南岗区食品生产经营场所餐具消毒现况及对策

食品生产经营场所的餐具消毒是保证食品卫生，实现防止“病从口入”，保障人民身体健康，保护消费者健康权益的政府卫生行政管理目标。     

生产经营单位生产性安全事故应急预案的系统设计简介(待续)

该文简要地介绍了系统生命周期法进行"生产经营单位安全生产事故应急救援预案"系统设计的方法.就有关应急预案的基本要素也进行了简略介绍,如对预案中"假设事故"采用"本征特性"、"形成过程"和"破坏效应"的三层次分析法.通过系统设计对生产经营单位的"安全资源"进行整合(配置、调整组合、优化的行为),事故危机管理中二种管理方法"有事体制"、"预设措置"的建设和组合实施方案进行讨论.该文强调二个"双规程体现"-"企业常规安全生产管理规程和应急预案管理规程"和"生产经营单位应急预案和政府应急预案"接口部位的双规程体现.     

食品卫生许可证许可项目表述现况及规范化初探

目前，食品卫生许可证许可项目的表述缺乏明确统一的规范，存在着较大的随意性，许可项目含义不明确。这样不仅不利于卫生行政部门对食品生产经营者的生产经营活动实施监督，有的可能因许可项目的内涵界定模糊，造成监管工作中的纠纷。为使许可项目表述规范化，对某市卫生许可证项目表述现况进行调查，并提出了许可项目表述应遵循的原则，现报告如下。     

塑料生产物流场所空气中邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法

目的建立塑料生产物流场所空气中邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法,并应用该方法进行职业环境中PAEs污染现状调查。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》建立测定方法,采用该方法测定现场采集的样品以进行现状调查。结果6种PAEs在2～1000ng/ml范围内均呈线性关系(以采集3L空气样品计,相当于空气中浓度为0.67～333μg/m3);检出限均低于1ng/ml,相当于空气中最低检出浓度均低于0.33μg/m3;分别以相对标准偏差和回收率计,日内精密度和准确度分别为3.0%～7.8%和93.1%～105.1%,日间精密度和准确度分别为3.4%～9.9%和93.4%～106.4%;解吸效率为92.9%～97.9%;采样效率为约100%;穿透容量大于1.4mg;样品在室温下可稳定保存7天;选择性良好。现场调查结果显示,塑料生产物流场所空气中PAEs的污染情况尚不严重,职业接触工人中也未见明显临床症状与体征。结论GC-MS法灵敏度高、线性范围宽、精密度和准确度好,可用于塑料生产物流场所空气中PAEs的测定。     

“王守义十三香”无盐味精等调味品不合格

天津市工商局在流通环节对29家生产企业生产的30个批次的酱油、食醋、味精、食盐共四种调味品进行了食品质量抽样检验。经检测,2个批次酱油、1个批次食醋、1     

绵竹县乡镇工业职业卫生服务需求调查

本文对四川绵竹县乡镇工业发展，职业危害现状等服务需求和服务能力进行了调查。９０年底，乡镇工业已发展到８６３２个，职工占全县工业人数６６．２％，９７．３％的企业存在职业危害；６２．９５％的工人接触职业有害因素，作业场所有害因素超标率占７６．７４％，职业病和观察对象检出率合计１６．３％。对此，提出了对策。     

医保门诊信息共享监管应用效果分析简

目的：分析医保门诊联网信息共享监管的应用效果,完善医保管理。方法：调取2009年-2012年天津市社会保险基金管理中心和天津市6所三级甲等综合医院数据,对被调医院医保办进行访谈,将资料整理汇总、对比分析。结果：天津市普通门诊和门诊特殊病就医人数分别增长了117.20%及65.03%,被调6所医院分别增长了96.16%及55.09%。药品费占医疗费发生额比例被调6所医院普通门诊和门特病2012年比2011年分别下降了0.50%和12.46%。结论：医保门诊信息共享监管能全面监控医保基金的合理使用,在遏制患者骗保、医患合谋违规等管理应用中效果明显。     

基本药物安全监管博弈分析

基本药物的安全监管是政府监管机构与基本药物经营者之间的博弈过程。该文通过对此博弈进行均衡分析,揭示了基本药物安全不仅取决于监管者的监管成本和基本药物生产者的违法收益及处罚,还取决于政府部门是否有效地对监管者施行了监管,从而提出了完善基本药物安全监管的相应措施。     

单分散,大粒径聚苯乙烯微球的研制

制备可用于清除骨髓中癌细胞的磁性微球。以苯乙烯为单体，二乙烯苯为交联剂，采用二步溶胀法合成单分散，大粒径的聚苯乙烯高分子微球。合成了粒径为３．５７μｍ分散度为０．０７７的聚苯乙烯微球，并可方便地得到多孔和交联微球。活性溶胀乳剂乳滴的大小、丙酮的含量对活性溶胀效果有较显著的影响、活性溶胀乳剂的种类搅拌速度，单体加入量是影响微球性质的主要因素。     

多种质量管理工具在病区近效期药品监管中的应用

目的探讨病区护理工作中,近效期药品监管的有效措施。方法本科室联合应用多种质量管理工具,对近效期药品进行规范化的监管。结果三个月内,各种药品效期评价指标有明显改进。结论联合应用多种质量管理工具,能有效监管病区药品的有效期,保证临床安全用药,从而防范和降低护理不良事件的发生。