先天性软骨发育不全畸形胎儿一例

先天性软骨发育不全畸胎,典型病例较少见,我科30周引产所见1例。 病例报告 孕妇裴某,23岁,以闭经7月余,羊水过多,胎儿畸形于1986年9月13日入院。自1985年12月起口服避孕药,次年2月中旬停药。末次月经1986年2月12日,闭经后无早孕反应及阴道流血等。孕5月时感胎动,     

羊水过多63例临床分析

目的:分析羊水过多的主要病因,探讨不同病因与发现羊水过多时的孕周、羊水指数、甲胎蛋白的关系.方法:回顾性分析我院近1年住院分娩的63例羊水过多的孕妇的临床资料.结果:羊水过多病因中胎儿畸形15例(23.8%),巨大儿11例(17.5%),特发性24例(38.1%).孕周＜37周发现羊水过多时胎儿畸形发生率高于特发性羊水过多.羊水指数≥30 cm时胎儿畸形发生率高于特发性羊水过多.结论:发现羊水过多时的孕周越小、羊水指数越高,胎儿畸形发生率越高,相反,发现羊水过多时的孕周越大、羊水指数越低,特发性羊水过多发生率越高.     

剖宫产术中腹膜后畸胎瘤漏诊1例

现报道剖宫产术中腹膜后畸胎瘤漏诊1例如下： 1一般资料 患者,女,28岁,因B超检查发现盆腔包块10个月,剖宫产术后2个月入院于2003年3月24日。     

干细胞与心脏细胞移植治疗的几个热点问题

干细胞已成为当前心肌细胞移植的主要对象。免疫排斥反应、致畸胎瘤可能以及社会、伦理问题使胚胎干细胞移植的发展受到严重制约。成熟组织来源干细胞即成体干细胞的研究及应用可能解决上述问题,但也存在许多问题。1.成体干细胞可塑性质疑:许多研究报道,骨髓间质干细胞可分化为骨骼肌细胞、心肌细胞和内皮细胞。这种跨系谱(或跨胚层)分化特性被称为成体干细胞的“可塑性”或“横向分化”。Science杂志2 0 0 2年发表了在干细胞基础研究领域最具权威Weissman研究小组的工作报告,观察移植绿色荧光蛋白标记的骨髓造血干细胞大鼠4～9个月,未发现…     

畸胎妊娠孕产妇66例的护理

目的探讨畸胎妊娠孕产妇的心理问题及护理。方法观察66例畸胎妊娠孕产妇的心理变化和心理需求情况,并采取护理干预。结果 66例患者出现不同程度的情绪波动、性格变化及角色认知冲突,经积极的心理护理均得到康复。结论心理护理干预对畸胎妊娠孕产妇的心理康复具有积极的作用。     

双胎反向动脉灌注序列征的研究进展

双胎反向动脉灌注序列征（twin reversed arterial perfusion sequence,TRAP）又称无心畸胎序列征,特点为双胎中的无心畸胎儿（缺乏有功能的心脏,多伴致死性畸形,出生后不能存活）依靠泵血儿（结构相对正常）的血液供给而发育,是一种特殊的双胎输血综合征,如无及时诊断治疗可导致泵血儿发生高输出性心功能衰竭,羊水过多甚至胎死宫内。     

超声诊断无心畸胎序列征1例

孕妇,25岁.孕1产0,孕24周来我院行常规产前超声检查. 超声所见:子宫明显增大,宫腔内探及2个胎儿影像.胎儿1:双顶径 55 cm,胎心139次/min,股骨长 32 cm,肱骨长26 cm,胎盘后壁 I级,厚度27 cm,羊水深60 cm,各系统结构均未见明显异常.胎儿2: 未探及正常颅骨回声环及双上肢,胸腔内未探及心脏回声及搏动,腹腔未探及明显脏器回声,仅探及脊柱及双下肢回声,股骨长28 cm,双足足底与胫腓骨在同一切面显示,头侧脊柱旁可探及一大小60 cm×50 cm囊实性包块,胎儿皮下组织明显水肿.     

5例腹膜胶质瘤病的临床病理观察

目的探讨腹膜胶质瘤病(GP)的发生、临床病理特征、起源及预后。方法对5例GP进行相关临床资料、组织形态学及免疫组化分析,并复习国内外相关文献。结果患者年龄18~34岁。卵巢未成熟畸胎瘤(Immature teratoma of ovary)WHOⅠ级1例、WHOⅡ级4例。2例GP发生于卵巢未成熟畸胎瘤术后化疗后;1例于卵巢未成熟畸胎瘤术后16天确诊;2例与卵巢未成熟畸胎瘤手术时同时发现。GP于显微镜下表现为多个成熟性神经胶质结节存在于腹膜内及盆腹腔脏器表面,1例同时伴发腹膜成熟性畸胎瘤。免疫组化标记GFAP、S100及SOX2阳性,OCT3/4及SALL4阴性表达。术后5例均采取辅助化疗,随访12~106个月,3例健康生存,2例失访。结论GP是一种罕见疾病,可以纤维化、长期存在、复发、恶变或作为其他肿瘤一部分,需长期随访。组织起源需要进一步遗传及分子生物学研究。     

Review on 209 Congenital Cysts of the Floor of the Mouth

目的：比较1980—2005年在武汉大学口腔医院治疗的89位中国病人和在约旦医院治疗的120位病人三型口底囊肿的临床特点。方法：回顾性分析皮样囊肿、表皮样囊肿和畸胎样囊肿患者的年龄、性别、种族，以及比较两组患者的囊肿位置、大小、就诊时间、手术治疗方法和复发率等方面的差别。结果：209例口底囊肿中，93例（44．5％）男性，116例（55．5％）女性。皮样囊肿66例（31．6％）、表皮样囊肿115例（55％）、畸胎样囊肿28例（13．4％）。皮样囊肿、表皮样囊肿多见于头3个10岁年龄组，20-29岁高发，而畸胎样囊肿高好发于10岁以前。约90％的患者无自觉症状。发病后6个月以内就诊者，第1组（43．8％）明显少于第2组（80％）。这些先天性囊肿常发生在口底中部。就诊时第1组中囊肿直径大于3cm者达48．3％，而第2组中囊肿直径大于3cm者仅11．7％。第1组中经口外进路切除病变占58．4％，而第2组为41．7％。141例随访病例的术后复发25例，复发率是17．7％。结论：两组口底囊肿有类似的临床特点，其中表皮样囊肿较常见，畸胎样囊肿的发病年龄较小。手术切除不彻底可导致病变复发。     

罕见的右前中纵隔巨大畸胎癌并右房及上腔系统癌栓的手术配合

纵隔畸胎癌在纵隔肿瘤中已属少见。并发上腔系统癌栓更属罕见。本文则根据患此症的一例10岁儿童的手术配合报告如下：