盐酸奈福泮在无痛人流中的应用

目的:减少病人及医生的繁琐手续,减少对呼吸系统的抑制作用。方法在无痛人流中使用盐酸奈福泮10mg替代麻醉药芬太尼0.05mg。结论使用盐酸奈福泮替代麻醉药芬太尼从而减少病人及医生的繁琐手续,减少对呼吸系统的抑制作用,给医生及病人带来方便,患者在手术过程中更安全可靠。     

脂质体吸收特性的研究

脂质体是将药物包封于类脂质所形成的双分子层薄膜中,通过细胞吞噬和融合作用进入细胞内,继而将药物释放,产生药效。它具有分布特征,在肝及脾中分布较多,但将药物制成脂质体后吸收及分布情况尚需进一步研究。本文通过灌流实验及体内实验,表明脂质体吸收快、浓度高,在肝中代谢快,表明该药是一种首过作用较强的药物。     

劳拉西泮引起多尿1例报道

患者XX，女，58岁，因心烦、失眠、焦虑、坐卧不安，情绪低落1年余来门诊求治，查体未见异常。辅助检查血、尿常规、肝功、肾功、血糖、心电图均未见异常，诊断“抑郁症”。口服盐酸帕罗西汀每日20mg及劳拉西泮每日1～2mg，患者情绪明显改善，睡眠较好，服用帕罗西汀6个月后病情稳定而停药，因几次欲停劳拉西泮出现明显戒断症状（心烦、失眠、坐卧不安、心动过速，出虚汗）而停不掉。于服用9个月左右出现多尿，每日尿量约3000～3500毫升左右，每日小便10余次，患者无多饮、多食症状，体重明显下降.     

小剂量抗抑郁药盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者观察

目的 比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用盐酸帕罗西汀及单独应用匹溴胺治疗肠易激综合征患的疗效。方法 将156例符合罗马（诊断标准的肠易激综合征患随机分为3组:治疗组（简称P＋P组），52例应用盐酸帕罗西汀（1次／d，口服10mg/次）。加匹维溴胺（3次／d，口服50mg/次）；对照组1（简称P1组），50例应用盐酸帕罗西汀1对照组2（简称P2组），54例应用匹维溴胺，疗程均为12周。结果 在胃肠道症状方面，P＋P组对腹痛程度和腹痛天数，腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善估于P1组及P2组，而在大便性状（腹泻或便秘）改善方面3组间则无差异；在精神和躯体症六方面，P＋P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P2,是否 优于P1组，其它如抑郁，不愉快，疲惫及头痛改善方面3组间也无差异。结论 小剂量盐酸帕罗西汀加匹溴胺能明显改善肠易激综合征患的胃肠道及部分精神和躯体症状，是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。     

FDA官员建议应从市场撤出来氟米特

美国FDA药品安全局(ODS)负责科学和医学的副局长Graham博士在最近一次参议院财政委员会有关Vioxx(rofecoxib)事件的听证会上指出，5种在市场上销售的药品存在安全性问题，应从市场撤出。这5种药品是：Crestor(rosuvastatin)、Serevent(salmeterolxinafoate，羟萘酸沙美特罗)、Accutane(isotretinoin，异维A酸)、Meridia（sibutramineHClHzO，盐酸西布曲明单水舍物)和Bextra(valdecoxib)。此外，第6个药品，即用于类风湿关节炎(RA)治疗的DMARD(病情改善抗风湿药)Arava(1eflunomide，     

盐酸度洛西汀必将成为“重磅炸弹”

2004年8～9月，Eli Lilly公司开发的一个5-羟色胺和去甲肾上腺素平衡和强再摄取抑制剂盐酸度洛西汀（duloxetine hydroehloride)先后在欧、美获准上市，用于治疗成人抑郁、妇女中至重度应激性尿失禁症或糖尿病性外周神经病性疼痛。由于在短短两个月内即获上述三大重要适应症，盐酸度洛西汀已被预测其至2008年时的全球总销售额就能达到25～30亿美元。本文描述盐酸度洛西汀的临床成绩及其特性，而此正是它将成长成为“重磅炸弹”的市场基础。