全文获取类型
收费全文 | 25289篇 |
免费 | 2161篇 |
国内免费 | 1383篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 196篇 |
儿科学 | 305篇 |
妇产科学 | 183篇 |
基础医学 | 2486篇 |
口腔科学 | 317篇 |
临床医学 | 3449篇 |
内科学 | 2353篇 |
皮肤病学 | 147篇 |
神经病学 | 705篇 |
特种医学 | 1112篇 |
外国民族医学 | 9篇 |
外科学 | 1485篇 |
综合类 | 6579篇 |
预防医学 | 3405篇 |
眼科学 | 134篇 |
药学 | 3631篇 |
39篇 | |
中国医学 | 1728篇 |
肿瘤学 | 570篇 |
出版年
2024年 | 354篇 |
2023年 | 1161篇 |
2022年 | 1133篇 |
2021年 | 1114篇 |
2020年 | 924篇 |
2019年 | 880篇 |
2018年 | 549篇 |
2017年 | 695篇 |
2016年 | 755篇 |
2015年 | 835篇 |
2014年 | 1129篇 |
2013年 | 1157篇 |
2012年 | 1550篇 |
2011年 | 1516篇 |
2010年 | 1421篇 |
2009年 | 1274篇 |
2008年 | 1663篇 |
2007年 | 1415篇 |
2006年 | 1333篇 |
2005年 | 1432篇 |
2004年 | 1048篇 |
2003年 | 943篇 |
2002年 | 864篇 |
2001年 | 820篇 |
2000年 | 650篇 |
1999年 | 468篇 |
1998年 | 372篇 |
1997年 | 299篇 |
1996年 | 275篇 |
1995年 | 226篇 |
1994年 | 165篇 |
1993年 | 108篇 |
1992年 | 71篇 |
1991年 | 63篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 45篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 453 毫秒
31.
患者男性,28岁,因电锯伤右手1h于2006年2月10日急诊入院,术前检查:右食指自远侧指间关节处完全离断,创面不整齐,离断指体挫伤较重,入院诊断:右食指完全离断。急诊在臂丛神经麻醉下行右食指清创再植术,吻接动、静脉,修复双侧指神经。术后常规“三抗”治疗。术后血运好。术后第7d出现血管危象,给予相应处理。术后12d右食指末节指腹及中节指背皮肤部分坏死。术后第39d在臂丛神经麻醉下行右食指坏死组织清除、中指桡侧指固有动脉串联皮瓣修复术。术后皮瓣存活,术后10d痊愈出院。 相似文献
32.
重复异位妊娠23例临床分析 总被引:2,自引:2,他引:0
异位妊娠为妇科常见的急腹症,1997年6月至2003年6月我院共收治异位妊娠病人504例,其中重复异位妊娠23例,笔者对其进行了回顾性分析。 相似文献
33.
结核分支杆菌rpoB基因突变与耐利福平的临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究结核分支杆菌耐利福平(RFP)分离株rpoB基因突变情况并评价其应用价值。方法:采用聚合酶链反应一单链构象多态性(PCR—SSCP)方法对355株结核分支杆菌临床分离株(其中敏感株109株,耐RFP或含耐RFP株246株)rpoB基因进行检测,并对其中17株耐药株用双氧末端终止法进行测序分析。结果:以结核分支杆菌H37RV为对照,109株药物敏感株的rpoB基因均无突变,特异性100%;246株耐药株中,225株rpoB基因SSCP图谱异常,其敏感性91.5%。17株耐药株(其中SSCP异常11株,正常6株)PCR扩增产物经测序证实,11株在531位密码子TCG-TTG,4株在526位密码子CAC-TAC,1株在516位密码子GAC—GTC,1株未改变。结论:rpoB基因突变是耐RFP结核分支杆菌耐药性的主要分子机制;其最常见的突变位点是531位色氨酸和526位组氨酸,应用PCR—SSCP技术可快速检测结核分支杆菌对RFP的耐药性。 相似文献
34.
我们自1994年至2002年采取口内咽、舌腭弓进路保留健康扁桃体施茎突截短术共18例,术后反应轻,效果佳,现报告如下。 相似文献
35.
申春朵 《中国分子心脏病学杂志》2006,6(1):46-46
单核苷酸多态性(SNPs)是引起人类不同个体间序列差异的最常见形式,且SNPs是用于关联分析的遗传标记。国际人类基因组单体型图计划(简称HapMap计划)收集了270个祖先分别来自非洲、亚洲和欧洲的四个群体的样本,测序得到了超过1百万个SNPs,平均约3000个碱基一个SNP。HapMap计划的第二阶段旨在增加已测序SNPs的密度至每1000个碱基一个SNP。de Bakker以及Zeggini所在的两个小组利用实验数据和模拟数据发现,利用目前HapMap提供的信息能够筛选出250,000-500,000个SNPs,大约占所有常见多态(次要等位基因频率大于5%)的70-80%。祖先来自非洲的群体得到SNP的比例显著低于其他人群,但这一缺陷应该在获得第二阶段的数据后得到弥补。因此,HapMap计划很成功地完成了其主要目 相似文献
36.
乙型肝炎病毒是引起慢性病毒性肝炎的重要病原之一,并可导致肝硬化和肝癌发生,严重危害人类健康。根据HBV基因组DNA序列差异〉8%为判断标准,HBV被分为A-G八个基因型,而且其分布有地域性差异。基因型是影响病毒复制,抗病毒治疗疗效以及病毒变异的重要因素,基因型且与疾病的预后、治疗药物的选择等均有一定关系。作通过实时荧光定量PCT、多引物对巢式PCR技术和DNA序列分析,分别测定142例慢性乙肝患血清中HBV DNA的病毒载量、乙肝病毒的基因型以及其前C区(G1896A)突变,旨在探讨浙江部分地区的HBV基因型的分布情况以及各基因型之间的病毒及前C区的突变的差异。为以后选择抗病毒药物治疗打下理论基础;现报告如下。 相似文献
37.
关于医改的话题早已成为焦点,讨论至今,已不用再讨论是“方向错了”,还是“偏离了方向”,诸如高层面的医疗资源配置不合理、低层面的重复检查等方方面面造成“看病难、看病贵”的原因已找到不少,只待我们去逐一解决。“魔鬼存在于细节之中”,作为一名从事临床医疗服务已逾40载的基层医务人员,笔者仅侧重于操作层面的细节设计,对解决“看病难、看病贵”提出下列想法,供公众和决策者参考。 相似文献
38.
人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA,(human telomeraseRNA,hTR)的cDNA探针,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法(TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。18例活检胃癌组织及45例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为l00%,相应TRAP分析的阳性率分别为88.89%、86.67%,低于RNA斑点杂交(P<0.05)。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论 RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA,具有高度的敏感性和特异性,弥补了TRAP分析敏感性不足的缺点。 相似文献
39.
目的探讨p16基因突变在白血病发生中的作用及基因突变的机制。方法利用点突变检测仪、水平和垂直板电泳对p16基因的外显子1、外显子2的PCR扩增产物作缺失和点突变分析。结果在白血病35例临床标本中有22例发生缺失突变,6例发生点突变,突变率约80%。在22例缺失突变病例中,有10例为不完全缺失突变即有低于外显子509bp的扩增产物。结论p16基因含有“GC”DNA重复顺序,易发生DNA重组及易位和重排。在白血病发生中起重要作用 相似文献
40.