瑞香狼毒中的黄酮类化合物

目的：研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根的化学成分。方法：采用硅胶柱层析分离,通过理化鉴定和波普分析确定是化学结构。结果;从瑞香狼毒根中分得4个黄酮类化合物,分别鉴定为新狼毒素甲（neochamaejas-minA,I)、表枇杷素（epiafzelechin,II)狼毒色原酮（chamaechromone,III)和芫花醇乙（wikstrolB,IV),结论;其中II和IV为首次从该植物中分得,同时还利用2DNMR修正了Niwa对化合物III的^13CNMR的归属。     

狼毒大戟化学成分研究

目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷(2)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲氧基苯乙酮(3)、富马酸(4)、β-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为已知化合物,化合物3为首次从该植物中获得。     

不同炮制方法对瑞香狼毒化学成分的影响

目的：考察不同炮制方法对瑞香狼毒化学成分的影响。方法采用系统预试法,包括理化和薄层色谱（TLC）鉴别,检测瑞香狼毒生品和炮制品中化学成分的异同。结果（1）瑞香狼毒生品和炮制品中均含有糖类、苷类、酚类、鞣质类、有机酸类、皂苷类、黄酮类、甾体、三萜类、香豆素内酯类成分,可能含有挥发油、油脂类成分。水提液中酚类、鞣质类和皂苷类成分有差异。（2）水提液中,奶制品的黄酮类成分含量较低;乙醇提取液中,生品和三种炮制品的黄酮类成分基本相同。（3）水提取液中,醋制品的香豆素内酯类成分含量较高;乙醇提取液中,奶制品的香豆素内酯类成分含量较低。（4）水提取液中,生品的萜类成分含量较高;乙醇提取液中,生品和奶制品的萜类成分含量较高。结论不同炮制方法对瑞香狼毒的化学成分都有影响。     

瑞香狼毒总黄酮提取物对肺癌细胞增殖及细胞周期的影响

目的 研究瑞香狼毒总黄酮提取物对肺癌A549细胞的增殖抑制、细胞周期的影响.方法 采用超声波技术提取瑞香狼毒根中的总黄酮.四甲基偶氮唑盐法检测总黄酮提取物对A549细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪检测总黄酮提取物对A549细胞周期和凋亡的影响.结果 瑞香狼毒总黄酮提取物呈明显的时间-剂量依赖性抑制A549细胞的增殖,即随着时间的延长、总黄酮提取物浓度的增加,抑制作用增强;总黄酮提取物可诱导A549细胞凋亡,并将A549细胞阻滞在G1期.结论 瑞香狼毒总黄酮提取物具有抗肺癌的活性.     

对叶大戟种子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的研究对叶大戟种子油脂成分。方法采用索式提取法提取对叶大戟种子油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果对叶大戟种子油中共鉴定出10种脂肪酸,其主要脂肪酸成分为棕搁酸5.608%,硬脂酸2.219%,油酸13.857%,亚油酸17.623%,a-亚麻酸50.854%。结论对叶大戟种子因富含人体必须脂肪酸而极具开发价值,尤其是a-亚麻酸和亚油酸占到了对叶大戟种子油的68.477%。     

狼毒浸出液抗肝癌作用的实验研究

1目的　探讨狼毒浸出液 (YF- 1)对腹水型肝癌 (H2 2 )及淋巴道转移型肝癌 (H2 2 / F2 3 )的抗癌作用及作用机制。 2方法　用 H2 2 ,H2 2 / F2 3 细胞攻击 CFW小鼠 ,并进行 YF- 1治疗 ,观察生存时间、瘤体质量及淋巴结转移程度 ;用狼毒浸出液与 H2 2 ,H2 2 / F2 3 细胞混和培养 ,观察抑瘤率 ;用混合细胞培养液接种至小鼠腹腔 ,观察动物存活情况。 3结果　用 H2 2 ,H2 2 / F2 3攻击后 ,治疗组小鼠平均生存时间长于对照组 (t=3.16 ,3.0 4,P<0 .0 5 )。YF- 1的抑瘤率分别为 6 7.9% ,6 4.6 % .治疗组荷瘤鼠的淋巴结转移率明显低于对照组 (t=3.182 ,P<0 .0 5 )。中和实验中 ,治疗组和对照组的平均存活时间分别为 38.0 ,14.8d,两组比较差异有显著性 (t=3.16 3,P<0 .0 5 )。 4结论　狼毒浸出液对肝癌生长和淋巴结转移有明显的抑制作用     

