首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   145371篇
  免费   8649篇
  国内免费   8371篇
耳鼻咽喉   824篇
儿科学   1756篇
妇产科学   1284篇
基础医学   12423篇
口腔科学   2515篇
临床医学   19302篇
内科学   18645篇
皮肤病学   1090篇
神经病学   4493篇
特种医学   3237篇
外国民族医学   128篇
外科学   7729篇
综合类   44770篇
预防医学   8900篇
眼科学   1244篇
药学   17069篇
  264篇
中国医学   8577篇
肿瘤学   8141篇
  2025年   3篇
  2024年   1650篇
  2023年   5079篇
  2022年   5832篇
  2021年   7163篇
  2020年   4779篇
  2019年   4969篇
  2018年   2467篇
  2017年   4117篇
  2016年   4540篇
  2015年   5052篇
  2014年   7116篇
  2013年   7101篇
  2012年   9164篇
  2011年   9927篇
  2010年   8735篇
  2009年   8516篇
  2008年   9276篇
  2007年   7897篇
  2006年   7240篇
  2005年   7545篇
  2004年   5957篇
  2003年   5161篇
  2002年   4025篇
  2001年   3707篇
  2000年   2962篇
  1999年   2354篇
  1998年   1925篇
  1997年   1689篇
  1996年   1557篇
  1995年   1137篇
  1994年   813篇
  1993年   697篇
  1992年   596篇
  1991年   536篇
  1990年   446篇
  1989年   407篇
  1988年   92篇
  1987年   75篇
  1986年   55篇
  1985年   18篇
  1984年   6篇
  1983年   4篇
  1982年   2篇
  1981年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
人类T细胞白血病病毒(HTLV)的tax基因长约1000bp,它的基因产物命名为p40tax蛋白。p40tax蛋白激活HTLV部分病毒基因组,而促进病毒复制。另外,p40tax也能激活其他细胞基因,激活大量基因的转录,包括几种细胞因子的产物的基因,例如IL-2、IL-2a受体、IL-6、IL-1S和肿瘤坏死因子^[1]。另外,p40tax能抑制肿瘤抑制基因^[1]。tax基因的能力是激活许多基因,并诱导肿瘤形成。因此,tax基因不是一种真正的病毒癌基因,在HTLV相关的白血病和淋巴瘤的发展中,tax基因扮演着一个重要角色。  相似文献   
72.
刘建德 《当代医学》2008,14(23):167-168
目的 探讨复方甘草酸苷片对溃疡性结肠炎患者高敏c反应蛋白(hsCRP)的影响及临床疗效.方法 入选轻中度溃疡性结肠炎患者106例,随机分为常规治疗组和复方甘草酸苷组.常规治疗组口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid.n=50);复方甘草酸苷组在常规口服水杨酸偶氮磺胺吡啶(1g,qid)基础上加用复方甘草酸苷片(2片,tid.n=56).4周为一疗程.观察治疗前后两组的临床疗效和hsCRP的变化.结果 复方甘草酸苷组的总有效率和完全缓解率高于常规治疗组(P<0.05).治疗4个月后,复方甘草酸苷组的血清hsCRP水平明显降于常规治疗组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合水杨酸偶氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单用水杨酸偶氮磺胺吡啶,可能与降低患者的HsCRP水平有关.  相似文献   
73.
目的 探讨C-反应蛋白在冠状动脉粥样硬化性心脏病中测定的临床意义.方法 用金标固相免疫法测定三种类型的冠心病患者C-反应蛋白的浓度,同时进行统计学分析,研究其应用价值.结果 三种类型的冠心病患者C-反应蛋白浓度均高于健康人,且心肌梗塞患者C-反应蛋白浓度>不稳定型心绞痛患者>稳定型心绞痛患者;C-反应蛋白持续增高的心绞痛患者发生心肌梗塞的可能.结论 C-反应蛋白浓度增高可能是冠心病新的危险因子.  相似文献   
74.
瘦蛋白 (leptin)是由肥胖基因编码、脂肪细胞分泌的一种分子量为 16kDa的蛋白质 ,是一种重要的代谢调节信号 ,对人和动物的采食量、能量代谢、繁殖性能等具有重要调节功能 ,对人肥胖病的治疗和改善动物的生产性能、胴体组成等有良好的潜在应用前景 .主要概述了瘦蛋白基因的克隆、转录、表达调控以及瘦蛋白受体与信号转导等分子生物学特性  相似文献   
75.
