会议速递

畅捷通发布新版医改财务软件 本刊讯近日为进一步全面深化医改，根据国务院医改工作统一部署，财政部会同卫生部等有关部门于近日同步推出了医疗机构财务、会计、注册会计师审计等五项制度，新的医院财务、会计制度自2011年7月1日起在公立医院改革国家联系试点城市执行，2012年1月1日起在全国执行。     

投稿指南

网站投稿：登录中国疗养医学杂志网站www．zglyyx.com→单击首页窗口左侧的“作者投稿”→进入作者投稿登录界面输入用户名和密码单击“登录”（注：曾经在杂志上表过文章的作者可以向编辑部查询用户名和密码．省略注册程序。也可以再注册；新作者需要注册；无论新老作者一旦忘记用户名和密码均可向编辑部查询）→进入杂志投稿系统窗口单击窗口左侧“我要投稿”→按操作提示填写后单击“下一步”→最后单击“立即提交”．稿件上传编辑部．结束流程。     

医者无界

从灰色“走穴”到合理“兼职” 1999年颁布实施的《医师执业注册暂行办法》规定了医师必须在执业地点注册。该办法第25条指出，“医师执业地点在两个以上的管理规定另行制定”，但是时至今日仍不见下文。然而，市场经济不会停下脚步静候政策的出台，相反，随着医师待遇的相对下滑，大部分医师的工资收入刚能达到社会的中等水平，一些有一技之长，又有一定空余时间的医师，已在没有政策明文规定的灰色地带开始探索一些“赚外快”的方法。种种医疗领域原来不被国人所熟悉的现象开始出现，     

澳大利亚的《维多利亚州中医注册法》

关于中医注册，澳大利亚没有全国性统一的立法，但是有州立法。这里介绍的是澳大利亚《维多利亚州的中医注册法》有关章节。     

2007年北京市药品注册形势分析

2007年对于北京市药品注册工作来讲,是非同寻常的一年.在这一年中,新《药品注册管理办法》(以下简称28号令)的颁布施行,药品注册现场核查工作的完成,药品批准文号清查和再注册工作的开展,以及注射剂处方、工艺核查工作的进行,对北京市2007年乃至今后的药品注册工作产生着直接而深远的影响,现将北京市2007年药品注册基本情况概况如下.     

《保健食品注册管理办法(试行)》制定背景及增补内容详解——专访北京市药品监督管理局保健品化妆品技术审评中心主任刘东红

《保健食品注册管理办法（试行）》（以下简称（《办法》）是目前我国的一部主要针对保健食品注册的专有管理办法，《办法））自2005年7月实施以来已近三年时间，为了使读者更深入地理解《办法》，记者就《办法》制定的背景、《办法》与原保健食品注册法规的异同等问题采访了北京市保健品化妆品技术审评中心主任刘东红。     

药品注册现场核查管理规定解读

为规范药品研发秩序,强化药品注册现场核查,保证核查工作质量,国家食品药品监督管理局于2008年6月3日发布实施了<药品注册现场核查管理规定>(以下简称<规定>).     

药物临床试验现场核查要点及常见问题介绍

2008年6月,国家食品药品监督管理局发布实施了<药品注册现场核查管理规定>,规定中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的临床试验情况实施现场核查,旨在对临床试验情况进行实地确证,对原始记录进行审查,确认申报资料的真实性、准确性和完整性,同时明确了现场核查的要点.现就以下几个重点方面对核查要点和常见问题进行介绍.     

浅谈中国药品质量控制模式的变迁

结合药品注册审评实际，以终点控制和过程控制为判断依据，对于“检验决定质量”模式、“生产决定质量”模式和“设计决定质量”模式（QbD）等三种不同质量控制模式的变迁进行了初步分析，并提出了通过有效改进质量控制模式而提升质量控制水平的相关建议。     

新版《药品注册管理办法》的主要特点

通过对2007年新版《药品注册管理办法》的解读并与原《药品注册管理办法》进行对比，阐述其主要特点。