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991.
胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位.现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法. 相似文献
992.
目的:比较国产与进口非那雄胺片的人体生物等效性.方法:18例健康男性单次随机交叉口服非那雄胺10mg后,用HPLC法测定血清中各时的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价.结果:国产及进口非那雄胺片的主要药动学参数如下:AUC0-t分别为(1039.13±272.37)和(1008.60±244.77)μg·h·L-1,Cmax分别为(128.72±26.69)和(117.32±25.20)μg·L-1,Tmax分别为(2.69±0.39)和(2.69±0.49)h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(106.58±27.79)%.结论:国产与进口非那雄胺片具有生物等效性. 相似文献
993.
综述HIV1蛋白酶抑制剂前药的研究进展。HIV1蛋白酶抑制剂前药是以HIV1蛋白酶抑制剂为母体,通过引入亲脂性或亲水性基团等结构修饰而得到的一类药物前体,尤其是基于蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂为母体药物设计的“双药”型抗HIV1前药,它们能在体内水解释放出母体药物,从而提高母体药物活性及生物利用度,降低其耐药性或交叉耐药性。 相似文献
994.
995.
996.
目的研究两种氟康唑胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验制剂氟康唑胶囊和参比制剂氟康唑胶囊,剂量均为300 mg,剂间间隔2周。分别于服药后120 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑的浓度。计算相对生物利用度并评价两种制剂的生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中氟康唑的Cmax分别为(6.271±0.874)和(6.374±0.806) mg·L-1;tmax分别为(1.825±0.591)和(1.875±0.998) h;AUC(0-120)分别为(239.408±47.330)和(243.061±29.497) mg·h·L-1;AUC(0-inf)分别为(255.835±51.738)和(261.675±35.995) mg·h·L-1。Cmax、AUC(0-120)和AUC(0-inf)的90%可信区间分别为92.8%~104.0%,90.3%~104.9%和89.5%~104.3%。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(99.0±18.7)%。结论试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献
997.
细菌性痢疾(菌痢)是儿童常见的急性肠道传染病之一,痢疾杆菌是引起菌痢的主要病原菌。临床上以发热、腹痛、腹泻及黏液、脓血便为主要表现。实验室检查,显微镜下可见数量不等的白细胞、红细胞及脓细胞。本病可分为:急性菌痢、慢性菌痢及中毒型菌痢(简称毒痢)。其中毒痢病情经过极为凶险.常起病急骤,突然高热.发生惊厥或休克,抢救不当可迅速发生呼吸或循环衰竭而死亡,对此应引起高度重视。病原学诊断即病原体的检出,是确诊的主要依据。我们分别用2种方法对部分腹泻患儿进行病原学检测比较,现报告如下。 相似文献
998.
新药研究中的前药原理 总被引:2,自引:0,他引:2
前药具有改变药物的理化性质 ,提高生物利用度 ,增加水溶性 ,减少不良反应 ,定位到达靶器官等特性。前药保持或增强原药的药效 ,同时又克服了原药的缺点。本文主要综合前药原理在新药设计中的典型实例 ,介绍前药原理的应用规律 相似文献
999.
目的 比较不同型号生物粘附剂———聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜质量的影响。方法 以中药复方溃宁为模型药,通过对给药系统的粘附力、体外释放速率等的测定进行评价。结果 3种膜剂的粘附力分别为CP934:6 6. 8±4 .5g/cm2 ;CP971 :5 5 . 9±4 .7g/cm2 ;CP974 :5 2 . 8±4 .4g/cm2 。体外释放速率(T50 )分别为CP934:2 4 0min ;CP971 :30 0min ;CP974 :1 0 0min。结论 不同型号的生物粘附剂聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜的质量有显著影响;膜的粘附性CP934最大,CP974最小;释放速率CP974型最快,CP971型最慢。 相似文献
1000.
临床检验中,常发现有的患者尿系列检查中,尿红细胞(尿潜血)呈阳性,但镜检沉渣时,却发现是假阳性。带着这个问题,我们做了一系列的实验,发现菌尿对尿液分析仪的测定结果是有影响的,现阐述如下: 相似文献