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201.
由于生物制品的复杂性,化学仿制药物的研究方法并不完全适用于生物仿制药物。本文将就国内外对于生物仿制药注册申请的相关技术要求进行简要回顾,并从药品评价角度提出一些对于生物仿制药药学研究问题的个人观点和看法。 相似文献
202.
国家药监局宣布,《中药注册管理补充规定》的制定工作已经完成,正式颁布实施。《补充规定》是与2007年10月1日正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件,细化和明确了有关中药注册管理的要求。 相似文献
203.
本文针对新颁布的《药品注册管理办法》关于新药注册申请的一些变化,分析了对我国新药研发行业的影响,并提出新形势下新药研发的新对策。 相似文献
204.
205.
206.
207.
208.
209.
《中国中医药信息杂志》2008,15(9):46-46
本刊学术委员会2009年的注册工作将于2008年10月1日开始,请各位会员将《会员证》及2009年会费(50元)一并挂号寄来。新加入的会员需另寄两张一寸正面免冠照片。 相似文献
210.
《中国中医药信息杂志》2008,15(11):34-34
本刊学术委员会2009年的注册工作已于2008年10月1日开始,请各位会员将《会员证》及2009年会费(50元)一并挂号寄来。新加入的会员需另寄两张一寸正面免冠照片。为了更好地服务于读者,使中医药科技信息交流、传播更便捷,中国 相似文献