天王补心丸镇静催眠活性部位的筛选

目的：观察天王补心丸四个SP825大孔吸附树脂洗脱部分的镇静催眠作用。 方法：实验于2005—06／08在军事医学科学院放射与辐射医学研究所药理毒理研究室完成。健康昆明种小鼠200只，随机数字表法分为空白对照组，阳性药组，水洗脱部位组，体积分数为0．2乙醇洗脱部位组，体积分数为0．5乙醇洗脱部位组，体积分数为0．8乙醇洗脱部位组，每组10只。空白对照组给予等体积生理盐水，阳性药组给予阳性药，其余四个受试药物组分别给予天王补心丸SP825洗脱物。①协同睡眠试验：各组末次给药后30min，腹腔注射戊巴比妥钠40mg／kg，以小鼠翻正反射消失达1min以上为入睡指标，记录睡眠时间。②自发活动试验：分别于各组末次给药30min、90min两个时间点观测小鼠自发活动，记录5min的自发活动次数。③抗惊厥试验：各组末次给药后1h，腹腔注射戊四唑溶液（65mg／kg），以小鼠前肢和头部发生阵挛性抽搐为指标，记录惊厥潜伏期。 结果：实验大鼠200只均进入结果分析。①协同睡眠试验结果：天王补心丸SP825体积分数为0．2乙醇洗脱部分能够明显延长阈剂量戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间（P＜0．05）。②自发活动试验结果：给药后30min，各受试药物组的自发活动与对照组相比均无显著性差异（P＞0．05）；给药后90min，天王补心丸SP825体积分数为0．5乙醇洗脱部分能够明显减少小鼠的自发活动次数（P＜0．05）。③抗惊厥试验结果：天王补心丸SP825体积分数为0．2和0．5乙醇洗脱部分均能够明显延长戊四唑所致小鼠阵挛性抽搐的潜伏期（P＜0．05）。 结论：天王补心丸镇静催眠的活性部位是其亲水性较强的SP825体积分数为0．2和0．5乙醇洗脱部分。     

滇越金线兰活性部位降血糖、增敏胰岛素和抗氧化活性研究

采用高糖高脂饮食联合低剂量STZ诱导造成糖尿病大鼠模型,实验组大鼠分别灌胃给予滇越金线兰总膏和溶剂萃取法所得各极性部位,测定给药后大鼠血糖、胰岛素敏感性、抗氧化活性及NO水平等相关指标。胰腺切片,进行病理学检查。与模型组相比,乙酸乙酯部位给药组的随机血糖可见明显降低,从给药前402．66至226．26mg／dl（P〈0．05）,而且该组大鼠的体重值明显高于模型对照组,同时能提高胰岛素敏感性,改善高糖负荷以后的糖耐量;胰腺细胞形态较模型组有明显改善;同时SOD活性增加,NO含量均显著降低。表明滇越金线兰的乙酸乙酯部位是其降血糖的主要活性部位,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗、增强机体抗氧化活性和降低血浆NO等机制有关。     

丝瓜根抗炎作用活性部位的初步筛选

目的:初步筛选出丝瓜根中具有抗炎作用的提取部位。方法:选取丝瓜根的乙酸乙酯部位、正丁醇萃取部位和正丁醇纯化部位,采用卡拉胶致小鼠足趾肿胀炎症模型,通过测定小鼠足趾中一氧化氮(NO)含量和血清中丙二醛(MDA)含量,考察丝瓜根不同提取物的抗炎作用。结果:与模型组比较,丝瓜根乙酸乙酯部位和正丁醇纯化部位均有显著性差异,P<0.01。结论:丝瓜根的乙酸乙酯部位和正丁醇纯化部位均能降低炎症模型小鼠足趾组织中NO含量和血清中MDA含量,具有抑制卡拉胶致小鼠足趾炎症的作用。     

野鸡尾体外止血活性部位的筛选研究

摘 要 目的：确定野鸡尾的体外止血活性部位,为阐明其止血活性物质基础提供实验依据。方法: 以云南白药作为阳性药物(5 mg·mL^-1),设空白对照(去离子水)组,采用试管法、凝血板法测定野鸡尾乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物及水提取物(5 mg·mL^-1)对体外血浆复钙时间和凝血时间的影响,并以体外血浆复钙时间和凝血时间为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果: 与空白对照组比较,野鸡尾乙酸乙酯萃取物对缩短体外血浆复钙时间和凝血时间的作用效果显著,且优于云南白药（P<0.01）;野鸡尾乙醇提取物可在一定程度上缩短体外血浆复钙时间和凝血时间（P<0.01）;野鸡尾石油醚萃取物及正丁醇萃取物对缩短体外血浆复钙时间无明显作用（P>0.05）,对体外凝血时间有缩短作用（P<0.01）;野鸡尾水提取物在缩短体外血浆复钙时间和凝血时间方面效果均不显著（P>0.05）。结论:野鸡尾乙酸乙酯萃取物具有较好的止血作用,为主要体外止血活性部位。     

苗药乌纠治疗大鼠疮疡模型活性部位研究

目的 确定苗药乌纠治疗疮疡活性成分所在部位.方法 采用金黄色葡萄球菌感染大鼠制作疮疡模型,通过与空白组和模型组比较,观察苗药乌纠不同提取活性部位对大鼠疮疡模型体征、愈合情况、脏器指数及血清中溶菌酶的影响.结果 苗药乌纠不同提取活性部位组均能有效提高大鼠疮疡模型血清中的溶菌酶含量和胸腺指数及脾脏指数,增强大鼠疮疡模型的免疫功能,其中石油醚提取活性部位和正丁醇提取活性部位对溶茵酶提高最大,对大鼠疮疡模型治疗效果最为显著.结论 苗药乌纠治疗疮疡活性成分主要集中在石油醚提取活性部位和正丁醇提取活性部位.     

