探析适度水解蛋白、益生菌配方联合对降低高风险婴儿过敏发生率的影响

选取存在过敏高风险因素的婴儿100例,根据喂养配方的不同分为观察组和对照组,其中观察组出生后予适度水解乳清蛋白、BL益生菌配方喂养,对照组出生后予非母乳、非适度水解乳清蛋白联合BL益生菌配方喂养。观察喂养6个月期间两组婴儿的营养状况和过敏发生情况。结果喂养6个月后,两组营养状况的差异无统计学意义,P>0.05;但喂养6个月期间,观察组过敏累计发生次数为30次,过敏发生率为8%,与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。采用适度水解蛋白、益生菌配方喂养过敏高风险婴儿可降低过敏发生率,减少过敏发生次数。     

复合乳酸菌联合三联及四联疗法根治幽门螺杆菌的疗效

目的探讨复合乳酸菌联合三联及四联疗法根治幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效。方法选取具有上消化道症状且H.pylori阳性患者600例,随机分为四组:三联疗法组(A1)、三联疗法+复合乳酸菌组(A2)、四联疗法组(B1)、四联疗法+复合乳酸菌组(B2),每组150例。三联疗法:雷贝拉唑20 mg+克拉霉素0.5 g+阿莫西林1.0 g,四联疗法:三联疗法+枸橼酸铋钾600 mg。疗程均为14 d。比较四组H.pylori根除率和不良反应发生率。结果 A1、A2、B1、B2组根除率分别为64.0%、78.0%、86.7%、95.3%,不良反应发生率分别为26.0%、14.0%、25.3%、12.7%。复合乳酸菌联合三联、四联组根除率分别比单纯三联、四联组增高,不良反应发生率分别比单纯三联、四联疗法低,且复合乳酸菌联合三联疗法根治H.pylori不良反应发生率低于四联疗法,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论复合乳酸菌联合三联及四联疗法根治幽门螺杆菌可提高H.pylori根除率及减少不良反应。     

益生菌能缓解焦虑

人类的肠胃有多种细菌．对人体健康起到或好或坏的作用。这些细菌还可能影响人们的情绪和行为．爱尔兰和加拿大研究人员最近通过动物实验发现．一种益生菌能缓解焦虑情绪。     

益生菌联合康复新液对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果分析

目的：分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗价值。方法将68例活动期中轻度溃疡性结肠炎患者随机分为两组，对照组给予益生菌治疗，观察组在对照组基础上加用康复新液保留灌肠治疗。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，治疗后结肠镜下病变活动性评分低于对照组。结论益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎有显著治疗效果。     

益生菌治疗肝硬化高血氨症38例临床观察

目的探讨益生菌制剂酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌散剂对肝硬化高血氨（肝性脑病）的疗效。方法治疗组38例,给予酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌散剂2包,口服,3次／d。对照组30例给予常规护肝、抗纤维化,观察期间两组病人均不予特别饮食干预。治疗1个月后检测血氨水平及数字连接试验（NCT）。结果治疗组治疗后血氨显著降低,具有显著性差异（P〈0．01）。NCT亦能显著改善,两组病人比较有显著性差异（P〈0．01）。结论益生菌制剂治疗肝硬化高血氨有效、方便、安全。     

微生态调节剂中益生菌检测方法探讨

近年来 ,随着微生态学的快速发展 ,以微生态调节剂为主的新一类的保健食品更为迅猛发展 ,并正在形成产业。微生态调节剂是由益生菌及其代谢产物和促进物质制成的制剂。益生菌是指必须对宿主有益而无毒、无害、安全、无副作用的在肠内或其他生境内具有活力的一类菌。至1998年获卫生部保健食品证书的微生态调节剂约 5 0个[1 ] ,使用的益生菌菌种有 :双歧杆菌、乳杆菌、丁酸梭菌、脆弱拟杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜热链球菌、肠球菌、光和菌等 8种。对益生菌的检测方法作如下探讨。材料与方法1　设备　除微生物实验室必备设备器具外 ,厌氧设备有厌…     

耐药幽门螺杆菌的再根除临床研究

目的探讨针对耐药幽门螺杆菌(H.pylori)的再根除方案。方法 25例已经过2个疗程根除治疗的H.pylori感染患者,尿素呼气试验阳性。随机纳入不同的治疗方案组:A组11例(埃索美拉唑镁+枸橼酸铋钾+克拉霉素+益生菌,疗程2周);B组14例(埃索美拉唑镁+枸橼酸铋钾+益生菌,疗程2周,呋喃唑酮1周),停药后4周再次14C尿素呼气试验检测H.pylori,比较2组的H.pylori根除率。结果 A组H.pylori再根除率54.5%(6/11);B组H.pylori再根除率92.9%(13/14),后者高于前者(P<0.01)。结论益生菌联合抗H.pylori治疗可显著提高H.pylori根除率,含呋喃唑酮方案的根除率明显提高。