集装箱卫生处理中对两种蒸熏剂效果比较

本文报道了硫酰氟，灭菌气对集装箱内蟑螂的蒸熏效果。箱体内温度32℃，相对湿度70％、应用5g／m^3和10g／m^3，15g／m^3的硫酰氟三种浓度，经4小时密封后开箱，试虫全都死亡，经试验室观察也无发现复苏现象。灭菌气(又称虫菌畏)，箱内部温度34℃，相对湿度76%、施药后密闭4小时，应用40g／m^3、50g／m^3尚未死亡，密闭24小时才全部死亡，不再复苏。而对照组箱内放置24小时无死亡。     

代灭菌包包装质量调查分析

代灭菌物品是各科室根据自身需要自行制作、清洗、包装送至供应室代为灭菌的物品,它包括各种敷料、器械等。为了了解代灭菌物品的包装质量,探讨其管理方法,提高其包装质量,杜绝医院感染,本文对6 2 5件代灭菌物品的包装质量进行调查分析,现将调查结果报告如下。1　资料、方法与结果1 1　一般资料　对2 0 0 3年5～8月各科自行制作、清洁、洗涤、包装送至供应室的高压灭菌物品,随机抽样6 2 5件为观察组。同时将同期供应室包装待高压灭菌的物品随机抽样6 16件为对照组。1 2　判断标准　包装材料合格:可防二次污染,允许物品内部空气的排除和蒸汽…     

脉动真空灭菌器的试运行检测分析

压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应室必不可少的主要设备之一.对于医疗用品的灭菌处理是一个特殊的过程,其功效不能通过对产品的检验来证实[1].因此,在进行医疗用品灭菌之前,必须进行灭菌工艺确认.在开展医疗用品灭菌工艺确认时,必须对灭菌器进行试运行检测.本次实验对新安装的Stage 3的AMSCOEAGLE脉动真空灭菌器进行试运行分析,现将结果报告如下.     

等离子低温灭菌的安全隐患及对策

等离子低温灭菌具有低温、干燥、快速、无毒等优越性,正逐渐被医疗行业所应用.我院2007年8月购买了一台强生公司的STERRAD100s过氧化氢等离子低温灭菌器,至2008年5月共使用灭菌493次,3次因加载物有水分循环被取消,2次因电压不稳灭菌过程被取消.在使用过程中,笔者找出了存在的相关安全隐患,并提出一系列的安全对策,从而杜绝了不安全事故的发生.现介绍如下.     

低温蒸汽甲醛气体灭菌效果观察

为观察低温蒸汽甲醛气体灭菌效果及其使用的可行性,采用每包内放置化学指示卡和生物指示剂,进行了实际灭菌效果检测。结果,灭菌程序记录曲线清晰,可清楚地记录灭菌日期、抽真空次数、进甲醛次数、灭菌维持时间、灭菌温度、压力、抽甲醛气体次数、空气脉冲次数和结束时间。所有包装袋外甲醛化学指示色块均由原来的橙色变为棕色;所有包内化学指示卡均由原来的深兰色变为合格的绿色。26锅次灭菌后生物指示剂全部无菌生长;对 36件灭菌后物品进行无菌检验均无细菌生长。结论,低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,操作简便,使用安全。     

常规物品消毒灭菌存在问题及对策

目的 根据医院常规器械、物品消毒灭菌存在问题探讨其管理对策。方法 参照[2000]431号《医院感染管理规范》和《医院消毒技术规范》，对我院2001年1月至2002年1月一年间7个临床科室常规器械、物品消毒灭菌工作进行了调查，回顾分析、总结。结果 消毒灭菌工作存在缺陷，主要是护理管理松懈，医护人员认识不足、消毒灭菌知识欠缺、责任心不强，消毒灭菌效果监测不落实等。结论 消毒灭菌工作是医院感染管理中的一个薄弱环节，需提高认识，加强管理。     

健脑补肾丸灭菌工艺研究

本文采用高压灭菌柜经改造后用于健脑补肾丸环氧乙烷灭菌,方法简便质量可靠,有效成分损失少,有效地提高了该制剂的质量指标。