普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期43例

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统的常见病和多发病,是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,并可伴有气道高反应性。慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）是导致COPD患者肺功能恶化和病情发展的一个重要因素。AECOPD表现为咳嗽、咳痰、气短和（或）喘息加重、痰量增多,呈脓性或黏液脓性,多数患者因肺功能差、呼吸肌疲劳、咳嗽无力等原因使粘痰潴留于气管内不易咳出,导致气道阻塞和感染加重,发生低氧血症及呼吸衰竭,甚至威胁生命。     

联合沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘的疗效观察

目的 探讨婴幼儿哮喘急性发作时联合沐舒坦雾化吸入的治疗效果.方法 在住院病人中选择急性期的婴幼儿哮喘患儿40例,分为观察组、对照组各20例.观察组联合使用沐舒坦针剂2ml喷射雾化吸入,每日2次;对照组联合使用a-糜蛋白酶5mg 生理盐水2ml超声雾化吸入,每日2次.两组均在雾化吸入后吸痰,共治疗7天,观察咳嗽、喘鸣、哮鸣音及痰液消失的天数.结果 观察组患儿喘鸣、哮鸣音、痰液消失均较对照组患儿快(P＜0.01),咳嗽消失两组无明显差异(P＞0.05).结论 沐舒坦雾化吸入能较快解除婴幼儿哮喘时呼吸道阻塞,改善哮喘时肺表面活性物质的功能.     

沐舒坦雾化吸入用于开胸术后的疗效观察

目的:寻找一种能有效促进开胸术后病人排痰,减少肺部并发症的治疗措施.方法:对96例开胸术后病人分2组分别给予传统雾化吸入及沐舒坦雾化吸入,从临床疗效及肺部感染两个方面对比.结果:2组病人不论从临床疗效及预防肺部感染方面对比均有显著性差异.结论:沐舒坦雾化吸入无论是促进排痰,还是预防肺部感染方面效果均明显好于α-糜蛋白酶,沐舒坦呼吸道雾化吸入值得临床推广.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎是由肺炎支原体（MP）感染引起的常见肺炎类型，近年来其发病率呈逐年上升趋势。2009年1—12月，我院采用沐舒坦雾化吸入辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿44例，取得较好疗效。现报告如下。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎46例临床分析

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及副作用。方法将92例新生儿肺炎患儿平均随机分为实验组和对照组,两组均予常规治疗,实验组加用沐舒坦静脉滴注治疗。观察比较两组治疗效果及副作用出现情况。结果实验组治疗效果、治疗指标恢复速度均优于对照组,总住院时间少于对照组,两组副作用发生率无统计学差异。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的可促进治愈,缩短病程,值得进一步研究推广。     

沐舒坦预防早产儿肺透明膜病40例疗效观察

目的:探讨沐舒坦预防早产儿肺透明膜病(HMD)的效果。方法:将产前常规应用肾上腺皮质激素的早产儿共80例,随机分成两组,激素加沐舒坦组(治疗组)和单用激素组(对照组),每组40例。治疗组加用沐舒坦20～30mg/(kg.d),分3～4次,连用3～5天,观察两组HMD发生率。结果:治疗组HMD发生率为4.8%,对照组HMD发生率为20%,两组差异有显著性(2χ=4.114,P<0.05)。结论:早产儿出生后立即给予脐静脉滴注沐舒坦对预防早产儿肺透明膜病有较好疗效。     

氧驱雾化吸入沐舒坦与糜蛋白酶佐治婴幼儿急性支气管肺炎的疗效比较

目的:比较沐舒坦氧驱雾化吸入和糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿急性支气管肺炎的疗效.方法:收集2004年7月～2007年7月收住我院的急性支气管现炎婴幼儿135例.随机分为两组:治疗组78例应用氧驱雾化吸入沐舒坦治疗,对照组77例应用常规糜蛋白酶雾化吸入治疗,疗程均主7～10d.比较患儿治疗前后的症状及体征.结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,明显优于对照组(P＜0.05).治疗组在咳、痰、喘及啰音消失时间、住院天数均较对照组缩短(P＜0.05).结论:沐舒坦氧驱雾化吸入佐治婴幼儿急性支气管肺炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效.     

沭舒坦注射液不同给药方式治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

支气管肺炎是婴幼儿时期常见病、多发病.主要表现为发热、咳嗽、咯痰、气促、呼吸困难、肺部罗音等.由于婴幼儿的生理解剖特点和免疫学上的缺陷,不易将分泌物排除,易造成呼吸道阻塞,加重病情.如何保持呼吸道通畅,改善通气是治疗本病的一个重要环节.     

盐酸氨溴索辅助治疗儿童慢性鼻炎-鼻窦炎的疗效观察

慢性鼻炎、鼻窦炎是耳鼻喉科门诊常见多发病，临床反复难愈。随着内窥镜鼻窦手术的开展，治疗效果明显提高。儿童由于鼻窦发育尚不完全，鼻窦纤毛功能障碍的可逆性大，加之儿童难以耐受鼻内镜手术，术后换药困难，难以保证手术疗效，故儿童慢性鼻炎、鼻窦炎以保守治疗为主。本文通过探讨不同药物的治疗效果，为儿童慢性鼻炎、鼻窦炎临床治疗及预防复发提供依据。     

产前预防应用沐舒坦降低早产儿RDS的临床观察

目的观察产前预防应用沐舒坦对促胎肺成熟,降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率和死亡率的临床疗效观察。方法将85例早产孕妇随机分为2组,即治疗组和对照组。治疗组于产前预防应用沐舒坦治疗,对照组则应用糖皮质激素,对比产后早产儿呼吸窘迫综合征的发病率及程度、死亡率和感染发病率。结果早产儿呼吸窘迫综合征的发病率治疗组为14.0%,对照组为33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。发病程度、死亡率、感染发病率治疗组也明显低于对照组。结论产前预防应用沐舒坦可降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率和死亡率,提高早产儿存活率及生存质量。