《心印绀珠经》述评

在浩如烟海的中医学古代典籍中，有相当多的著作并不为人们所熟知，而这些著作又都曾为中医学的发展和进步作出过一定的贡献。科学地认识和发掘它们的价值，对于深入研究中医基础理论、中医各家学说、中医医学史，进而达到以古鉴今的目的，还是具有重要的学术意义。《心印绀珠经》便正是一部这样的著作，笔者即就此书的情况作如下简要论述。一、《心印绀珠经》考略我们熟悉的医学典籍诸如《伤寒论》、《温病条辨》、《证治准绳》等等，所署的书名都具有简明易懂的特点，而《心印绀珠经》则与之全然不同。“心印绀珠”之名，不但有来历，而且…     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体内的药物动力学

30名健康志愿者（男女各半）随机分为3组,分别单剂量静脉滴注低、中、高剂量（150、300、600mg,以帕珠沙星计）甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,用HPLC法测定血药浓度。3个剂量组药动学参数cmax分别为（5.46±1.11）、（9.43±2.15）和（18.30±4.69）μg/ml,t1/2Z分别为（1.83±0.38）、（1.75±0.18）和（1.94±0.16）h,AUC0-12h分别为（8.64±1.10）、（16.93±1.73）和（40.92±9.74）μg·ml-1·h,VZ分别为（45.13±8.95）、（44.93±7.08）和（42.23±8.41）L,CLZ分别为（17.21±2.13）、（17.72±1.94）和（15.14±3.14）L/h。结果表明,帕珠沙星在150～600mg剂量范围内cmax和AUC与给药剂量呈正相关。高剂量组中男性受试者的cmax比女性低,其它药动学参数在男女性别间均无显著性差异。     

丽珠赛乐与进口脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比

了解丽珠赛乐与进口脑活素对治疗新生儿氧缺血性脑病的疗效。方法比较新生儿ＨＩＥ６１例滴丽珠赛乐、５１例静滴脑活素的近期疗效，并通过随访和复诊了解中远期效果。结果近期总 效率差异无显著性，治疗后１个月复查ＣＴ及随访的体检异常率差异均显著性。     

典必珠眼膏治疗泪道阻塞的临床观察

泪道阻塞是眼科的常见病 ,文献报道的治疗方法很多 ,但效果却不理想 ,是眼科临床上治疗较为困难的疾病之一〔1〕 。作者采用激光治疗泪道阻塞后观察 ,虽治愈率有所提高 ,但仍不能取得满意效果。本文在激光疏通泪道的基础上 ,注入典必殊眼膏 ,并以注入素高捷疗眼膏作为对照 ,经一年以上的临床观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　对照组 (素高捷疗眼膏 ) :6 2例 (6 4眼 ) ,女性 5 1例 ,男性 11例 ,双眼 2例 ,年龄在 2 0～ 6 0岁间 ,病程 3个月～ 10年。实验组 (典必殊眼膏 ) :96例 (12 0眼 ) ,女性 85例 ,男性11例 ,年龄在 …     

托珠单抗联合泼尼松和甲氨蝶呤治疗难治性中重度类风湿关节炎临床评价

目的 探讨托珠单抗联合泼尼松、甲氨蝶呤治疗难治性中重度类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法 选取医院2020年3月至2022年3月收治的难治性中重度RA患者145例,采用分层随机法分为观察组（72例）和对照组（73例）。两组患者均口服醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片,观察组患者加用托珠单抗注射液静脉滴注。两组均连续治疗3个月。结果 治疗后,两组患者的关节疼痛评分、肿胀评分均显著降低,晨僵持续时间均显著缩短,疾病活动指数28量表评分均显著降低,Fugl-Meyer运动功能评价量表评分均显著升高,类风湿因子、C反应蛋白水平及红细胞沉降率均显著降低,基质金属蛋白酶-3水平均显著降低,金属蛋白酶组织抑制因子-1水平均显著升高（P <0.05）;且观察组患者上述指标改善程度均更显著（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（11.11%比8.22%,P> 0.05）。结论 托珠单抗联合泼尼松、甲氨蝶呤治疗难治性中重度RA,可有效缓解患者的关节炎性症状,降低血清炎性指标水平,改善关节活动能力和关节损伤。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌患者的针对性护理效果观察

目的 观察针对性护理在贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌中的应用效果.方法 选取2014年1月-2018年12月中国人民解放军联勤保障部队第九○一医院肿瘤二科收治的晚期宫颈癌患者72例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各36例.2组患者均给予贝伐珠单抗联合化疗治疗,观察组给予针对性护理,对照组给予常规护理.比较2组患者...     

