全文获取类型
收费全文 | 468篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 70篇 |
内科学 | 17篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 9篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 119篇 |
预防医学 | 23篇 |
药学 | 223篇 |
2篇 | |
中国医学 | 23篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 23篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 59篇 |
2011年 | 34篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 20篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 3篇 |
排序方式: 共有494条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
目的:探讨慢性浅表性胃炎应用奥美拉唑钠与泮托拉唑钠治疗对患者炎性指标及胃泌素水平的影响。方法:随机将2019年1月至2020年3月在本院接受治疗的70例慢性浅表性胃炎患者分为对照组和观察组,各35例,对照组予以泮托拉唑钠治疗,观察组予以奥美拉唑钠治疗,比较两组的临床疗效,治疗前后症状及疼痛评分,炎症指标,胃肠激素变化以及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率高于对照组(94.29%VS 77.14%,P<0.05)。治疗后,两组的症状及VAS评分均低于治疗前,且观察组症状及VAS评分分别为(2.10±0.84)分、(1.54±0.63)分,均低于对照组(P<0.05);两组的炎症指标均低于治疗前,且观察组NF-κB、TNF-α、IL-6水平分别为(1.18±0.72)μg/L、(6.43±1.65)pg/mL、(12.13±2.92)ng/L,均低于对照组(P<0.05);两组的GAS水平低于治疗前,MOT水平高于治疗前,且观察组GAS为(134.68±17.51) pg/mL低于对照组,MOT为(360.04±34.82)ng/mL高于观察组(P<0.05... 相似文献
102.
目的 探讨孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎患儿中的价值.方法 按照抽签分组法将我院2018年1月到2019年9月收治的78例RSV感染的毛细支气管炎患儿分为对照组(n=39例,常规治疗)和观察组(n=39例,在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗).连续治疗3个月,观察两组患儿治疗效果、相关炎性水平及... 相似文献
103.
宋彩霞 《中国现代药物应用》2021,(7):172-174
目的评价泮托拉唑钠与生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法78例重症急性胰腺炎患者,按治疗方案不同分为实验组和对照组,各39例。实验组采用泮托拉唑钠与生长抑素联合治疗,对照组采用泮托拉唑钠治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、炎性因子水平及腹腔积液消失时间、撤离呼吸机时间、胃肠道功能恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间。结果实验组治疗总有效率为97.44%,显著高于对照组的69.23%,差异具有统计学意义(χ2=11.1692,P<0.05)。治疗后,实验组降钙素原(PCT)(10.35±1.75)ng/L、超敏C反应蛋白(hs-CRP)(42.3±9.5)mg/L低于对照组的(20.15±3.39)ng/L、(56.1±11.2)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组腹腔积液消失时间(6.0±1.5)d、撤离呼吸机时间(3.2±0.7)d、胃肠道功能恢复时间(1.8±0.5)d、腹痛缓解时间(2.8±0.6)d、住院时间(7.3±2.0)d均短于对照组的(11.8±2.8)、(5.5±1.0)、(4.2±0.8)、(4.8±0.5)、(10.8±3.1)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率7.69%显著低于对照组的38.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对重症急性胰腺炎应用泮托拉唑钠与生长抑素联合治疗可获得满意的效果,建议推广。 相似文献
104.
105.
丁威 《临床合理用药杂志》2020,(7):63-64
目的观察生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选择2018年2月-2019年2月湖北省孝昌县第一人民医院收治的重症急性胰腺炎患者82例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予泮托拉唑钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合生长抑素治疗。比较2组治疗效果、腹痛消失时间、治疗后血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%(χ~2=4.479,P=0.034)。观察组患者腹痛消失时间为(1.75±0.45)d,短于对照组的(3.38±0.64)d,差异有统计学意义(t=4.514,P=0.000)。治疗后,观察组血清白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P=0.000)。观察组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的21.95%(χ~2=5.145,P=0.023)。结论生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的效果优于泮托拉唑钠单一治疗,可显著降低患者血清炎性因子水平,且不良反应发生率低,促进患者恢复。 相似文献
106.
107.
《中南药学》2019,(12):2064-2068
目的观察不同剂量注射用左旋泮托拉唑钠抑制健康受试者胃酸分泌的药动学和药效学特征。方法采用单中心、开放、剂量递增的实验设计,筛选12名健康受试者,依次给予10、20、40和80 mg注射用左旋泮托拉唑钠,采用LC-MS/MS法测定左旋泮托拉唑血药浓度,计算药动学参数;同时筛选32名健康受试者,随机分成4组,分别给予不同剂量的注射用左旋泮托拉唑钠,监测24 h胃内p H的动态变化,分析血药浓度与抑制胃酸分泌之间的关系。结果静脉滴注不同剂量左旋泮托拉唑钠后,主要药动学参数:Cmax分别为(1240±299.5)、(2500±389.8)、(4330±1357.7)和(10 000±2908.6)ng·m L-1,t1/2分别为(1.4±0.5)、(1.5±0.5)、(1.7±0.6)和(1.9±0.6)h,AUC0~t分别为(1816.1±636.7)、(3758.9±1624.2)、(6315.4±2664.4)和(14 608.2±5172.6)h·ng·m L-1。给予不同剂量注射用左旋泮托拉唑后,p H> 4的时间比例分别为(23.3±21.1)%、(39.0±23.1)%、(70.5±26.3)%和(53.8±20.2)%,p H> 6的时间比例分别为(9.9±9.3)%、(19.5±15.1)%、(52.8±29.2)%和(31.5±14.4)%。结论注射用左旋泮托拉唑钠剂量在10~80 mg内呈现线性药动学特征,而40 mg剂量组的抑酸效果优于其他剂量组,抑酸效应呈现饱和现象。 相似文献
108.
《中国药房》2015,(18):2493-2495
目的:研究生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析98例重症急性胰腺炎患者资料,按用药的不同分为对照组和观察组。两组患者均行常规治疗。与此同时,对照组患者给予注射用泮托拉唑钠40 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,bid;观察组患者在对照组治疗基础上,加用注射用生长抑素3 mg加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,以0.25 mg/h的速度通过微量静脉泵持续静脉泵入,bid。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,症状体征改善时间(腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、脱离呼吸机时间),治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,症状体征改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上以生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎较单用泮托拉唑钠疗效更显著,且安全性更好。 相似文献
109.
目的:考察奥硝唑注射液与注射用阿洛西林、氨曲南、头孢地嗪、头孢唑肟、泮托拉唑钠、奥美拉唑的配伍情况,指导临床合理用药。方法:对几种药物进行配伍试验并对配伍液的外观进行考察。结果:以上几种药物配伍时溶液会产生变化、存在配伍禁忌。结论:奥硝唑注射液与上述几种药物联合使用时,应以少量糖或盐的大输液为间隔,以避免产生不良反应。 相似文献
110.
泮托拉唑钠素片进行肠溶薄膜包衣后,在存放过程中会对肠溶衣产生影响,使药物溶出度发生改变并使肠溶衣在酸性溶液中破裂。本文通过对碱性药物泮托拉唑钠肠溶片用不同包衣材料包衣后进行稳定性考察。证实泮托拉唑钠素片在进行肠溶薄膜包衣时需加隔离层用来保护肠溶衣。 相似文献