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101.
闫醒予 《辽宁中医药大学学报》1999,(1)
盐酸,(HCL)是胃液中特有的重要成分,分析胃液中HC1含量是研究HC1分泌机制和筛选制酸药物的重要途径。笔者使用胃灌流技术分析HC1的分泌,效果满意,现报道如下。1材料选用体重200±20g性别一致的健康Wistar大鼠,置于可渗漏尿粪的笼内,禁食... 相似文献
102.
血液灌流抢救氯氮平中毒昏迷合并急性左心衰2例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介 绍利用血液灌流 抢救氯氮平中毒 昏迷合并左心衰的 经验。方法:明确诊断后 除对症疗法外 ,采用 血液灌流治疗 1 小时。结果:患者症状 消失,3 小时后意识恢复。结论:血液灌流是抢救该病的有效方法 ,值得 临床推广。 相似文献
103.
重度急性有机磷农药中毒的血液灌流治疗 总被引:7,自引:2,他引:5
邓跃 《中国现代医学杂志》1999,9(11):72-72
1 临床资料1.1 一般资料病例选择为1992年5月~1999年6月收治的重度急性有机磷农药中毒(AOPP)23例。均为口服有机磷农药中毒。采用活性炭血液灌流(HP)治疗12例,其中男5例,女7例,年龄17~61岁,农药中毒有乐果4例,甲胺磷5例,敌敌畏2例,辛硫磷1例,服毒到我科就诊时间为2~18h,都有不同程度的昏迷、抽搐、呼吸困难,血胆碱酯酸(ChE)<30%以下,甚至为0。另采用11例作为对照组,其中男4例,女7例,年龄19~64岁。农药中毒种类有3例,甲胺磷4例,对硫磷2例,敌敌畏2例… 相似文献
104.
大鼠局灶性脑缺血神经细胞凋亡与坏死的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用凝胶电泳及原位末端标记研究大鼠脑缺血再灌流后神经元的凋亡与坏死。采用可逆性大脑中动脉阻塞2 小时,再灌流0.5~48 小时,造成脑缺血再灌流模型(30 只),用HE、原位末端标记(TUNEL)和琼脂糖凝胶电泳观察神经元的改变。结果:缺血损伤区位于视前区、纹状体和皮质,再灌流0.5 小时,视前区的缺血损伤区有较多的凋亡细胞,而皮质、纹状体仅有散在的凋亡细胞。再灌流3~6小时,凋亡细胞数量增多,并可见坏死细胞,12小时达高峰,持续到24 小时,并可见凋亡细胞各种形态,凋亡细胞主要位于缺血损伤区内界,坏死细胞也增多。48小时完全坏死区周围有成群的凋亡细胞。电泳显示涂片状背景上有明显的DNA带。细胞凋亡参与缺血再灌流所致的神经元损伤,凋亡细胞与坏死细胞并存,细胞凋亡使梗塞区面积扩大。 相似文献
105.
为观察骨骼肌血管的紧张性活动,本室曾使用过离体标本[1],但离体标本不宜于观察神经系统,尤其是中枢神经系统对血管紧张性的影响。本模型即为观察延髓腹面升压区(VSMp)对骨骼肌血管紧张性支配而研制的。1材料与方法1.1材料Wistar大鼠10只,300... 相似文献
106.
组织短时急性缺血、缺氧性损伤不仅发生于缺血的当时,而且主要发生在血流再灌期。近年来研究证实氧自由基(Oxygenfreeradical;OFR)、一氧化氮(Nitricoxide;NO)等参与心肌缺血/再灌流损伤的病理过程。一氧化氮合酶(Nitricoxidesynthase;NOS)是NO合成的唯一限速因素,能把精氨酸转化为NO和胍氨酸;急性人工高眼压后再灌流对NOS活性是否有影响,国内外报道较少。本文采用依赖还原性辅酶Ⅱ硫辛酰胺脱氢酶(NADPHdiaphorase;NADPHd)组织化… 相似文献
107.
目的探讨血管自分泌或旁分泌功能.方法将大鼠的肠系膜血管网分离并进行体外灌流,用高效液相色谱法(highperformance liquid chronatograpjy,HPLC)分析测定SD大鼠肠系膜血管网灌注液中是否具有胰岛素样物质分泌.结果大鼠肠系膜血管网具有合成分泌类胰岛素样物质的功能.结论建立了HPLC分析检测类胰岛素的方法,提示该方法准确快速,仪器检测灵敏度高,分析重现性好,回收率高. 相似文献
108.
以安替比林为参照物,建立体外人胎盘灌流技术,采用局部胎盘小叶的开放及封闭灌流方法。开放灌充安替比林消除率与时间、母体循环中的浓度无显著相关性,只随流速比的增大而增大,二者之间有显著相关性(r=0906)。封闭灌流两个方向的灌流,供体面安替比林浓度逐渐降低,且都符合指数函数C(t)=Co×e-kt,受体面浓度逐渐升高。两个方面的清除率分别为041ml/min,052ml/min,两者间无显著差异,提取效率母体面到胎儿面方向略低(P<005),分别是683%,289%。以上结果与相关资料一致,说明本室体外人胎盘灌流设备、技术均已完备,结果可靠。 相似文献
109.
目的 本文就VEGF,bFGF和VEGF mRNA在局灶脑缺血不同时间和不同部位的表达和变化及它们之间的关系进行探讨。方法 SD大鼠54只。根据缺血时间和再灌时间分为9组,采用线栓并环扎的方法建立局灶缺血再灌模型。LSAB法免疫组化染色观察VEGF,bFGF免疫阳性表达。RT-PCR法检测VEGFmRNA动态变化。结果在缺血3-6h,缺血中心区与边缘区VEGF,bFGF免疫阳性反应达高峰,VEGF 相似文献
110.