鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的SDS-PAGE凝胶电泳比较研究

摘 要 目的：探讨鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的差异,为鳖甲药材的临床用药提供依据。方法: 运用SDS-PAGE技术,对生鳖甲与醋鳖甲活性部位进行分析比较;采用MTT比色法测定生鳖甲与醋鳖甲对HSC T6增殖的影响。结果: 炮制后的醋鳖甲所含成分增多,一级谱带相对分子质量降低,导致小分子肽类物质产生;生鳖甲和醋鳖甲均具有抗肝纤维化的作用,但醋鳖甲的药效优于生鳖甲。结论: 鳖甲炮制前后活性部位明显差异,为临床选择用药及进一步活性成分研究提供依据。     

野菊花抗肿瘤活性部位筛选研究

目的 筛选野菊花的抗肿瘤活性部位并初步探讨其机制。方法利用形态观察、CCK-8、Hoechst染色和划痕实验评价野菊花总提取物(CIE)及其石油醚部位(PEE)、乙酸乙酯部位(EAE)、正丁醇部位提取物(NAE)对人肺癌细胞A549、人慢性骨髓性白血病细胞K562、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞HepG2的抗肿瘤活性。结果CIE及PEE、EAE、NAE>150 μg/mL对A549、K562和MCF-7细胞形态影响明显且CIE及PEE、EAE、NAE(150~250 μg/mL)对上述三种细胞增殖抑制作用呈量效相关性,PEE对MCF-7细胞抑制效果最显著;EAE对MCF-7细胞的诱导凋亡作用和迁移抑制作用相对较好。结论野菊花具有抗肿瘤活性,抗肿瘤活性较强的部位为石油醚和乙酸乙酯部位,其抗肿瘤机制可能与抑制细胞增殖、迁移和诱导细胞凋亡有关,这为进一步研究开发野菊花提供基础。     

鹊肾树体外抗猴免疫缺陷病毒活性部位筛选

目的:筛选鹊肾树枝提取物中具有抗猴免疫缺陷病毒(SIV)的活性部位。方法:以SIV为靶病毒和相应的CEMx174细胞系统为模型,以3-叠氮胸苷(azidothymiding,AZT)为阳性对照药物,观察了鹊肾树枝的不同提取物对SIV的体外抑制作用;以试管法和滤纸法鉴定活性部位可能含有的化学成分。结果:鹊肾树枝的石油醚萃取物在62.5 mg.L-1时,对病毒抗原细胞抑制率为55.9%;乙酸乙酯萃取物在其浓度为15.625 mg.L-1时,对病毒抗原细胞抑制率为41.2%。石油醚萃取物可能含有挥发油、油脂和甾体或三萜类物质,而乙酸乙酯萃取物可能含有酚类物质。结论:鹊肾树枝中具有一定的抗SIV作用的成分可能为挥发油、油脂、甾体、三萜类或酚类物质。     

鹿衔草不同极性部位对成骨细胞增殖的影响

目的:筛选鹿衔草促进成骨细胞增殖的有效部位。方法:用鹿衔草不同极性部位干预人成骨肉瘤MG63细胞,采用MTT法检测筛选鹿衔草石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位等4种不同极性部位中能促进MG63细胞增殖的有效部位,在此基础上采用流式细胞术检测有效部位干预对MG63细胞周期的影响。结果:与空白对照组相比,鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能明显促进MG63细胞增殖(P0.05或P0.01),而石油醚部位、乙酸乙酯部位无明显促进MG63细胞增殖的作用(P0.05);鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位明显降低MG63细胞G0/G1期细胞分数(P0.01),提高增殖指数(P0.01)。结论:鹿衔草氯仿部位和正丁醇部位能推进体外培养成骨细胞细胞周期,从而促进成骨细胞增殖。     

