格列齐特混悬剂的制备及物理稳定性的研究

目的制备格列齐特混悬剂并对其物理稳定性进行考察。方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价。结果聚丙烯酸树脂(carbopol)和微晶纤维素(avicel)助悬效果较好。结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的格列齐特混悬剂。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂中的含量

报道了以高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂（7：1）中阿莫西林和克拉维酸钾含量的方法,该法操作简便、快速、灵敏度高,专属性强,重现性好,用C18反相柱,以0.05mol/L磷酸二氢钠水溶液（pH4.4)-甲醇（95:5)为流动相,流量为1.0ml/min,于220nm波长处检测,样品中阿莫西林的含量为112.2%-113.4%,克拉维酸钾的含量为115.7%-117.5%。     

双波长分光光度法测定复方磺胺甲异(口恶)唑混悬剂两主药的含量

采用双波长分光光度法测定复方磺胺甲基异(口恶)唑混悬剂中两主药的含量,相关系数0.9999,平均回收率和精密度分别为SMZ 99.6％,RSD=0.38％;TMP 98.3％,RSD=0.22％。本法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

改善中药液体制剂稳定性和影响因素研究

中药液体制剂是指中药提取物溶解或分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液态制剂，使用中常稳定性问题。本文从影响中药溶液剂、混悬剂的稳定性因素进行探讨，并提出改善措施。     

布洛芬混悬剂的制备及稳定性研究

以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为助悬剂制备布洛芬混悬剂，经Ｈａｋｋｅ粘度测定仪测定为假塑性流体，加速离心后沉降容积比为０．９５。４０℃加速试验３个月，药物含量稳定，粒径分布经ＴＡⅡ型库尔特计数器测定，ｄ５０为３．２μｍ，加速试验１、２、３个月，ｄ５０分别为３．４、３．２、３．５μｍ，无明显变化。     

曲安奈德混悬剂注射液（痛息痛）

~~曲安奈德混悬剂注射液(痛息痛)@汤光     

硫酸钡混悬剂中反絮凝剂的热稳定性及其对粘度的影响

本文对硫酸钡混悬剂中所用反絮凝剂的热稳定性及其对制剂粘度的影响进行了研究。褐藻淀粉硫酸酯钠所配混悬剂(100%W/V)为牛顿流体,粘度低(14cp)。在100℃加热30 min以上即很快分解产生游离的硫酸基团,同时粘度增高,变为膺塑性流体,有触变性,分解率与粘度的增加是相平行的。如加热80 min时分解率为64%,粘度增至202 cp。六偏磷酸钠所配制剂(100%)粘度较低(15 cp)。在100℃加热后分解产生正磷酸盐,同时粘度随之增高,如加热160 min时为206 cp,并有触变性。枸橼酸钠所配混悬剂粘度较大(40 cp),有触变性,但对热稳定,在100℃加热120 min其粘度仅略有升高(40～52 cp)。证明正磷酸盐和硫酸盐的生成,是混悬剂产生絮凝和粘度增高的原因。     

硫酸钡混悬剂用作MRI胃肠腔造影剂的研究——Ⅱ、临床试用观察

目的：通过临床志愿者试用观察自行研制的MRI胃肠腔造影用硫酸钡混悬液的安全性和有效性．材料和方法：使用自制MRI胃肠腔造影用硫酸钡混悬液对：100例次的腹部MRI检查进行了胃肠造影，观察该混悬液的造影效果，分布情况，对腹部脏器轮廓显示的影响及副反应。结果：临床试用表明自制硫酸钡混悬液以180%（W／V)浓度口服后使胃肠腔显示明确低信号．有利于腹部器官轮廓的显示，提高了腹部MRI诊断价值，口服后所有病人未出现需对症处理的副反应。结论：我们自行研制的MRI胃肠腔造影用硫酸钡混悬液安全有效，适于临床使用。