西洛他唑与羟丙基-β-环糊精包合的热力学研究

目的：研究西洛他唑（CLTZ）与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）在混合溶液中的包合作用及其包合过程中热力学参数的变化。方法：运用 RP-HPLC 法测定 CLTZ 与 HP-β-CD 在混合溶液中包合的平衡常数（Kf）,计算与分析其热力学的参数变化。结果：CLTZ 与 HP-β-CD 可形成 mol∶mol（1∶1）包合物,包合过程可自发进行（ΔG＜0）,且为放热反应（ΔH＜0）,也是熵减过程（ΔS＜0）。结论：CLTZ 与 HP-β-CD 可形成 mol∶mol（1∶1）可溶性包合物,从而增加其溶解度,且较低的温度有利于包合物的形成和稳定。     

伏立康唑血药浓度的测定与方法学考察

目的：建立人血浆中伏立康唑HPLC测定法,为人体药动学和药效学研究提供方法学基础。方法：取血浆0.5 mL,以劳拉西泮为内标,用乙腈-水（1∶9）2 mL以及乙腈洗脱,收集1 mL洗脱液,进样为20μL;色谱柱为Semmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（50∶50）,流速为0.8 mL/min,在激发波长为256 nm和发射波长为372 nm处进行检测。结果：伏立康唑浓度在0.208~20.8μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（Y=0.2517ρ-0.0144,r2=0.999 8）;高、中、低3种浓度质控样品的日内和日间RSD均小于5%,相对回收率均在98%~103%范围内,将其室温放置24 h以及在-20℃反复冻融3次后,检测其回收率在83%~102%。结论：该方法操作简便、快速,准确灵敏,适用于临床药动学研究。     

埃索美拉唑对幽门螺杆菌感染的临床作用评价分析

目的：对埃索美拉唑的临床使用对比观察,对比分析临床效果。方法：从我院抽选2013年1月～2014年1月治疗的66例患者,通过埃索美拉唑和奥美拉唑的临床效果对比分析。结果：幽门螺杆菌感染治愈率比较：用药2周以后,使用埃索美拉唑的33例患者,治愈28例;使用奥美拉唑的对照组33例患者,治愈23例。结论：埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞的一种酶降低胃酸分泌,防止胃酸的形成,对幽门螺杆菌感染的治疗有较明显作用。     

对1例乳腺癌患者使用唑来膦酸的药学监护

1例65岁女性患者,因“左乳癌根治术后3年,多发转移19月余”入院。给予口服卡培他滨和拉帕替尼进行化疗,化疗期间加用唑来膦酸抗骨转移治疗。临床药师针对化疗过程中唑来膦酸可能出现的不良反应的预防和药物的合理性应用作为药学监护点,建议医生调整唑来膦酸的给药时间以提高抑制骨转移的疗效,从而使患者能顺利完成化疗。     

疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响

目的：探讨疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症对患者认知功能和睡眠质量的影响。方法：按随机数字表法,将2020年6月至2022年6月医院收治的80例精神分裂症患者分为对照组和研究组各40例。对照组采用阿立哌唑治疗,研究组在对照组基础上加用疏肝解郁胶囊治疗,比较两组临床疗效、认知功能、睡眠质量、精神分裂程度、脑损伤标志物水平[脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经调节蛋白1（NRG1）]和不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）; 研究组治疗后神经分裂症认知功成套测验（MCCB）评分高于对照组,睡眠质量评分低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗后阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及症状总分均低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗后BDNF、NGF、NRG1水平均高于对照组,S100β、NSE水平均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效显著,可有效改善患者认知功能和睡眠质量,缓解其临床症状,改善脑损伤,且不良反应较少。     

