洛伐他汀联合阿昔莫司治疗高脂血症的疗效

目的:观察洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性.方法:60例门诊确诊为高脂血症患者随机分两组,一组单药组(洛伐他汀20 mg,po,qn),一组联合用药(洛伐他汀20 mg,po,qn 阿昔莫司0.25 g,po,bid).每组30人,两组均连续治疗3个月,比较两组治疗前后血脂变化,并记录不良反应.结果:2组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均显著降低;但联合治疗组TC、TG、LDL-C降低水平明显优于单药组(P＜0.05).联合治疗组除皮肤反应高于单药组外,两组不良反应无明显差异.结论:洛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效好,并且安全.     

低分子肝素钙和洛伐他汀治疗不稳定型心绞痛42例临床观察

本文观察了42例不稳定型心绞痛患者在常规治疗用硝酸盐、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂的基础上,经用低分子肝素钙、洛伐他汀治疗,取得了良好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:全部病例均为我院2003年8月至2006年12月的住院患者,共42例,其中男性24例,女性18例,年龄36～     

洛伐他汀对冠心病患者血浆可溶性细胞间黏附分子-1和P-选择素水平的影响

目的观察洛伐他汀对冠心病(CHD)患者血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及可溶性P-选择素水平的影响,探讨洛伐他汀调脂外的抗炎作用。方法将99例CHD患者分为基本治疗组(对照组)与洛伐他汀 基本治疗组(治疗组),经8周治疗,两组分别于治疗前、后采用全自动生化分析仪测定血脂浓度,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆sICAM-1和可溶性P-选择素水平,治疗后随访心血管发生事件3个月。结果治疗组治疗后与治疗前比较胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三脂(TG)、载脂蛋白B(ApoB)均有明显下降、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)明显升高,血浆sICAM-1和可溶性P-选择素水平显著下降(P<0.05);对照组治疗前后差异无显著性(P>0.05);冠状动脉事件发生治疗组2例(4%),对照组7例(14.3%),治疗组较对照组明显减少。结论洛伐他汀降低血脂的同时具有明显的降低血浆sICAM-1和可溶性P-选择素水平的抗炎作用,并能减少心血管事件的发生。     

洛伐他汀产生菌的原生质体制备、灭活及融合条件研究

目的 探索构建洛伐他汀高产菌株的原生质体制备和融合方法.方法 考察了各种细胞裂解酶和渗透压稳定剂等对红曲霉和土曲霉的原生质体制备、灭活及融合的影响.结果和结论 土曲霉和红曲霉在加石英砂混合酶体系中获得的原生质体数最多,而最适宜的渗透压稳定剂为0.6 mol/L的NaCl.红曲霉的原生质体在紫外灯(18 W)下15 cm照射50 min和土曲霉的原生质体在60 ℃水浴下保持40 min灭活率均达到100%.最适合红曲霉和土曲霉的原生质体融合的条件为20% PEG在28 ℃下处理15～20 min.     

12例老年患者长期服用小剂量洛伐他汀临床观察

1 一般资料 12例病人中,男10例,女2例,年龄74～91岁.所有病人均患有冠心病,患劳力性心绞痛2例,高血压病7例,Ⅱ型糖尿病3例,缺血性脑血管病6例,慢性阻塞性肺病2例,代谢综合征2例,肺心病1例,慢性心功能不全3例.     

洛伐他汀对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响

目的 探讨洛伐他汀对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM细胞周期和增殖的影响.方法 以MTT法检测洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖的影响;流式细胞术分析洛伐他汀对HO-8910PM细胞周期的影响;Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学改变.结果 洛伐他汀对HO-8910PM细胞增殖有明显的抑制作用,并使G0/G1期细胞增多,G2/M、S期细胞减少,32μmol/L用药48h有指示细胞凋亡的亚G1期"凋亡峰"出现.结论 洛伐他汀阻滞HO-8910PM细胞于G0/G1期,并能有效抑制癌细胞的体外增殖,以上作用均有剂量和时间依赖性.     

血脂康与洛伐他汀疗效对比观察

目的 观察血脂康的调脂疗效.方法 将原发性血脂异常患者92例随机分为两组,治疗组口服血脂康胶囊2粒/次,2次/d,8周为1疗程;对照组口服洛伐他汀胶囊20mg,1次/d,晚餐时服用,8周为1疗程.结果 两组血脂水平改善及总有效率均无显著差异(P均＞0.05).结论 血脂康具有调节脂质代谢紊乱的作用,疗效较好.     

应用HPLC-MS法检测洛伐他汀血药浓度及其生物利用度

目的建立人血浆中洛伐他汀的HPLC-ESI -MS测定法,以测定志愿者口服洛伐他汀胶囊(20 mg/粒)后的血药浓度,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法 20名健康志愿者交叉口服供试胶囊和参比胶囊,剂量均为40mg。采用HPLC-ESI-MS法测定人血浆中洛伐他汀浓度。采用BAPP2·0软件计算主要药动学参数及相对生物利用度。结果在0·5 ~30 ng·mL-1范围内,洛伐他汀和内标辛伐他汀的峰面积比值与浓度线性关系良好,最低定量限为0·5 ng·mL-1。受试制剂及参比制剂的t1/2分别为(6·02 ±1·67) h和(5·63 ±1·00) h ,Tmax分别为(2·8 ±0·5)和(2·7 ±0·4) h ,Cmax分别为(14·58 ±4·55)和(14·38 ±4·51) ng·mL-1。以AUC0 -24计算的受试制剂的相对生物利用度为(95·9 ±14·4) %。结论本实验建立的人血浆中洛伐他汀HPLC -MS分析方法简便,且灵敏、准确。统计学结果表明两种洛伐他汀制剂生物等效。     

洛伐他汀缓释片项目

产品名称：洛伐他汀缓释片 产品规格：20mg 新药类别：化药5类 研究进度：已获得临床研究批件立题目的和依据