HCV感染与非霍奇金淋巴瘤发生相关

据医业网5月8日报道（原载JAMA 2007；297：2010—2017），非霍奇金淋巴瘤和其它淋巴细胞增生性疾病的发生率在感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者中较高。[第一段]     

31例非何杰金氏淋巴瘤尸检分析

本文通过３１例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的尸检分析，发现ＮＨＬ多发于４０岁前的男性，首发部位以表浅淋巴结为主（３２．３％），以高度恶性程度的组织学亚型为主（４１．９％），受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现：１３．３％（２／１５人）的病例在治疗过程中，其病变出现形态学转化，即由低度恶性向高度恶性衍变。这提示：在ＮＨＬ治疗过程中应再次活检，以观察其     

滤泡型淋巴瘤t（14;18）易位与bcl—2基因的研究

ｔ（１４；１８）（ｑ３２；ｑ２１）是滤泡型非霍奇金淋巴瘤最常见的核型异常。通过对该易位断裂点的分子学研究而发现了ｂｃｌ－２原癌基因。本文讨论ｂｃｌ－２基因重排的分子学基础及其与程序化细胞死亡、淋巴瘤的关系，以及利用该特异性分子标记在临床应用的意义。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤21例临床分析

我院从1981年1月～1990年6月共收治21例原发性胃肠道恶性淋巴瘤(Primary Gastrointestinal Ma-lignant Lymphoma,PGIML),均经手术及病理学证实。1 临床资料 男15例、女6例;年龄5～68岁,其中20岁以下1例,21～30岁4例,31～40岁6例,50～60岁3例,61岁以上7例。主要分布于胃、小肠与回盲部,结、直肠较少,其中1例回肠、回盲部同时发生肿瘤。肿瘤发生部位、临床表现及病理分类(见附表)。本组术前虽经纤维胃镜、胃肠造影及钡灌肠等检查,除1例直肠淋巴瘤经直肠镜确诊外,余例术前均未诊断为淋巴瘤。21例PGIML(22个病灶)中9例术前做B超检查,仅1例考虑为淋巴瘤。3例诊断为恶性肿瘤,余诊断不明。术前白细胞总数4.2～12.8×10~9/L,淋巴细胞0.08～0.32。血红蛋白45～145g/L,低于100g/L者9例。患     

非何杰金淋巴瘤血象骨髓象改变及其临床意义

本文观察分析２０３例非河杰金淋巴瘤初诊时的血象和骨髓象。全血细胞减少为３４．１％，贫血为５５．７％，白细胞减少为３７．４％，血小板减少为３５．０％，白细胞增高为８．４％，血小板增高为６．４％。骨髓受侵犯４１例（２０．２％）。贫血组、全血细胞减少组和骨髓受侵犯的生存期分别短于无贫血组、无全血细胞减少组和无骨髓受侵犯组。结果表明非何杰金淋巴瘤初诊时的血象和骨髓象对预后判断有一定价值。     

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征一例

患儿男，12岁。以发现颜面、躯干部多发性皮下结节20d。发热10d为主诉于2002年8月30日入院。患儿20d前无明显诱因右侧腋下、右侧面颊部、胸部、腹部出现多个黄豆大小皮下结节，逐渐增大至花生米大小。lOd前出现发热，体温最高达40℃，伴寒战。曾在当地诊所予以抗感染治疗，效果不佳。体检：体温38℃，精神萎糜，右侧面颊部及右腋下各1个、胸腹部散在4个花生米大小皮下结节，局部皮肤稍红，压痛不明显。心肺无异常。腹软，未触及包块，肝脾未触及。神经系统查体未见异常。