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61.
复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml,静脉点滴,1次/d,连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂,1片,3次/d,服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中,29例有效,总有效率90.62%。明显优于对照组59.26%。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切,且不良反应轻而少。 相似文献
62.
目的探讨甘草酸二铵对关木通所致大鼠肾脏纤维化的影响,为临床防治肾脏纤维化提供理论依据。方法将18只大白鼠随机分成3组,正常对照组、关木通组、甘草酸二铵与关木通联合组各6只。在实验前及实验第2,3,4,5,6周分别采血,测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血钾、血钠、血钙等生化指标以及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)等放射免疫指标。第6周时处死动物取肾脏作组织形态学特殊染色检查。结果关木通组与联合组用药后血生化、放免指标均明显上升(P<0.05或P<0.01)。联合组与关木通组肾脏纤维化程度差异无显著性(P>0.05)。结论甘草酸二铵对关木通所致的急、慢性肾损伤无明确的防治作用;血放射免疫指标(PCⅢ、HA、LN)可作为早期慢性肾间质纤维化的重要临床观察指标。 相似文献
63.
三种复方甘草酸制剂治疗肺结核抗结核化疗过程中肝功能损害对比观察 总被引:1,自引:0,他引:1
由于抗结核药物对肝脏具有毒副作用,因此抗结核化疗过程中肝功能损害不时发生.积极应用保肝药物治疗肝功能损害,可防止药物性肝炎进一步加重,利于结核病控制.为考核复方甘草酸单铵(compound monoammonium glycyrrhizin-ate)、复方甘草酸二铵(compound diammonium glycyrrhizinate)及复方甘草酸苷(compo)三种复方甘草酸制剂治疗肺结核化疗过程中肝功能损害效果,本研究共选择2002年1月至2005年1月经本院确诊为肺结核且在抗结核治疗过程中出现肝功能损害的患者216例,分别给予上述三种药物治疗,现报告如下. 相似文献
64.
甘草酸二铵和丹参联合治疗酒精性肝病 总被引:7,自引:0,他引:7
目的观察甘草酸二铵、丹参联合治疗酒精性肝病的疗效.方法酒精性肝病患者52例,其中治疗组30例,给予甘草酸二铵、丹参等联合治疗.对照组22例,给予甘草酸二铵治疗,疗程4周.治疗前后观察症状、体征及肝功能指标的变化.结果治疗组总有效率90%(27例);对照组总有效率68.2%(15例),差异有显著性(P<0.05).两组肝功能指标TBIL、ALT、AST、γ-GT均有明显下降,与治疗前相比有显著差异(P<0.01).治疗后治疗组ALT、AST下降明显,较对照组有显著差异(P<0.01).结论甘草酸二铵、丹参联合应用可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复. 相似文献
65.
复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎的疗效。方法:将58例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组除给予基础治疗外,根据患者情况每隔3d~5d行血浆置换或血液灌流,每位患者一般做5次~10次;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为64.52%、40.74%,二者间有显著性差异(P<0.05);治疗8wk时治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎有效、安全。 相似文献
66.
复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。 相似文献
67.
复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。 相似文献
68.
复方甘草酸苷的临床应用 总被引:11,自引:1,他引:11
复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱胺酸组成的复合物,具有较强的抗炎、抗变态反应活性及皮质激素样作用,并具有调节免疫、抑制病毒增殖及灭活病毒、降低转氨酶、改善肝组织损伤等多种作用 [1].本文拟就目前复方甘草酸苷几个方面的临床应用综述如下. 相似文献
69.
复方甘草酸苷治疗活动性肝炎肝硬化的疗效观察 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:观察复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化的疗效。方法:58例活动性肝炎肝硬化患者静脉注射复方甘草酸苷60ml,1次/d,连用18mo。观察治疗前、后的临床症状、体征、生化指标、病毒学指标的变化。结果:治疗后有35例患者活动性肝硬化得到控制,5例患者腹水消失,17例患者恢复工作;HBV-DNA定量下降>103拷贝/ml,HBeAg转阴率达33.3%。结论:复方甘草酸苷长程治疗活动性肝炎肝硬化,可改善患者肝功能,阻止病情进展,提高其生活质量。 相似文献
70.