大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性有效部位筛选

目的初步确定大接骨丹干燥树皮抗炎镇痛活性的有效部位。方法采用二甲苯致小鼠耳廓炎症和醋酸致小鼠扭体反应的动物模型．分别观察大接骨丹干燥树皮的抗炎以及镇癫活性。结果大接骨丹干燥树皮的石油醚部位和乙酸乙酯部位对二甲苯所致的小鼠耳廓炎症和醋酸所致的扭体反应均有显著的抑制作用。结论初步确定石油醚部位和乙酸乙酯部位为大接骨丹干燥树皮的抗炎、镇痛药效学活性部位。     

过山枫抑制T细胞增殖及诱导T细胞凋亡活性部位的研究

目的:通过体外T淋巴细胞增殖实验筛选过山枫抗炎作用的活性部位;对确定的活性部位进一步探讨对T淋巴细胞凋亡的影响。方法:对过山枫乙醇提取物进行分离提取,采用体外小鼠脾淋巴细胞增殖实验,检测过山枫不同提取部位对小鼠脾细胞增殖的影响,从中筛选出对小鼠脾细胞增殖有抑制作用的活性部位。采用流式细胞技术观察活性部位对小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响。结果:过山枫不同极性部位及从过山枫乙酸乙酯部位(GSF-A)分离得到3个组分对体外培养的T淋巴细胞增殖均有不同程度的抑制作用;GSF-A 3个活性部位对T淋巴细胞凋亡有显著促进作用。结论:过山枫不同极性部位均具有抗炎活性,且GSF-A的活性显著;从GSF-A部位中分离得到的3个部位均具有抗炎活性;过山枫对T淋巴细胞增殖的抑制及诱导凋亡的作用一致,提示诱导凋亡是过山枫抑制T淋巴细胞增殖的机制之一。     

鹊肾树体外抗猴免疫缺陷病毒活性部位筛选

目的:筛选鹊肾树枝提取物中具有抗猴免疫缺陷病毒(SIV)的活性部位。方法:以SIV为靶病毒和相应的CEMx174细胞系统为模型,以3-叠氮胸苷(azidothymiding,AZT)为阳性对照药物,观察了鹊肾树枝的不同提取物对SIV的体外抑制作用;以试管法和滤纸法鉴定活性部位可能含有的化学成分。结果:鹊肾树枝的石油醚萃取物在62.5 mg.L-1时,对病毒抗原细胞抑制率为55.9%;乙酸乙酯萃取物在其浓度为15.625 mg.L-1时,对病毒抗原细胞抑制率为41.2%。石油醚萃取物可能含有挥发油、油脂和甾体或三萜类物质,而乙酸乙酯萃取物可能含有酚类物质。结论:鹊肾树枝中具有一定的抗SIV作用的成分可能为挥发油、油脂、甾体、三萜类或酚类物质。     

退热止痛散解热镇痛活性部位气相色谱-质谱分析

目的 分析鉴定“退热止痛散”解热镇痛活性部位的成分组成,探讨其生物活性的物质基础.方法 运用气相色谱-质谱(GC-MS)检测手段,对采用超临界CO2流体萃取和分子蒸馏联用技术(SFE - MD),以经典药效为考察指标筛选得到的该复方的解热镇痛活性部位,进行成分分析与鉴定.采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量.结果 从该复方的活性部位中检出32个组分,鉴定出19个组分,占全部的59.375％,其中主要成分为肉桂醛(48.00％).结论 退热止痛散活性部位发挥药效的主要成分为肉桂醛与乙酰对氨苯乙醚,为基于该活性部位的下一步新药研发打下基础.     

龙葵不同提取部位体外抗肿瘤作用的研究

目的 评价龙葵体外抗肿瘤作用及确定其活性部位.方法 采用MTT法和细胞形态观察法研究龙葵水提物、醇提物及醇提物的5个不同萃取部位对人肝癌细胞株SMME-7721,HepG2和胃癌细胞株MGC-803增殖的抑制作用及对细胞形态的影响.结果 龙葵水提物、醇提物,龙葵石油醚和正丁醇萃取部位对上述3种肿瘤细胞的生长均有不同程度的抑制作用且具有剂量依赖关系,另外均能显著改变细胞形态.结论 龙葵水提物、醇提物具有体外抗肿瘤作用,其石油醚和正丁醇部位是体外抗肿瘤作用的活性部位.