中药白芨对变链菌产酸和黏附影响的实验研究

目的:研究白芨水煎剂(BSD)对变链菌的产酸和黏附是否具有抑制作用,初步探讨中药白芨防龋作用的机理.方法:利用液体稀释法测出MIC值,选取MIC值以下4个浓度梯度,分别加入含有变链菌的培养基中,用pH计测定培养前后上清液的△pH值,并用比浊法观察其对变链菌黏附的影响.结果:△pH值实验前后与对照组相比有显著性差异(P<0.05),白芨水煎剂对变链菌的黏附抑制率最高为66.67%.结论:白芨水煎剂具有抑制变链菌产酸和黏附的作用.     

五倍子、白芨、龙胆草对变形链球菌影响的研究

目的:研究白芨、龙胆草水煎剂对变形链球菌的抑制作用,并与五倍子水煎剂比较.方法:将上述3种中药分别煎成浓度为1g/ml水煎剂,用纸片扩散法测定它们对变形链球菌的抑制作用,用0.2%洗必泰溶液作为阳性对照,用0.9%生理盐水作为阴性对照.结果:浓度1g/ml的五倍子、白芨水煎剂出现抑菌圈,浓度1g/ml的龙胆草水煎剂未出现抑菌圈.结论:五倍子、白芨水煎剂具有抑制变形链球菌的作用,其抑菌作用无显著性差异(p＞0.05),1g/ml的龙胆草水煎剂不具有抑制变形链球菌的作用.     

术中白芨顺铂微粒联合~(125)I近距离放化疗在进展期胃癌治疗中的应用

目的观察术中白芨顺铂微粒和125I近距离放化疗治疗进展期胃癌的近、远期疗效和毒副反应。方法纳入接收根治性手术的Ⅱ、Ⅲ期胃癌患者176例,随机分为近距离放化疗组(n=48)、腹腔化疗组(n=32)和静脉化疗组(n=48),并将术后自动放弃放、化疗的患者,在签署知情同意书后,选择作为对照组(n=48),观察各组患者近、远期随访结果和毒副反应,并通过Kaplan-Meier法和Log-Rank检验分析各组患者的生存情况。结果近期随访结果:近距离放化疗组总有效率为95.83%,腹腔化疗组总有效率为71.88%,静脉化疗组总有效率为64.58%,对照组总有效率为52.08%。4组间总有效率的差异有统计学意义(P0.05),其中对照组与近距离放化疗组比较,差异有统计学意义(P0.01)。远期随访结果:近距离放化疗组3年和5年死亡率为37.50%和56.32%,5年中位生存期为(14±4.51)个月(95%CI:14.419～4.512);腹腔化疗组3年和5年死亡率为78.12%和93.75%,5年中位总体生存期为(10.6±1.13)个月(95%CI:10.620～1.163);静脉化疗组3年和5年死亡率为79.21%和95.80%,5年中位总体生存期为(11±3.10)个月(95%CI:11.130～3.162);对照组3年和5年死亡率为87.50%和95.83%,5年中位总体生存期为(9±2.30)个月(95%CI:10.024～1.18)。与静脉化疗组相比较,近距离放化疗组恶心、呕吐、骨髓抑制、肝功能损害及肾功损害的发生率明显降低(P0.05)。结论对进展期胃癌术中进行白芨顺铂微粒和125I近距离放化疗治疗可减少药物的毒副反应,延长患者生存期。     

白芨贴膜初步药效学研究

目的:观察白芨贴膜的止血、抗炎、抗菌及促进伤口愈合作用.方法:分别采用断尾止血试验、家兔股动脉止血试验、二甲苯致耳肿胀试验、抗菌实验和兔伤口愈合试验考察白芨贴膜的初步药效.结杲:本组试验中,0.8 g/kg白芨贴膜原料组的小鼠断尾出血时间为(93±17)s,家兔股动脉止血时间为(101.1±39.9)s,与空白对照组比...     

