开喉剑喷雾剂(儿童型)幼龄大鼠重复给药13周毒性研究

目的 依据儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,对开喉剑喷雾剂(儿童型)进行幼龄SD大鼠13周毒性实验研究,为儿童临床用药提供参考.方法 160只幼龄(15日龄,PND15)大鼠,采取裂窝分层设计分组法随机分为5组,设1个空白对照组(氯化钠注射液)、赋形剂组以及低、中、高剂量组(以生药计,1.75、3.51、7.0...     

艾滋病患儿高效抗逆转录病毒治疗相关肝毒性

抗逆转录病毒药物引起肝毒性比较常见,而且每类药物肝毒性机制不同.儿童患者HAART相关肝毒性的发生机制与成人患者相似,但发生率要低一些.HAART开始后的早期阶段要加强对肝毒性的监测,及时发现肝功能异常,如果肝酶升高超过10倍正常上限或出现肝炎症状要及时停药,如果肝毒性是由奈韦拉平或阿巴卡韦引起的,停药后不要再次应用,以防致命反应的发生.     

双黄连注射剂及其与头孢拉定合用对人正常肝细胞的毒性作用研究

目的：研究双黄连注射剂及其与头孢拉定联合应用对人正常HL-7702肝细胞的毒性作用。方法：不同浓度的双黄连注射剂（0.125、0.25、0.5、1.0、2.0mg/mL）及其与头孢拉定（0.046mg/mL）联合应用处理HL-7702肝细胞,四甲基噻唑蓝比色法（MTT法）测定含药培养液对细胞生长抑制率的影响,计算IC50,并测定药物作用后培养上清液中谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）和乳酸脱氢酶（LDH）的活性。同时采用细胞爬片法,光学显微镜下观察细胞形态的变化。结果：MTT法实验中细胞生长抑制率与双黄连注射液剂量成正相关性,IC50为1.185mg/mL;头孢拉定联合应用可增加双黄连注射液的肝细胞毒性,IC50为0.442mg/mL。高浓度双黄连组及其与头孢拉定合用组培养上清液中AST、ALT和LDH活性显著升高,细胞形态发生明显改变,细胞出现大量的凋亡与坏死。结论：高浓度的双黄连注射液对体外培养的肝细胞有一定损伤,且与头孢拉定联合应用可增加肝细胞毒性。     

抗帕金森病中药药理研究进展

<正>帕金森病(Parkinson's disease,PD),是中老年人神经系统退行性疾病。近些年来,动物实验和临床研究已经证实一些中药可治疗帕金森病,综述如下。1葛根葛根干燥根中提取并分离出来的葛根素是一种异黄酮类化合物,预处理PC12细胞,可减轻MPP+诱导产生的神经毒性以及降低凋亡形态学变化和凋     

外用通络散治疗奥沙利珀化疗致周围神经毒性的临床研究

目的 观察外用通络散治疗化疗致周围神经毒性的临床疗效和安全性.方法 选取30例使用奥沙利铂化疗后出现周围神经毒性不良反应者为观察对象,采用温经通络法外用(洗/浸),连用7天为1个观察周期.疗效评价方法 参照NCI周围神经毒性分级标准比较治疗前、后的症状和体征.结果 30例患者手足麻木的症状明显减轻,临床症状持续时间明显缩短,有效率为93.3%,治愈率为83.3%,达到"有效"评价标准的起效时间为5.7±3.2天.结论 通络散外用可有效治疗化疗致周围神经毒性,能够减轻症状,提高患者生存质量.     

藏药喜马拉雅紫茉莉及其几种易混淆毒性药材的显微鉴别

目的:对藏药喜马拉雅紫茉莉(巴朱)及其几种易混淆的毒性药材进行鉴别.方法:药材横切面显微鉴定.结果:喜马拉雅紫茉莉与其它几种毒性药材山莨菪、垂序商陆、三分三组织形态有明显的区别,与同属植物紫茉莉根显微构造存在一定的差异.结论:用显微鉴定法鉴别喜马拉雅紫茉莉及与其外观相似的几种毒性药材,方法简便,专属性强.     

睡安口服液大鼠长期毒性的实验研究

酸枣仁为鼠李科植物酸枣Ziziphus jujuba Mill．var．Spinoza（Bunge）Hu ex H．F．Chou的干燥成熟种子，酸枣仁味甘，性平，具有养心安神，虚烦心悸，敛汗等功效。     

疗伤片大鼠长期毒性试验研究

疗伤片0．3、0．8、2．0g（片重）／kg（体重）3个剂量连续灌胃大鼠3个月（12周）,此时低、中、高剂量分别相当于70kg人临床剂量的10、24、58倍,生化检测结果显示疗伤片高剂量组大鼠的AST、T-BIL、BUN、ALB均有不同程度显著性变化;病理组织学检查结果显示高剂量组动物肝、肾脏病理变化加剧,两者结果表明疗伤片高剂量给药期间对大鼠的肝、肾脏器可能有一定的毒性作用,但于停药（2周）后均恢复正常,表明此毒性反应为一可逆性毒性反应。低、中剂量给药期及停药期大鼠状况、体重、血液指标、脏器系数、组织形态学观察均无明显差异或异常。说明疗伤片高剂量对大鼠的肝、肾功能有一定的毒性反应,此为可逆性毒性反应。     

生川乌与生半夏反药配伍水浸液对大鼠肝毒性的影响

目的观察不同比例生半夏与生川乌配伍对大鼠肝脏毒性的影响。方法 SD大鼠50只,随机分为正常对照组、生川乌组、生川乌配生半夏组(1∶0.25组、1∶0.5组、1∶1组)。连续灌胃4周,每组随机选取6只大鼠,腹主动脉取血,生化法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP);计算肝脏指数并进行形态学观察。各组剩余4只大鼠停药2周,同法检测上述指标。结果给药4周,各给药组大鼠血清ALT、AST水平,肝脏指数明显高于正常对照组(P<0.05或P<0.01);生川乌组ALT、AST、ALP水平均明显高于生川乌配伍不同比例生半夏组(P<0.05或P<0.01),肝脏指数明显高于生川乌配生半夏1∶0.5组、1∶1组(P<0.01);光镜下观察肝脏组织,各给药组出现不同程度病理形态学改变;生川乌配生半夏1∶0.5组与1∶1组比较,ALT、AST、ALP水平,肝脏指数差异均无统计学意义(P>0.05)。停药2周,生川乌组ALT、AST水平,肝脏指数仍明显高于其他各组(P<0.05或P<0.01),且光镜下仍能观察到明显的病理损伤。结论生川乌对大鼠肝脏具有明显毒性,生川乌配伍生半夏后其肝脏毒性明显降低,在一定比例范围内,毒性随配伍比例的升高而降低,即生半夏对生川乌大鼠肝脏毒性有拮抗作用,但当生半夏达到一定比例(1∶1)时,拮抗作用不再增强。     

药典收载有毒中药早期预警研究

针对《中华人民共和国药典》2010年版1部收载的83种有毒中药,从药味自身毒性成分、炮制方法、毒靶器官临床表征信息采集3个方面,探讨有毒中药药物不良反应的早期预警机制,对于预防有毒中药临床应用不良反应事件发生、降低药物损害,指导临床合理用药具有积极意义。