贝伐珠单抗联合伊立替康和卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效分析

目的：观察贝伐珠单抗联合伊立替康和卡培他滨方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法：回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2008年1月至2011年12月收治的经病理学确诊的晚期结直肠癌53例,其中试验组27例,应用贝伐珠单抗联合伊立替康及卡培他滨治疗,对照组单纯应用伊立替康及卡培他滨治疗方案。比较两组临床疗效和安全性。结果：近期疗效比较,试验组与对照组的CR+PR（缓解率）差异无统计学意义(RR=24.15%,21.91%, P>0.05),疾病控制率(CR+PR+SD)差异有统计学意义(86.30%,61.24%,P<0.05)。远期疗效比较,两组TTP分别为10.3个月、6.7个月,中位生存时间为18.2个月、13.6个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应没有差异,但试验组高血压发生率为27%,表现为舒张压升高,对症治疗后缓解。结论：贝伐珠单抗联合伊立替康及卡培他滨方案较单纯化疗可延长患者生存且疾病控制率好,不良反应无明显增加,可成为一线治疗方案。     

埃克替尼联合安罗替尼或贝伐珠单抗治疗表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌的效果及预后分析

目的:探讨埃克替尼联合安罗替尼或贝伐珠单抗治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及预后。方法:回顾性分析2019年9月至2021年2月107例EGFR敏感突变晚期NSCLC患者,分为A组55例和B组52例。A组给予埃克替尼+安罗替尼,B组给予埃克替尼+贝伐珠单抗。治疗1个周期后评价近期疗效。观察肿瘤标志物、不良反应,并随访2年。结果:A组、B组的客观缓解率分别为58.18%、63.46%,疾病控制率分别为89.09%、90.38%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组血清CA125、CEA、TPA、TK1、SCC-Ag、CYFRA21-1治疗前后差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组与B组不良反应率比较无差异(P>0.05)。A组与B组的中位无进展生存期分别为17.3个月和18.1个月,两组无进展生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:埃克替尼联合安罗替尼或贝伐珠单抗治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC的疗效和安全性相当。     

应用DASS-FAT诊断华支睾吸虫病

目的　探讨DASS -FAT方法检测血清抗体诊断华支睾吸虫病的应用价值。方法　通过人工培养华支睾吸虫成虫获取ES抗原。将ES抗原与Sepharose - 4B偶联 ,应用FAT技术测定血清中华支睾吸虫特异性抗体。 结果　 83例华支睾吸虫感染者血清全部呈阳性反应 ,阳性率为 10 0 % ,健康人群的抗体阳性率为 2 0 4 % (2 8/ 1372 ) ;88例脑囊虫病及 5 5例肠道寄生虫感染者血清的抗体阳性率分别为 2 2 7% (2 / 88)和 1 80 % (1/ 5 5 ) ,与健康人群比较无明显交叉阳性反应 (χ2 =0 0 2 1,P >0 1) ;华支睾吸虫感染者经治疗后 12个月 ,血清特异抗体检出率明显下降 ,有77 78% (2 8/ 36 )的感染者抗体转阴。结论　应用DASS -FST方法检测血清中华支睾吸虫特异性抗体具有较高的敏感性和特异性 ,非华支睾吸虫感染者血清无明显交叉阳性反应。该方法简便、快速、稳定性好 ,可用于华支睾吸虫病的感染诊断、疗效评价、流行病学调查及基础免疫研究。     

维得利珠单抗一线及后线治疗炎症性肠病的疗效比较

目的 评估维得利珠单抗(Vedolizumab, VDZ)作为一线生物制剂治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年2月至2022年5月空军军医大学第一附属医院使用VDZ治疗IBD患者的临床资料。比较既往未使用生物制剂治疗的患者与既往使用生物制剂治疗患者使用VDZ的治疗效果。结果 共32例使用VDZ治疗IBD患者纳入研究,其中VDZ为一线生物制剂组占43.8%(14/32),VDZ为后线生物制剂组占56.3%(18/32)。在第6周、14周、22周、52周时,两组临床应答率差异无统计学意义(P均>0.05);在22周、52周时,VDZ为一线生物制剂组临床缓解率均高于VDZ为后线生物制剂组(P<0.05)。在22周、52周时,两组内镜应答率差异无统计学意义(P均>0.05);在22周时,VDZ为一线生物制剂组内镜缓解率高于VDZ为后线生物制剂组(P=0.009)。随访期间仅VDZ为后线生物制剂组出现1例过敏性皮疹。结论 VDZ作为一线生物制剂在短期内对IBD具有较好的诱导临床及内镜缓解作...