蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2功能分化的分析研究

目的：研究蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2(PLA2)中D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化及其功能分化决定位点的鉴定。方法：运用序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算研究D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化情况及其分化位点。结果：序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算结果表明蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2的确发生了功能分化，对于K49 PLA2来说，1S，7K，11Q，E12，R34，T56，N88，L92，E108，K116，K128可能为功能分化决定位点。对于D49 PLA2，L2，G33，G35，F46和Y118可能为功能分化决定位点。结论：我们首次通过序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算鉴定出蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2可能的功能分化位点，为今后通过基因重组和定点突变方法研究蛇毒Ⅱ类PLA2结构功能关系提供了线索。     

太空1050监护仪典型故障维修1例

1故障现象　正常执行血压测量程序后,袖带内压力不足,气泵工作一段时间后（大约40s）停止工作,屏幕显示压力低于设限低值且监护仪报警.重复测量结果相同.     

膜性肾病--重复肾活检预测其转归

1　病例摘要1 .1　病史　患者男性 ,60岁 ,因“浮肿、蛋白尿两年余 ,贫血、肾功能不全一年”于 2 0 0 2 1 0 2 2入院。缘于1 999年自觉夜尿增多 ,每晚约 5～ 6次不等。当时查血糖、尿糖均正常 ,未进一步检查。2 0 0 0 0 4 0 6无诱因地发现双下肢水肿 ,血压达 1 60 /1 1 0mmHg,当地查尿蛋白 3 ～ 4 ,诊断“肾病综合征” ,予强的松 (60mg/d× 3 0天 ,以后每 2周减 5mg)、CTX等治疗 ,水肿、蛋白尿未减轻。同年 6月住入我院行肾活检 ,组织学改变示“膜性病变伴轻～中度小管 间质病变及血管病变”。当时肾功能正常 ,无贫血 ,尿本 周蛋白检…     

蛋白质截短检测在基因突变检测中的应用

蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的新方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中得以应用。     

自人脑胶质瘤基因文库克隆到一种未知基因片段

利用神经瘤鞘蛋白ＰＭＰ－２２基因（一种细胞生长休止期特异表达的基因）的编码区５′及３′－序列为引物，藉ＰＣＲ方法自人脑胶质瘤ｃＤＮＡ文库中扩增出一个１８１ｂｐ的基因片段，并测定了其序列，在基因资料库中未查到任何同源基因存在，但该片段与蛋白激酶Ｃ基因有５３．８％的同源性，提示它是一种新的未知基因的片段。     

超抗原TSST-1之靶TCRVβHV4序列的特征分析

首先对人和小鼠的TCRVβ的氨基酸序列进行多序列对准,就Vβ之HV4片段进行比较,分析与超抗原TSST-1结合的四种Vβ（小鼠Vβ3、Vβ15、Vβ17和人Vβ2）之HV4序列内是否存在特定的氨基酸残基排列主型。结果发现:小鼠Vβ3和Vβ17的HV4具有特异的RFSAXCXSNS主型,而小鼠Vβ15和人β2的HV4则含独特的KFXIXH主型。提示:与TSST-1结合的四种Vβ所对应的T细胞识别表位可能不止一个。     

模拟高原和返回平原后大鼠心肌血流量的变化

目的：观察缺氧及停止缺氧后对大鼠心肌血流量的影响。方法：３４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，随机分为４组：①平原对照组；②急性缺氧组；③慢性缺氧组；④返回平原组。以放射性生物微球法测定心肌血流量。结果：急性缺氧引起ＰａＯ２、心输出量及氧运送量降低，但左、右心室心肌血流量明显增加；慢性缺氧时右心室收缩压、血球压积、血液粘滞性及右心室生理指数明显增加，而心肌血流量接近正常。停止缺氧３０ｄ后，上述所有指标均与平原以     

赖型钩体flaB2与VR1012中的CpG基序分析

目的：对问号赖型钩端螺旋体（赖型钩体）DNA疫苗[包括内鞭毛蛋白基因（flaB2)和质粒DNA表达载体（VR1012）]的CpG基序（CpG motifs)进行分析，为DNA疫苗免疫机制的阐明和提高DNA疫苗的效能奠定基础。方法：以flaB2与VR1012构建重组DNA的免疫原，对flaB2及VR1012全核苷酸序列进行计算机分析（分类、计数和定位）。结果：CpG的“C”的侧翼为两个嘌呤，“G”的侧翼为两个嘧啶，在flaB2中共3个，分别为GACGCT，GACGTC和GACGCC；在VR1012中共11个，分别为GACGTC1个，GACGCT2个，GACGCC1个，GACGTT1个，GGCGTT2个，GGCGCT2个，GGCGCC1个，AACGCT1个，其中特别重要的TGACGTCA4个和TAACGCCA有1个，位于5'端456－463；509－516；592－599；778－785和486－493；4个TGACGTCA和1个TAACGCCA均位于5'端且相对集中。结论：赖型钩体flaB2与VR1012构成的DNA疫苗含有TGACGTCA等CpG，这些基序又称免疫刺激序列，构成了DNA疫苗中的佐剂。