应用正交实验法研究濒危中药白及成苗因子

目的探讨白及无菌苗增殖的影响因子以及活性炭对无菌苗生长的影响。方法利用TDZ、NAA和肌醇3因素3水平进行L9（34）正交实验设计,以增殖倍数为指标,研究白及无菌苗增殖的影响因子。结果 TDZ和肌醇对无菌苗增殖具有显著影响,NAA无显著影响。诱导无菌苗增殖的最适宜组合是Fast培养基＋TDZ 5.0 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋肌醇50 mg/L,无菌苗增殖倍数达到了7.3倍。适宜无菌苗生长的活性炭添加量为0.05 g/L。结论不同因素对白及无菌苗增殖的影响有显著差别,影响最大的是TDZ和肌醇,NAA不影响白及无菌苗的增殖。最佳组合适于白及成苗及增殖,繁殖系数高,无菌苗生长健壮,可应用于白及的组培快繁。     

中药白芨在支气管造影中的应用

中药白芨在支气管造影中的应用谭光喜陈晓林王晓鹏陈明珍肖治明笔者用中药白芨末加入６０％泛影葡胺内制成造影剂，共做了３５例支气管造影，现介绍如下。材料与方法将白芨末按每瓶２ｇ封装入洗净的青霉素瓶内高温消毒备用，使用时将６０％泛影葡胺３０ｍｌ和白芨末２ｇ倒...     

吲哚拉新(Indolacin)的药理研究

吲哚拉新灌胃给药,对角叉菜胶所致大鼠踝关节肿胀具有抑制作用,其 ED_(50)为11.6±6.0mg/kg,对醋酸所致小鼠扭体反应具有抑制作用,其 ED_(50)为111.7±18.1mg/kg。吲哚拉新腹腔注射30mg/kg,对四联菌苗所致家兔体温升高具有降低作用。吲哚拉新灌胃给药80mg/kg 和100mg/kg,对部分大鼠有致胃溃疡作用;同时灌胃给予白芨—甘草和角叉菜胶,剂量均为1600mg/kg,均有抗吲哚拉新致胃溃疡作用。     

党参、白芨、制大黄及其配伍抗大鼠实验性胃溃疡作用

目的 观察党参、白芨、制大黄及其配伍对实验性大鼠胃溃疡的作用。方法 采用无水乙醇致胃粘膜损伤，幽门结扎诱发胃溃疡和乙酸诱发慢性胃溃疡三种模型，观察党参、白芨、制大黄及配伍对溃疡、指数胃分泌、胃壁粘液量和胃粘膜血流量的影响。结果与结论 三药及其配伍均不同程度地降低了三种模型的溃疡指数，复方疗效好于党参；且三药及其复方不同程度地增加了胃壁粘液分泌量和胃粘膜血流量。影响胃壁粘液分泌和胃粘膜血流量可能是其作用的原因之一。     

白芨环阿屯烷型三萜的鉴定及抗血管生成活性

分离和纯化白芨中一种新型萜类化合物,鉴定其分子结构并证实具有抗血管生成活性。通过萃取和硅胶柱层析从白芨根状茎中分离纯化一种萜类化合物,经核磁共振、质谱和红外光谱等进行结构解析和分析,通过基质胶塞实验分析该萜类化合物的抗血管生成活性。鉴定为一种环阿屯烷型三萜,分子式为C32H54O,相对分子质量454.37,具双键和羟基,熔点为202℃,紫外吸收为197~206 nm。基质胶塞实验证明,低浓度的白芨环阿屯烷型三萜(40μg/m L)对血管内皮因子(VEGF)诱导的血管生成无明显抑制作用,但是较高浓度的白芨环阿屯烷型三萜(120μg/m L)对VEGF诱导的血管生成具有明显抑制作用。白芨中的一种新型环阿屯烷型三萜具有抗血管生成活性,可作为潜在抗癌先导化合物。     

正交试验优选白芨胶的提取工艺

目的:优选白芨胶的提取工艺。方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验。结果:白芨胶的最佳提取工艺为100 ml 70%乙醇溶液浸泡4 h,80℃加热8 h,白芨胶收率为33.7%。结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据。