目的 探讨p19和MDM2基因在神经胶质瘤发生、发展中的可能作用及二的相关性。方法 本实验应用敏感而特异的免疫组化S-P法。对66例神经胶质瘤中的p19和MDM2蛋白进行检测。应用卡方检验进行统计学分析。结果 p19蛋白在神经胶质瘤Ⅰ级阳性率为57.89%,Ⅱ级阳性率为26.92%。Ⅲ-Ⅳ级阳性率4.76%,各级间阳性率比较。差异有统计学意义。MDM2蛋白在神经胶质瘤Ⅰ级阳性率为5.26%。Ⅱ级阳性率为30.77%,Ⅲ-Ⅳ级阳性率66.67%,各级间阳性率比较。差异有统计学意义。p19和MDM2的阳性表达呈负相关性。结论 p19和MDM2基因可能参与了神经胶质瘤的发生发展过程。其蛋白的检测有可能作为判定其恶性程度的一个辅助指标。  相似文献   
76.
《中国医药指南》2009,(21):142-142
非各学科公认的缩写首次出现时应有全称(摘要及正文中首次出现的均应有全称与英文全称及缩写对照)。常用的名词术语统一如下:总蛋白TP,清蛋白Alb,白细胞WBC,红细胞RBC,血红蛋白Hb,肌酐Cr,三酰甘油TG,尿蛋白测定量UTP,尿糖US,等。  相似文献   
77.
目的在其它肿瘤的研究中发现单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoauractant protein-1,MCP-1)参与了肿瘤的血管生成,本研究探讨口腔(鳞状细胞癌,简称鳞癌)中MCP-1表达与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测41例口腔鳞癌和10例正常口腔黏膜MCP-1和CD34的表达,光镜下进行MCP-1表达的分级和微血管的计数。结果口腔鳞癌中MCP-1的表达和微血管计数较正常口腔黏膜均增加(P<0.01),在鳞癌中随MCP-1表达的增加,微血管计数增加(P<0.01)。结论MCP-1在口腔鳞癌中参与了肿瘤的血管生成,但其具体机制和在临床中的意义还需进一步的研究。  相似文献   
78.
肝癌中骨形成蛋白2对PTEN蛋白水平影响的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
李秀青  王琦 《中国药物与临床》2007,7(1):24-26,F0003
目的用骨形成蛋白2(BMP2)干预肝癌细胞系HepG2细胞,从而观察肝癌细胞中PTEN蛋白水平的变化,观察BMP2对PTEN蛋白表达的影响,探讨BMP2与PTEN蛋白水平之间的关系,探索肝癌治疗的新途径。方法将受试对象分为3个组:对照组、BMP2100ng/ml组、BMP2300ng/ml组,作用时间为3个水平:6、12、24h。用免疫组织化学方法测定细胞中PTEN蛋白水平。结果免疫组织化学结果显示在不同浓度BMP2组中HepG2细胞中PTEN蛋白表达差异有统计学意义。不同时间组中PTEN蛋白表达差异有统计学意义。PTEN蛋白阳性表达率在300ng/ml组与100ng/ml组、对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),在6h组与12h组、24h组之间差异有统计学意义(P<0.05)。在300ng/ml、24h组中PTEN蛋白阳性表达最高。浓度与时间之间无交互作用。结论在肝癌中BMP2可以增加PTEN蛋白水平,且呈浓度时间依赖。  相似文献   
79.
病人,女,52岁。反复头晕、颈部酸痛不适、行走漂浮感6个月。在外院治疗效果差而到本院求治。查体:血压135/85mmHg(1mmHg=0.133kPa),脑神经征阴性,眼球活动正常,听力正常。四肢肌张力及肌力正常。颈动脉彩色多普勒提示左侧椎动脉内径变细,每分血流减少。X线提示颈椎病。给予静滴血塞通注射液500mg+生理盐水注射液250ml1次/d共3d,因效果差,遂加用脑蛋白水解物注射液20ml(吉林诺氏)+5%葡萄糖注射液250ml静滴1次/d,2d后头晕明显好转。  相似文献   
80.
刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中酪氨酸酶的活性影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 检测刺鼠信号蛋白对自体移植皮片中酪氨酸酶的活性影响,进一步认识自体移植皮片过度色素沉着的原因。方法 建立过度色素沉着的自体移植皮片的动物模型;利用免疫组织化学方法分别检测刺鼠信号蛋白作用前后自体移植皮片中酪氨酸酶的表达,并与对照治疗组及正常皮肤相比较。结果 酪氨酸酶的表达定位于表皮基底部黑色素细胞的胞浆,在大部分组织中呈阳性表达,经刺鼠信号蛋白作用后酪氨酸酶在自体移植皮片中的表达明显减少,与在其他各对照组中的表达差异有极显著意义(P<0.01)。结论 刺鼠信号蛋白在自体移植皮片中能竞争性拮抗α-MSH的黑色素合成,使皮片着色能力降低,从而证明皮片移植后表皮细胞中α-MSH的表达上调是皮片呈过度色素沉着的重要原因。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号