杜仲提取物抗HIV活性成分的分离鉴定

目的：研究杜仲提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用，为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据。方法：将杜仲水提取液分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取物干燥称量后制备成浓度为1mg／ml的样品液，用夹心免疫酶联法检测杜仲及其萃取物对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用。结果：发现杜仲抗HIV gp41的活性部分存在于在乙酸乙酯萃取物中，经过醇沉后的上清液失去活性，而沉淀物具有较高的活性。结论：杜仲可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成从而起到抗HIV的作用，其活性部位主要在乙酸乙酯萃取物里，活性物质是能被乙醇沉淀的大分子物质。     

丹皮炭止血活性部位的药效学筛选研究

牡丹皮为毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.的干燥根皮,是中医临床常用中药之一,始载于<神农本草经>,列为中品,已有两千余年的药用历史.元代始即将牡丹皮制炭后用于临床,以治疗各种出血性疾病.长期的临床实践证明丹皮炭具有明显的止血作用,可用于吐血、崩漏及其他多种出血病症,疗效确切~([1]).然而目前国内外对丹皮炭止血机理的研究尚不深入,为探讨丹皮炭止血的机理,我们首先对丹皮炭止血作用主要活性部位进行筛选研究.     

大叶胡颓子叶抗菌活性部位的研究

目的 筛选大叶胡颓子叶的抗菌活性部位,研究活性部位的抑菌作用.方法 大叶胡颓子叶经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到5个部位.采用滤纸片法检测各部位的抗菌活性,用平板法测定活性部位的最小抑菌浓度.结果 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部位对5种常见呼吸道致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌、鲍曼不动杆菌)均有较强的体外抑制作用,最小抑菌浓度为0.357 2～1.428 6 mg/ml.结论 大叶胡颓子叶醋酸乙酯、正丁醇部具有较强的广谱抗菌活性,醋酸乙酯部的抗菌效果更为显著.     

通脉抗血小板聚集和体外血栓活性部位的研究

目的 研究通脉不同部位抗血小板聚集和抗体外血栓作用。方法 采用ADP诱导家兔血小板聚集, 测定通脉不同部位对血小板聚集的抑制率;采用体外血栓法、全血血块法, 观察通脉不同部位的抗血栓作用。结果 通脉石油醚部位和正丁醇部位有显著的抑制血小板聚集和抗血栓作用,高剂量石油醚部位和正丁醇部位对血小板聚集抑制率及体外血栓溶解率均大于50%(P<0.01),高剂量正丁醇部位48h全血凝块溶解率大于65%(P<0.01)。结论 通脉石油醚部位和正丁醇部位具有较强的抗血小板聚集和抗血栓作用。     

红丝线草保肝护肝活性部位的筛选

目的：研究红丝线草保肝护肝的活性部位。方法：对红丝线草的乙醇提取物进行萃取分离，分成4个极性部位，用大鼠D-氨基半乳糖（D-GlaN）急性肝损伤模型确定红丝线草保肝护肝的活性部位。结果：大鼠口服红丝线草正丁醇部位的高、低剂量组（I、J）均可明显抑制大鼠血清中ALT、AST的升高（P＜0.05），且其作用与阳性对照药相比差异无显著性。结论：正丁醇部位为红丝线草保肝护肝的活性部位。     

沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分（Ⅲ）

目的研究沙生蜡菊花[Helichrysum arenarium（L.）Moench]降脂活性部位的化学成分。方法采用硅胶柱、ODS柱、制备HPLC等多种色谱方法进行分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到了6个已知化合物,分别鉴定为lcariside F2（1）、淫羊藿次苷（icari-side D1,2）、苯乙醇-β-巢菜糖苷（phenethanol-β-vicianoside,3）、苯甲醇-β-巢菜糖苷（benzyl alcohol-β-viciano-side,4）、苯甲酸-β-D-龙胆二糖苷（benzoic acid-β-D-gentiobioside,5）、苯乙醇-β-D-龙胆二糖苷（phenethanol-β-D-gentiobioside,6）。结论化合物1～6均为首次从蜡菊属植物中分离得到。