小儿重症肌无力的诊断,病型与治疗

一、诊断临床症状一般认为重症肌无力(MG)以眼肌起病,在小儿 MG 中,此种倾向尤为显著,以全身症状发病者极少。发病多从一侧眼睑下垂开始,渐累及对侧,并有眼球运动障碍。于眼症状出现后6个月内,扩至全身肌肉受累,亦有数年后出现全身症状者。受累肌肉主要为提上睑肌、眼外肌、肩带肌及腰与四肢近侧肌组为主,让患者睁眼时是用前额     

囊性纤维化病

囊性纤维化病（CrstieFibrosis，简称CF）是欧美白种人常见的致命性疾病，为常染色体隐性遗传病，主要特征为肺部阻塞性病变、胰腺功能不全、消化不良及由此引起的并发症。本病在黄种人中有散发病例，国内最近曾有2例报道。现就CF的基因、病理、临床、诊断及治疗综述如下。发病率及死亡率在白种人出生中纯合于遗传占0．1％～0．05％，杂合于携带者在美国白人中占5％。华盛顿D·C区的黑人发病率为新生儿中的1／17000，而新墨西哥的印地安人发病率高达3．75％。澳大利亚的发病率为活产婴儿的0．05％，基因携带车为4％。死亡率出生头1年是7…     

急性脑缺血家兔神经肽水平观察

１７只家兔分两组，９只夹闭双侧颈总动脉，造成急性脑缺血，８只作正常对照。两组取丘脑和血浆作ＡＶＰ、β－ＥＰ和ｃＡＭＰ测定。结果表明，急性脑缺血时下丘脑和血浆中ＡＶＰ、β－ＥＰ增高，而ｃＡＭＰ降低。提示神经肽激素在急性脑缺血中起重要作用。     

腔静脉后输尿管的影像诊断3例

腔静脉后输尿管是输尿管的少见畸形，在影像诊断过程中须与腹膜后肿块所引起的输尿管移位相鉴别。本病的正确影像诊断，对临床选择正确的治疗方案起着关键作用。现将我院2001～2003年间经放射诊断、手术证实的3例病例分析报告如下。     

不同发病形式许旺细胞瘤三例报告

例1 女性，45岁。因胸椎T1-2水平椎管内许旺细胞瘤手术后6年，胸部不适伴左上肢肌力减弱5个月，于2007年3月20日入我院治疗。2001年7月因右下肢痛温觉消失于我院行左侧胸椎T1-2之水平椎管内肿物切除术，手术后病理证实为许旺细胞瘤，手术后患者恢复良好，临床症状基本消失。[第一段]     

口服生虾诱发系统型红斑狼疮1例

患者 ,女 ,3 0岁 ,干部。住院号 :5 0 45 83。因“产后腹泻 5 0余天 ,面部红斑伴双下肢无力 10天”入院。患者 5 0天前因产后无乳 ,以生虾粉冲水服催乳 ,约 2天后出现腹泻 ,大便一日 4～ 5次 ,稀便 ,无脓血 ,无明显腹痛 ,遂来本院就诊 ,在我院消化科给奥复星及头孢曲松等抗生素治疗 ,症状无好转 ,且治疗过程中出现不规则发热 ,腹胀 ,继之出现面部红斑 ,下肢进行性无力 ,遂行风湿系列化验 ,结果示血沉增快 ,抗Sm抗体阳性 ,抗核抗体阳性 ,ANCA阳性 ,转入风湿科。查体 :神志清 ,精神差 ,T3 7 8℃ ,P、R、BP均正常 ,面部蝶形红斑 ,心肺听诊…