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51.
目的 分析总结《黄帝内经》中医术语翻译研究现状、研究热点及发展趋势,从而为该领域的后期研究提供参考依据。方法 检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文期刊服务平台(VIP)等数据库自建库以来至2021年5月收录的相关文献,利用CiteSpace和VOSviewer软件对文献的发文年度、发表期刊、作者、研究机构以及关键词等进行文献计量学分析,并绘制可视化知识图谱。结果 共获得530篇文献,其中期刊文献412篇,硕博士论文118篇。通过分析发现,在年度发文量方面,期刊文献的发文量呈逐年上升趋势,硕博士论文自2016年起开始呈现缓慢下降趋势。在发表期刊方面,有7家期刊发文量超过10篇。该领域论文共涉及作者112名,其中发文量超过10篇的作者有6人,涉及科研机构39家,大部分为中医院校。近年来研究热点主要集中在文化负载词、隐喻、修辞格、翻译策略等方面。结论 《黄帝内经》中医术语翻译研究正处于上升发展阶段,对翻译策略的研究有可能是未来的研究趋势。 相似文献
52.
目的:提出一种基于医疗知识图谱的BERT-BiLSTM-CRF命名实体识别模型(MKG-BERT-BiLC),用于解决BERT类语言模型在处理医疗电子病历命名实体识别任务时,由于缺乏一定医疗领域背景知识而导致无法充分发挥其作用的问题。方法:将医疗知识图谱中的三元组信息集成到BERT-BiLSTM-CRF模型中,可实现为模型配备相应的医疗领域知识,进而增强模型的语言表征能力。结果:利用现有公开数据集进行实验,融入知识图谱后BERT-BiLSTM-CRF模型的识别精确率、召回率和F1值均有显著提升,优于现有NER模型。结论:MKG-BERT-BiLC模型能够更好地识别电子病历中的命名实体,具有一定的实用价值。 相似文献
53.
目的 对某品牌E801电化学发光分析仪A型检测项目泌乳素(PRL)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、睾酮(Test)、人绒毛膜促性腺激素(HCG-β)的正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比及携带污染能指标进行验证,确认电化学发光检测系统性能是否达到要求,以保证检测系统性能符合质量目标。方法 根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)文件及美国临床实验室改进修正法规CLIA′88制订方案,对检测系统进行性能验证。结果 该品牌E801电化学发光分析仪A型正确度、精密度、线性范围、临床可报告范围、参考范围、方法学对比,携带污染、功能灵敏度性能指标均满足临床检测要求。结论 该品牌E801电化学发光分析仪A型检测性能符合要求,能提供准确可靠的检测结果满足临床需求。 相似文献
54.
目的建立积雪草药材的HPLC指纹图谱, 并同时测定积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B含量, 比较不同月份积雪草的质量差异。方法色谱柱为岛津InertSustain C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 以乙腈-2 mmol/L β环糊精溶液为流动相, 梯度洗脱, 流速0.8 ml/min, 柱温30 ℃, 检测波长204 nm, 建立积雪草药材的HPLC指纹图谱。以湖南郴州产的不同月份积雪草为研究对象, 采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及含量测定方法进行质量评价。结果建立了不同月份的积雪草药材HPLC指纹图谱, 确定了9个共有峰;化学模式识别和含量测定结果表明, 不同月份的积雪草药材存在一定的差异, 其中以7月份的积雪草药材质量最优。结论本研究建立的指纹图谱和多成分定量方法稳定可靠, 可为积雪草药材的质量控制和利用提供参考。 相似文献
55.
56.
阐述按疾病诊断相关分组(Diagnosis Related Groups,DRG)付费模式下医保监管系统建设目标、具体需求、技术架构、人工智能应用、监管服务主题及功能展现,指出该系统有助于实现覆盖DRG基金结算全流程的医保基金智能监控,提升医保机构治理能力。 相似文献
57.
目的 研究溶液pH值、溶解温度及结晶方式等条件对盐酸去甲乌药碱结晶的影响,并采用阶段控温析晶方法,制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A晶体。方法 采用X射线粉末衍射、热重分析、差示扫描量热法和红外光谱等对盐酸去甲乌药碱晶型A晶体进行结构和热力学表征。结果 晶型A化合物具有纯度高、稳定性好、用药安全性高、制剂适用性好等优点,有利于延长盐酸去甲乌药碱药品的有效期。结论 采用阶段控温析晶方法进行结晶处理制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A化合物,确保析出的固体为高纯度的目标产物,且在产物中不存在油状物杂质。 相似文献
58.
目的 本文旨在于通过化湿败毒颗粒的主要药效成分表征,以建立化湿败毒颗粒的质量控制体系。方法 通过UPLC法建立化湿败毒颗粒的特征图谱,并结合成分响应进行了大黄5种蒽醌类成分的含量测定。结果 结合13味药的阴性对照,得到15批样品主要有11个特征峰,其色谱峰归属为赤芍(峰1、峰2)、厚朴(峰3、峰10、峰11)、甘草(峰4、峰8、峰9)、大黄(峰5、峰6、峰7),经过主成分分析得到4个主成分,其中峰8、峰9对主成分1影响较大,峰3、峰6对主成分2影响较大,峰5对主成分3影响较大,峰4对主成分4影响较大。并进一步得到结合蒽醌含量范围为0.179~0.316 mg·g-1。结论 本研究通过对化湿败毒颗粒的特征成分表征和活性成分评价,为说明化湿败毒颗粒的药效物质基础提供了依据。 相似文献
59.
《中南药学》2022,(1):90-93
目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、聚类分析和指标成分含量测定。结果建立沙棘银花颗粒提取工艺的HPLC特征图谱共有模式,确定20个共有峰,7种提取工艺相似度在0.809~0.999,聚类分析法将7种工艺分为两类。维采宁-2、芹糖甘草苷、异绿原酸B和槲皮素4种指标成分定量分析表明,工艺S4(提取溶剂为12倍量水,提取时间为2 h)有相对高的成分转移率。结论建立的HPLC定性定量分析结合模式识别的方法为中药制备工艺研究提供了一种综合评价方式。 相似文献
60.
水蛭注射液的HPLC指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
以次黄嘌呤为考察指标,建立了水蛭注射液的HPLC指纹图谱。采用C18柱,流动相为10mmol/L磷酸二氢钾溶液和50%甲醇,梯度洗脱。检测波长为254nm。 相似文献