，由于没有建立修复受损心肌组织的治疗，在美国估计每年会有78．5万例心脏病突发的状况。     

康妇凝胶联合中药洗剂治疗外阴白斑

目的 评价康妇凝胶联合中药妇舒灵洗剂治疗外阴白斑的疗效.方法 将2018年6月-2020年6月在我院就诊的外阴白斑患者分为观察组50例和对照组50例,观察组给予中药妇舒灵坐浴+康妇凝胶外涂,对照组给予中药妇舒灵坐浴,4周后复诊观察治疗效果.结果 观察组治疗有效率达92％,对照组治疗有效率80％,两者相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).而且随访发现,观察组三个月复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康妇凝胶和中药妇舒灵有协同作用,对于外阴白斑的治疗效果显著,复发率低.值得推广.     

LEEP刀联合重组人表皮生长因子凝胶治疗宫颈重度糜烂疗效研究

目的:总结LEEP刀联合重组人表皮生长因子凝胶治疗宫颈重度糜烂的疗效。方法:采用LEEP刀联合重组人表皮生长因子凝胶对200例宫颈重度糜烂患者进行治疗并跟踪观察。结果:LEEP刀联合重组人表皮生长因子凝胶治疗宫颈重度糜烂治愈率达94.83%,总有效率100.00%,完全愈合时间短,两组在治愈率及愈合时间上有统计学差异。在有效率上无统计学差异。结论:LEEP刀联合重组人表皮生长因子凝胶治疗宫颈重度糜烂安全有效,阴道排液时间短,术后出血少,一次治愈率高,愈合时间短,是一种理想的治疗手段。     

国家食品药品监督管理局要求对OUTLINE＆EVOLUTION可注射合成凝胶产品进行调查处理

近日，国家食品药品监督管理局接到广东省食品药品监督管理局的报告，反映在监督检查和抽验中发现，标示为“法国ProCytechS．A．S”生产的“0UTLlNE＆EVOLuTl0N可注射合成凝胶（注册号：国食药监械（进）字2005第3460818号（更））”三个批次产品（批号：U21196、U20190、U20187）的氯化钠含量、丙烯酰胺单体残留和紫外吸收光谱等项目不符合标准要求。     

微柱凝胶法配血试验的局限性

微柱凝胶技术目前广泛应用于临床输血前检查,以保证临床用血的安全性和有效性。有人认为,它可以简便、直接、有效地解决经典血型血清学技术中的绝大多数问题,可以替代之前的所有IgM、IgG方法,是配血试验的金标法。然而,在临床输血实践中,笔者用凝胶法配血遇到了不少问题,现报告如下。     

壳聚糖创面修复膜凝胶预防产妇会阴切口感染的效果

目的研究壳聚糖创面修复膜凝胶预防会阴侧切切口感染的效果,以降低感染发生率。方法选取2013年5月-2015年5月在医院分娩的200例产妇作为研究对象,所有产妇均行会阴侧切术,将产妇随机分为4组,其中壳聚糖创面修复膜凝胶组(CG组)、红霉素软膏组(EO组)、聚维酮碘组(I组)和头孢拉定胶囊组(CC组),每组各50例,比较各组产妇切口感染率、切口愈合及水肿程度、视觉模拟(VAS)评分及伤口愈合时间。结果切口感染率CG组及EO组均为0、I组及CC组均为2.0%,差异无统计学意义;各组产妇切口愈合和水肿程度,差异无统计学意义;VAS评分与切口愈合时间,CG组为(2.7±0.6)分与(6.6±1.8)d;EO组为(4.1±0.5)分与(8.9±1.7)d;I组为(5.5±0.8)分与(11.5±2.6)d;CC组为(5.8±0.7)分与(12.4±2.4)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论壳聚糖创面修复凝胶可以预防会阴侧切口感染,缩短切口的愈合时间。     

纤维蛋白凝胶携载血管内皮生长因子修复大鼠坐骨神经损伤的组织学观察

目的探讨局部应用纤维蛋白凝胶携载血管内皮生长因子,对损伤坐骨神经再生的影响,为临床药物治疗坐骨神经损伤提供实验依据。方法将36只Wistar大鼠左侧坐骨神经切断,神经两断端原位缝合,制作大鼠坐骨神经损伤动物模型。然后将大鼠随机分成实验组(纤维蛋白凝胶携载血管内皮生长因子给药组)与对照组(血管内皮生长因子基因转染给药组),每组18只,于用药后8、12周行肉眼观察、光镜观察,图像分析仪行神经断面分析,测轴突直径、髓鞘厚度和有髓神经纤维数目。结果实验组8周的轴突直径、髓鞘厚度和有髓神经纤维数目和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),12周时2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论纤维蛋白凝胶可以作为血管内皮生长因子的载体。纤维蛋白凝胶携载血管内皮生长因子给药可以促进损伤神经结构和功能的恢复。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的效果分析

目的:比较更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法:选取90例单疱病毒性角膜炎患者作为观察对象,根据入院时间先后将其分为观察组和对照组各45例。观察组给予更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组给予阿昔洛韦滴眼液治疗,比较两组疗效,统计两组不良反应发生率和6个月内的复发率。结果:观察组治疗有效率为93.33%(42/45),明显大于对照组的77.78%(35/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率和复发率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎效果优于阿昔洛韦滴眼液效果。     

1%盐酸特比萘芬凝胶治疗头部脂溢性皮炎的临床观察

目的观察1%盐酸特比萘芬凝胶治疗头部脂溢性皮炎(SD)的临床疗效。方法将150例头部SD患者随机分为治疗组70例和对照组80例。治疗组予以1%盐酸特比萘芬凝胶治疗;对照组予以2%酮康唑洗剂治疗。对2组临床疗效进行比较,并观察不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为85.7%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组无1例发生过敏反应;对照组出现头发发质变干14例(17.5%)。结论盐酸特比萘芬凝胶治疗头部SD疗效确切,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

凝聚胺法与微柱凝胶法在临床配血中的应用比较分析

目的对比凝聚胺法与微柱凝胶法在交叉配血试验中的效果。方法对100例输血患者分随机分成对照组和实验组,实验组采用凝聚胺法进行交叉配血,对照组采用微柱凝胶法进行交叉配血,对比分析两组配血效果。结果配血实验完成后,检测两组均发生凝集,主侧凝集提示不可输血,其中对照发生14例,实验组发生8例,两组出现交叉配血次侧不匹配原因均为红细胞浓度过高、免疫性溶血性贫血、骨髓增生异常综合征和恶性肿瘤。两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论凝聚胺法与微柱凝胶法联合使用,可准确完成交叉配血,保证患者生命安全,应在临床上结合使用。