阿立哌唑对孤独症伴精神发育迟滞患儿的影响

目的:研究阿立哌唑对孤独症伴精神发育迟滞患儿孤独症行为及相关指标的影响。 方法:选取 2020 年 11月至 2022 年 11 月收治的 108 例孤独症伴精神发育迟滞患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各 54 例。 两组均给予维生素 D 治疗,在此基础上,对照组联合帕利哌酮治疗,观察组联合阿立哌唑治疗。 对比两组临床疗效、致炎因子水平、血清催乳素水平、孤独症行为和不良反应发生情况。 结果:治疗后,两组血清白细胞介素 -8 ( IL-8 )、白细胞介素 -1β ( IL-1β )、 γ 干扰素( IFN-γ )水平均降低,白细胞介素 -6 ( IL-6 )水 平 均 升 高 ( P<0.05 ),但 组 间 差 异 无 统 计 学意义( P>0.05 );治疗后,两组儿童孤独症评定量表( CARS )、孤独症行为评定量表( ABC )评分均降低( P<0.05 ),但组间差异无统计学意义( P>0.05 );两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05 );观察组血清催乳素水平低于对照组( P<0.05 );两组头痛、嗜睡、静坐不能等不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 );观察组体质量异常增加发生率低于对照组( P<0.05 )。 结论:维生素 D 联合阿立哌唑治疗孤独症伴精神发育迟滞与联合帕利哌酮治疗效果相当,均能够降低致炎因子 水 平 ,缓 解 孤 独 症 行 为 ,但 阿 立 哌 唑 能 够 降 低 高 催 乳 素 血 症 引 发 的 体 质 量 异 常 增加发生风险,安全性更佳。     

阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性分析

目的分析阿立哌唑增效治疗难治性老年抑郁症临床效果及安全性。方法选取宝鸡市第二人民医院精神卫生科收治难治性老年抑郁症患者80例,按照治疗方案不同分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规抗抑郁药治疗,研究组在对照组基础上添加阿立哌唑治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效及安全性。结果研究组治疗后抑郁评分为(9.48±1.33)、及焦虑评分为(8.67±2.25)分,较对照组明显改善(P<0.05);研究组较对照组不良反应发生率明显降低(5.00%vs20.00%)(P<0.05)。结论难治性老年抑郁症患者在文拉法辛基础上添加阿立哌唑治疗,可有效提高临床有效率,改善患者焦虑、抑郁状态,且安全性高。     

帕罗西汀合并不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的临床观察

目的:探讨盐酸帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的疗效及安全性。方法:164例强迫症患者随机分为帕罗西汀治疗(单药)组及帕罗西汀+阿立哌唑2.5 mg/d组、5 mg/d组、7.5 mg/d组及10 mg/d组,每组给予帕罗西汀40 mg/d及相应剂量的阿立哌唑治疗8周。治疗前后进行耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)及治疗过程中出现的症状量表(TESS)评定。结果:上述5组患者在治疗8周后,Y-BOCS总分均显著下降(P0.05或P0.01),以2.5 mg/d组和5.0 mg/d组更为明显(P均0.01);2.5 mg/d组及5.0 mg/d组Y-BOCS减分率显著高于单药组(P均0.05)。2.5 mg/d组和5.0 mg/d组不良反应发生率与单药组比较差异无统计学意义,7.5～10 mg/d组明显高于单药组(P0.05或P0.01)结论:盐酸帕罗西汀合并阿立哌唑2.5～5 mg/d治疗强迫症比单用盐酸帕罗西汀及盐酸帕罗西汀合并阿立哌唑7.5～10 mg/d治疗更有效。     

阿立哌唑与利培酮治疗晚发性精神分裂症对照研究

<正>本研究比较阿立哌唑与利培酮对晚发性精神分裂症的疗效和安全性。1对象和方法为2009年8月至2012年3月在本院就诊、年龄40~60岁首发精神分裂症患者60例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准,且从未治疗、病程≤3年;排除严重躯体疾病、药物及酒精滥用。随机分为两组,①阿立哌唑组:男18例,女12例;平均(50.6±3.2)岁;病程2个月~3年,平均(1.6±0.9)年。②利培酮组:男18例,女12例;平均(49.6±4.8)     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者生活质量影响的研究

<正>本研究以奥氮平为对照,选取未经治疗的首发精神分裂症患者予阿立哌唑治疗,探讨阿立哌唑对其生活质量的影响。1对象和方法均为2012年3月至2013年3月我院精神科就诊的首发精神分裂症患者。入组标准:①符合ICD-10精神分裂症诊断标准;②首次发病,未服用过抗精神病药;③年龄18~40岁;④PANSS评分≥60分。排除标准:①目前患有ICD-10