紫茎泽兰乙醇提取物小鼠灌胃给药LD50测定

目的测定紫茎泽兰乙醇提取物的半数致死量。方法取昆明种小鼠灌胃给药,首先通过预实验,找出紫茎泽兰乙醇提取物的0%和100%致死剂量(Dmin、Dmax),以此作为依据,计算正式实验分组的组距;再通过正式实验观察并详细记录动物的反应和死亡情况,选择统计学软件SPSS 17.0机率单位加权回归法(Bliss)法计算LD50。结果紫茎泽兰的LD50为126.3 g·kg-1,95%可信区间为107.8~146.6 g·kg-1。结论紫茎泽兰毒性较大。     

泽兰治疗肾病水肿的研究

瘀血是导致和加重肾病水肿的重要病理因素,瘀血阻滞,三焦气化不利,水道受阻,水液外溢肌肤可发为水肿,此即所谓血不利则化为水.化瘀利水是肾病水肿常用治法,泽兰,苦、辛,微温,归肝脾经,有活血祛瘀,利水消肿之效.临床在治疗肾病水肿时多选而用之,且常配伍泽泻、当归、川芎、益母草、大黄、佩兰、白术、黄芪、楮实子等以增其效.作者依据古今文献记载、名家经验及现代药理研究,将泽兰在肾病水肿中的运用进行了概述,对临床选药提供了理论支撑.     

青龙衣黄酮类化学成分研究

目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟果实的外果皮)的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱和ODS柱色谱法等进行分离纯化,并运用NMR波谱技术鉴定化合物的结构。结果从青龙衣95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为芹菜素(1)、苜蓿素(2)、异泽兰黄素(3)、3,7,8,3′-四羟基-4′-甲氧基黄酮(4)、3,5-二羟基-7-甲氧基-3′,4′-亚甲二氧基黄酮(5)、花旗松素(6)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(8)、黄杞苷(9)、异黄杞苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(14)。结论化合物1～10、12、14为首次从青龙衣中分离得到。     

土家药大泽兰化学成分的分离鉴定

摘 要 目的：研究土家药大泽兰所含的化学成分。 方法: 采用多种柱色谱方法对大泽兰乙醇提取物的化学成分进行分离,并通过波谱分析和文献对比进行结构鉴定。 结果: 分离得到7个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1)、豆甾醇(2)、9 angeloyloxythymol(3)、9 acetoxythymol 3 O tiglate(4)、邻羟基苯丙酸(5)、7 hydroxy 4 methyl isochroman 1 one (6)、香豆素(7)。 结论: 化合物5~7为首次从泽兰属植物中分离得到,化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。     

野马追一般药理作用实验研究

1、野马追为菊科泽兰属植物二叶尖佩兰、多年生草本植物．以全草人药。所含化学成分主要为黄酮类、生物碱类、挥发油和香豆精等。文献报道．野马追能提高体液免疫和细胞免疫,对流感病毒有一定的抑制作用,对非典型肺炎冠状病毒有预防作用,对临床常见革兰阳性菌和阴性菌及白色念珠菌均有较好的抗菌作用。此外．能平喘止咳祛痰,抗炎消肿,已在临床广泛应用。特进行野马追一般药理作用实验研究。     

广东土牛膝HPLC 指纹图谱的研究

目的 采用HPLC法对广东土牛膝进行指纹图谱研究,为广东土牛膝药材质量控制提供依据.方法 实验采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230 nm.结果 建立广东土牛膝药材HPLC指纹图谱,确定13个共有峰,确定其相对保留时间和相对峰面积.结论 在选定的条件下所建立的指纹图谱为广东土牛膝药材质量控制提供依据.     

艾绒的化学成分研究

目的 对艾绒的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20和prep HPLC等现代色谱技术对其化学成分进行分离纯化,利用MS、NMR等现代波谱技术鉴定单体化合物结构;采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,开展新化合物的抗炎活性评价。结果 从艾绒醋酸乙酯提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为 (4S,5S)-5-[(R)-5''-hydroxy-2''-methyl-3''-oxocyclopent-1''-en-1''-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one（1）、iso-seco-tanapartholide（2）、3-methoxy-tanapartholide（3）、3-acetyl-iso-seco-tanapartholide（4）、甲基条叶蓟素（5）、圣草酚（6）、泽兰黄素（7）、半齿泽兰素（8）、茵陈色原酮（9）、矢车菊黄素（10）、柚皮素（11）、高圣草酚（12）、异泽兰黄素（13）。化合物1能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量,半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值为（31.15±2.30）μmol/L。结论 化合物1为新化合物,并命名为1R-长叶艾菊内酯,化合物4为首次从菊科植物中分离得到;化合物1具有一定的抗炎活性。     

紫荆泽兰挥发油的化学成分分析

目的研究紫荆泽兰挥发油的化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用技术对紫荆泽兰挥发油的化学成分进行分析,并用面积归一化法计算了各组分的相对含量。结果从紫荆泽兰挥发油中共分离出84个峰,鉴定了其中68个成分。结论紫荆泽兰挥发油的主要化学成分为萜类化合物。     

^552假泽兰的药理研究

以植物假泽兰的药理研究进展进行了综述。主要药理作用有镇静、镇痛、解热、抗炎、保肝和抗溃疡等。     

克毒口服液治疗肠源性内毒素血症疗效观察／王昊…／／中国医学文摘

两组肝硬化失代偿期并发肝性脑病及本症患者各40例。本组用本品(含黄芪、黄精、公英、半枝莲、赤芍、泽兰、丹参各30g，云苓20g，白术、青皮、陈皮、当归各15g，大黄、木香、半夏各10g，枳壳12g，甘草6g。水煎取浓缩液，