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102.
103.
极低频磁场促癌效应的研究动态 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从流行病学调查、动物实验、细胞分子水平研究等几个方面综述了极低频磁场促癌效应研究方面的现状与进展,以探讨低频磁场可能具有的促癌作用或联合促癌作用 相似文献
104.
对于心音频谱分析,我们在仪器、设备和数学原理方面的实验研究已历时五年。本文将介绍对148例正常人心音频率特性的分析。分析结果表明第一心音平均主峰值为27±9赫兹,第二心音平均主峰值为26±9赫兹,第三心音平均主峰值为22±6赫兹,第四心音平均主峰值为22±7赫兹。心音频谱分析对峰值的测定能够对心脏解剖结构及某些心血管疾病提供有重要价值的诊断资料。 我们对心音作频谱分析采用的方法是最大熵谙分析(MESA)中的伯格法,结果表明这种算法适用于短时间信号,并且对低频范围的信号有较高的分辨率。 相似文献
105.
<正>各种原因(如创伤、肿瘤、感染、代谢性骨病等)造成的胸腰椎压缩性骨折越来越多,在脊柱手术治疗过程中伤椎复位后椎体内空腔骨缺损导致术后椎体再塌陷,以及伤椎骨缺损成骨修复缓慢,是困扰脊柱外科医生的难题。如何对受伤椎体复位后形成的椎体内空腔骨缺损进行修复重建以及尽可能迅速地、完整地恢复椎体的结构和功能,得到广泛研究。理想的椎体内骨填充材料应具备以下特性:可注射性及可塑性;良好的生物相容性;与人骨组织相近的生物力学性 相似文献
106.
利用旋转壁式生物反应器(Rotating wall vessel,RWV)体外培养脐带血干细胞,使其大量扩增,以满足临床应用对造血干/祖细胞的数量与质量要求。从脐带血分离得到的单个核细胞(Mononuclear cells,MNC)在T-flask中培养24h,之后接种到RWV反应器中,培养200h。每24h细胞计数,测量培养基的pH和渗透压变化;在144h和197h测CD34 细胞含量并做CFU-GM半固体培养。有核细胞(Nucleated cells,NC)与CD34 细胞在第197h,分别扩增了435.5±87.6倍和32.7±15.6倍,CFU-GM(Colony-forming unit-granulocyte/macrophage)细胞扩增了21.7±4.9倍。整个培养过程中,RWV反应器中的pH和渗透压都保持在造血细胞最佳的扩增条件内,pH基本保持在7.2~7.4之间,渗透压基本保持在290~310mmol/kg之间。由于旋转壁式生物反应器(RWV)结构上的特殊性,可以保证细胞在悬浮流动的状态下生长,很好地模拟了脐带中的造血微环境,使脐带血造血干细胞在该反应器中短期内得到大量扩增。 相似文献
107.
目的:研究早发型(发病年龄<50岁)帕金森病(PD)患者红细胞中是否存在α-突触核蛋白(α-Syn)异常沉积,以及红细胞来源α-Syn能否作为早发型PD的生物标志物。方法:早发型PD患者26例纳入早发型PD组,30例年龄、性别匹配的健康对照受试者纳入对照组;收集所有入组受试者的人口学及临床资料。对早发型PD组的患者进行国际运动障碍协会统一帕金森病评价量表(MDS-UPDRS)和Hoehn&Yahr(H-Y)量表、简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)测评。应用电化学发光免疫测定法检测2组红细胞中的α-Syn单体和α-Syn聚集体浓度,并分析早发型PD患者红细胞来源α-Syn单体和α-Syn聚集体浓度与临床指标的相关性。结果:早发型PD患者的α-Syn单体和α-Syn聚集体的水平显著高于健康对照(P=0.009、P<0.0001)。在诊断效力方面,红细胞α-Syn聚集体优于α-Syn单体,红细胞α-Syn聚集体诊断早发型PD的AUC为0.887(95%CI 0.794-0.981),敏感度为73.3%,特异度为96.2%。早发型PD组红细胞来源α-Syn单体和α-Syn聚集体浓度与患者年龄、病程、H-Y分期、MDS-UPDRS-Ⅲ评分、MMSE评分、MOCA评分等指标均无显著相关性(P>0.05)。结论:早发型PD患者红细胞中存在α-Syn异常沉积,红细胞来源α-Syn特别是α-Syn聚集体可作为早发型PD的生物标志物。 相似文献
108.
109.
谢仿征 《中国自然医学杂志》2000,2(2):88-89
目的 分析运用第二掌骨侧生物全息疗法治疗Ⅱ型糖尿病21例疗效。方法 取第二掌骨侧相关穴位肺、胃(胰、脾)穴、肾穴,分左右两组交替使用。每日针刺或按摩两次,每次10min。如针刺,得气后留针15min。15次为一疗程。一般经两个疗程治疗后复查血糖、尿糖与治疗前对照。结果 显效6例占28.6%;有效13例占61.9%;无效2例占9.5%。总有效人数19例;总有效率90.5%。结论 治病结果表明,第二掌骨侧生物全息疗法,见效快、效率高,是一套新的高效治疗技术,宜广泛推广。 相似文献
110.
为建立一种检测活细胞数的方法,作者采用三磷酸腺苷(ATP)生物荧光液闪测定法检测小鼠纤维瘤细胞株L929.ATP标准曲线工作范围为10 -9~10-5mol/ml,相关系数r=0.9963(P<0.001);当活细胞数在3×1 02~106个/ml时与发光计数值有良好的线性关系,r=0.9922(P<0.001),变异系数 CV = 1%~3%.用ATP生物荧光液闪测定法检测活细胞数灵敏、简便、准确、重复性好,用液闪计数仪即可完成测定,有较大的实用价值. 相似文献