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81.
目的 观察沐舒坦治疗早产儿I~Ⅱ级肺透明膜病的应用价值和安全性。方法 将28例早产几I~Ⅱ级肺透明膜病随机分为对照组和治疗组,均予鼻塞持续气道正压通气,治疗组在此基础上加用沐舒坦静脉滴注,观察2组治疗后临床症状和胸片的改善情况。结果 治疗组在临床症状和胸片的改善情况均优于对照组,生命体征无异常改变。结论 沐舒坦治疗早产儿I~Ⅱ级肺透明膜病可改善早产儿的临床症状,改善氧舍,改善胸片情况,且无明确不良反应,是安全、有效的治疗方法。 相似文献
82.
沐舒坦加丹参注射液雾化治疗COPD的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我科于2003年1月~2006年7月在对加例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者进行常规抗炎、解痉平喘的基础上。采用祛痰剂沐舒坦和复方丹参液雾化吸入,效果满意,现报告如下。 相似文献
83.
沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
江秀云 《现代中西医结合杂志》2007,16(4):491-491
我院儿科2004年11月-2005年12月采用沐舒坦注射液(盐酸氨溴索注射液)雾化吸入辅助治疗要幼儿支气管肺炎60例,临床观察疗效满意,现报道如下。 相似文献
84.
目的探讨沐舒坦在重型颅脑损伤救治中的作用。方法将近十年来我科收治的重型颅脑损伤589例收集整理进行分析、并与近四年来加用沐舒坦治疗的260例病人比较,总结本病救治的一些经验。结果589例中治愈及明显好转467例(79.3%),重残27例(4.6%),死亡95例(16.1%)。在原治疗方法的基础上,近四年260例病人加用沐舒坦治疗后,临床效果进一步提高,治愈及好转225例(86.6%),重残7例(2.5%),死亡28例(10.9%)。结论重型颅脑损伤并肺部感染患者的治疗,沐舒坦不失为一种疗效确切、安全性高的药物,可提高肺部感染控制率,缩短感染控制时间,从而改善重型颅脑损伤患者预后,值得临床推广应用。 相似文献
85.
目的:探讨沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦(30mg.kg-1.d-1,q8h)静滴,连续3d。结果:治疗组需要机械通气时间(4.2±2.5)d,氧疗时间(7.5±4.3)d,肺部感染率7%;明显小于对照组需要通气时间(5.6±3.8)d、氧疗时间(10.5±3.2)d及肺部感染率67%,P<0.01,有显著性差异。结论:沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征明显缩短机械通气及氧疗时间,减少肺部感染发生率。 相似文献
86.
目的探讨雾化吸入沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎的效果。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(30)例和对照组(30例),观察组用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶雾化吸入。结果观察组有效率为86.6%,对照组有效率为60.0%,两组雾化吸入效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入沐舒坦对毛细支气管炎有良好的辅助治疗效果。 相似文献
87.
88.
目的 探讨喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿126例随机分为两组,观察组69例,对照组57例,两组常规治疗方法相同,观察组加予喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入,对照组仅予常规治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著. 相似文献
89.
目的 观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将89例喘憋性肺炎随机分为二组。二组均在综合治疗的基础上,治疗组用沐舒坦+病毒唑+地塞米松雾化吸入,对照组用病毒唑+地塞米松雾化吸入,对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论 沭舒坦雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎,祛痰作用好,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘憋性肺炎祛痰的良好药物。 相似文献
90.
沐舒坦(又名兰勃素,氨溴醇,盐酸溴环己胺醇,ambroxol hydrochloride)是具有多种生物学效应的粘痰溶解药,近10年来广泛用于慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘,在防治婴儿呼吸窘迫综合征和急性呼吸窘迫综合征中也具有重要作用。肺部感染对于晚期肌萎缩侧索硬化症患者(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一极危险的致死因素,由于肋间肌无力,感染后可迅速发生急性呼吸衰竭 。目前文献少见沐舒坦治疗晚期ALS患者肺部感染的经验报告,沐舒坦潜在的危险值得重视。我科自2004年11月-2005年1为采用嗅鞘细胞脑内移植共治疗ALS国外患者49例,术后因受凉发生肺部感染5例,给予沐舒坦后病情反而加重,现报告如下。 相似文献