秋葵涂膜剂的研制

进行了秋葵涂膜剂的试制,成膜时间10min左右,所成膜具有良好可塑性。实验探索了秋葵中5种黄酮的薄层分离条件,测定了秋葵涂膜中总黄酮的含量。实验表明,所成药膜的溶出度基本符合威布尔概率分布,T_50=48min。     

复方涂膜剂治疗口腔粘膜溃疡性疾病的临床观察

作者应用复方涂膜剂治疗口腔粘膜溃疡性疾病２１７例，经临床追踪观察，总有效率为９４．９％，表明复方涂膜剂具有明显的消炎止痛、祛腐生肌、促进溃疡愈合之功效，是较为理想的口腔粘膜溃疡性疾病的治疗用药。     

消痹涂膜剂的制备及应用

寒湿痹证在临床上极为多见,可见于多种风湿类疾病的发展过程,如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎、腰椎病等.笔者制备的消痹涂膜剂,以温经止痛除痹、活血通络药组成,采用合理的制备工艺及有效给药方式,在治疗痹证方面疗效较好,现介绍如下.     

烧伤涂膜剂I号治疗Ⅱ度烧伤临床观察

目的观察烧伤涂膜剂Ⅰ号(院内制剂)治疗Ⅱ度烧伤的疗效,并与湿润烧伤膏(市售中成药)作疗效对比.方法将Ⅱ度烧伤患者71例随机分为治疗组与对照组.创面常规清创后,治疗组外涂烧伤涂膜剂Ⅰ号,对照组外涂湿润烧伤膏.结果治疗组对浅Ⅱ度及深Ⅱ度烧伤在平均愈合天数、感染及使用止痛药情况方面均优于对照组(P＜0.01或0.05).结论烧伤涂膜剂Ⅰ号组方科学,疗效满意.     

癣立净涂膜剂的制备与临床应用

目的：研制癣立净涂膜剂，考察其临床疗效。方法：对处方各药物分类提取，得到复方的有效部位，采用聚乙二醇缩甲乙醛为成膜材料，制备成涂膜剂，并观察85例手足癣、体癣或股癣患者的临床疗效。结果与结论：癣立净涂膜剂质量稳定，临床疗效可靠，总有效率达93．83％。     

复方芩E涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备复方芩E涂膜剂,并对其质量进行控制.方法 以聚乙烯醇-124为成膜材料,按药剂学原理制备复方芩E涂膜剂,建立质量控制方法 并对主成分含量测定方法 进行了方法 学验证.结果 制备工艺合理、简单,质量控制方法 可行,制剂质量稳定,对家兔皮肤无刺激.结论 符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用.     

战创伤涂膜剂体外抗菌活性影响因素的观察

目的 通过设定试验中不同pH值、细菌数量、血清蛋白含量等因素,测定战创伤涂膜剂(TMJ)对两株专性厌氧菌标准菌株和两株需氧化脓菌标准菌株最低抑菌浓度(MIC),探讨TMJ受其影响的抗菌活性.方法 以培养液稀释TMJ至不同浓度含药量/ml,按所设定不同pH值、细菌数量、血清蛋白含量对试验菌株进行MIC测定,观察TMJ对其抗菌活性的变化.结果 TMJ在不同pH条件下对试验菌株杀伤活性有一定差异,比较高的pH值对结果影响较大,细菌数量的影响主要表现在细菌数量较小时(103 CFU/ml),TMJ对试验菌株MIC有提高.结论 血清蛋白的存在对TMJ的杀菌活性有显著影响,而且血清蛋白的含量越高对TMJ的影响越大.     

美乐涂膜剂抗炎及皮肤刺激性试验研究

目的研究美乐涂膜剂的抗炎作用及单次给药对皮肤的刺激性。方法采用铁器烫伤制作深Ⅱ度皮肤烫伤模型,测定血清IL-1,IL-6,TNF-α含量;采用完整皮肤、破损皮肤单次给药,观察其刺激性。结果高、中剂量组能够明显降低大鼠烫伤6 h、24 h后血清中IL-1,IL-6,TNF-α含量,与赋形剂组比较膜剂具有抗炎作用及单次用药的安全性。     

痤疮涂膜剂联合维胺酯VitE乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察

我们于2004年8月～2005年8月用痤疮涂膜剂（主要成份为大黄、黄芩、连翘、牡丹皮、夏枯草等14味中药组成，由北京华神制药有限公司生产）联合维胺酯VitE乳膏（重庆华邦制药有限公司）治疗寻常性痤疮90例，对其疗效和安全性进行了临床观察，疗效满意。现将结果报道如下。