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目的研究重组人生长激素(rhGH)对生长激素受体(GHR)不同表达状态裸鼠人胃癌移植瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用免疫细胞化学染色法筛选出GHR阳性和阴性表达的细胞株各1株,分别接种于24只裸鼠皮下。将两种细胞接种裸鼠均随机分为对照组(0.9%NaCl,0.2ml/d)、低剂量rhGH组(0.5U·kg^-1·d^-1,0.2ml/d)和高剂量rhGH组(2.5U·kg^-1·d^-1,0.2mL/d)3组,每组8只,各组均连续给药14d,观察并记录裸鼠体重和肿瘤体积变化;采用酶联免疫吸附法测定各组裸鼠血清VEGF含量,免疫组织化学方法检测胃癌组织中VEGF蛋白表达,RT-PCR方法检测胃癌组织VEGFmRNA水平变化。结果筛选出GHR阳性表达的人胃癌细胞株SGC-7901和阴性表达的MKN-45。对于GHR^+SGC-7901接种裸鼠,rhGH给药组皮下移植瘤体积较对照组增大(P〈0.05),且高剂量rhGH组促增长效应最为显著(P〈0.05),3组间体重差异无统计学意义(P〉0.05);高剂量rhGH组的血清VEGF浓度为(252.94±15.32)ng/L,明显高于对照组的(49.94±5.73)ng/L和低剂量rhGH组的(167.60±9.54)ng/L(P〈0.05);对照组VEGF表达为中度阳性,rhGH给药组呈强阳性;高剂量rhGH组肿瘤组织中VEGFmRNA相对表达量为0.6470±0.0447,明显高于对照组的0.3230±0.0258和低剂量rhGH组的0.4120±0.0351(P〈0.05)。对于GHR—MKN-45接种裸鼠,rhGH给药组体重明显大于对照组(P〈0.05);肿瘤体积大小、血清VEGF水平、肿瘤组织VEGF蛋白及mRNA表达,3组间差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论rhGH能促进GHR阳性表达的SGC-7901移植瘤生长,并促进VEGF表达增高;对于GHR阴性的MKN-45移植瘤,则没有表现出明显的促肿瘤生长及促VEGF表达效应。GHR存在可能是rhGH影响VEGF分泌的关键靶点。 相似文献
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手术后蛋白质代谢呈负氮平衡,导致机体蛋白质总量减少、康复过程延长、防御能力降低、易于感染。因此,了解手术前后蛋白质的更新率(Q)、合成率(S)及分解率(C)的具体变化,有助于寻求减少蛋白质分解、促进蛋白质合成,从而减少氮丢失的方法。本研究对象为24例... 相似文献
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目的:建立测定生长激素(GH)在体生物活性的方法.方法:以去垂体大鼠体重增长(BWG)和胫骨骺软骨板宽度(TEW)为指标,观察动物性别、给药途径、次数和周期不同对效应的影响;同时进行4dBWG,6dBWG和6dTEW法,测定GH的效价(平行线3×3设计).结果:♀和♂sc和im给药以及每日给药1次和2次的BWG和TEW差异无显著意义.给药6d比给药4d引起较大的BWG和TEW(P<005).4dBWG法和6dBWG法在0020-0500IU·d-1有较好的λ值(00660和01747)和r值(09000和09237);4dBWG,6dBWG和6dTEW法测得rhGH的效价为46132,39829和48023IU/amp.6dBWG法有较小的λ值和较低的ARFL值.结论:可在同一组去垂体大鼠体内同时用4dBWG,6dBWG和6dTEW法测GH活性,以6dBWG法较好. 相似文献
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