狼毒大戟对L615白血病患鼠细胞增殖及肝肾中SOD,GSH—Px活性的恢复作用

灌胃给予Ｌ６１５白血病鼠狼毒大戟水提物３．０ｇ／ｋｇ（相当生药）７ｄ，小鼠Ｔ淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制（Ｐ〈０．０２），显著曾加了由于Ｌ６１５白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶活力（ＳＯＤ）下降（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．００１），但狼毒大戟１．８ｇ／ｋｇ水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱，对ＧＳＨ－Ｐｘ与ＳＯＤ活力的恢复无效，提示其抗Ｌ６１５白血病的有     

乳浆大戟抑制原代人胃癌多药耐药细胞增殖和诱导凋亡研究

目的:研究乳浆大戟抑制原代培养多药耐药人胃癌细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。方法:制备人胃癌多药耐药原代培养细胞,用不同稀释度的乳浆大戟提取液处理人胃癌多药耐药原代培养细胞,MTT实验观察细胞生长抑制现象,吖啶橙染色荧光显微镜观察凋亡细胞的核形态改变并测定凋亡指数,流式细胞术检测细胞凋亡率;以不加乳浆大戟提取液的细胞作对照。结果:乳浆大戟对人胃癌多药耐药原代培养细胞有增殖抑制作用,该作用有时间和浓度依赖性。乳浆大戟处理后的人胃癌多药耐药原代培养细胞,荧光显微镜下观察可见细胞核固缩、染色不均匀和核碎片等细胞凋亡的形态学改变,凋亡形态显示的凋亡指数和流式细胞术显示的凋亡率均明显上升,均有时间和浓度依赖性;以上作用与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:乳浆大戟提取液具有抑制人胃癌多药耐药原代培养细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用。     

生肌玉红膏合狼毒膏治疗瘙痒性皮肤病160例

瘙痒性皮肤病 ,包括瘙痒症、痒疹 ,是临床上常见病、多发病 ,主要证见皮肤瘙痒 ,或有抓痕 ,或有扁平丘疹 ,或有鳞屑 ,病程缓慢。 1991年至今 ,我们采用了生肌玉红膏合狼毒膏外涂治疗瘙痒性皮肤病 16 0例 ,获得满意的疗效 ,现加以报道。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 16 0例均为门诊患者 ,男 83例 ,女 77例 ,年龄最大者 78岁 ,最小者 3岁 ,病程最短者 8天 ,最长3个月。依据《中华人民共和国中医药行业中医病证诊断标准》中的中医皮肤科症证诊断疗效标准中 ,“四弯风”、“风热疮”、“顽湿聚结”、“面游风”等 ,上述患者属于血虚风燥型…     

准噶尔大戟叶中酚性成分的研究

准噶尔大戟Euphorbia soongarica Boiss.为大戟科大戟属植物,生于海拔500~2000m的荒漠河谷、盐化草甸,为多年生草本植物,具逐水、消肿、散瘀作用,有毒。本实验主要研究了准噶尔大戟叶中化学成分,从中分离得到了12个化合物,经理化性质和波谱分析分别鉴定为:槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、鼠李柠檬素(rhamnocitrin,)、木犀草素(luteolin,)、异槲皮苷(iso-quercitrin,)、2″-没食子酰基异槲皮苷[quercetin-3-O-(2″-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside,]、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-gluco-side,)、没食子酸(…