急性非创伤性胸痛危险分层评分的研究进展

胸痛是急诊科常见的就诊原因之一。急性冠状动脉综合征是其中最常见、最危重的疾病之一,危险分层评分的应用可以帮助临床医师更加合理地评估病情、制订治疗方案。目前它们在急诊室分诊、入院病情评估及预后评估方面都有一定的积极意义。随着超敏肌钙蛋白、脂肪酸结合蛋白等新兴标志物的出现,以及标志物联合评分的研究,危险评分将进一步得到广泛的临床应用。     

GRACE评分对ACS的危险分层及预后评价的研究进展

全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分作为对所有类型的急性冠状动脉综合征(ACS)患者都使用的评分方法,其对ACS患者的危险分层、预后判断具有一定的价值,对早期治疗有一定的指导意义。近年来,国内外纷纷对其进行研究并提出各种GRACE评分风险模型,以及联合一些风险因素(如脑钠肽、D-二聚体、冠状动脉病变程度、心肌梗死面积、炎性因子、精神因素、血淤症积分等)对ACS患者的预后进行评价。但是,作为一个有效的评分方法,其还有不足之处,仍需不断研究修正。     

H型高血压对非ST段抬高急性冠脉综合征GRACE评分和N-末端脑钠肽的影响

目的：观察 H 型高血压对非 ST 段抬高急性冠脉综合征( NSTE-ACS )患者全球急性冠脉注册事件( GRACE)危险评分和N-末端脑钠肽( BNP)水平的影响。方法高血压合并非ST段抬高急性冠脉综合征患者108例,按照血清Hcy水平分为H型高血压组和对照组。比较2组患者GRACE评分和血浆BNP水平。结果高Hcy组GRACE评分高危组例数较对照组明显增加,中危组例数较对照组降低,低危组例数两组间比较差异无统计学意义( P>0．05)。高Hcy组BNP水平明显高于对照组。结论 H型高血压对非ST段抬高急性冠脉综合征患者的预后有一定的预测价值。     

《中国修复重建外科杂志》开通稿件远程处理系统

感谢您对本刊的关注与支持!本刊网站http：／／www．xfcjwkzazhi．cn于2008年3月1日正式开通，同时启用稿件远程处理系统，欢迎广大读者、作者、编委登陆网站进入本系统进行远程投稿、审稿。远程投稿时请首先点击左上角的在线注册按钮，进行注册：注册成功后，登陆进入在线投稿查稿。稿件后期的处理情况也可随时登陆该系统查询。本刊编委登陆该系统的用户名和密码我们已发至您的邮箱，请进入邮箱确认相关信息，以便及时联系。     

广东省二类有源医疗器械注册申报常见问题探析及其优化策略

目的：汇总分析广东省二类有源医疗器械注册过程中出现的常见问题,并基于注册问题成因提供针对性的优化策略。方法：文献分析法,调查统计分析法和归纳分析法等。结果：在广东省二类有源医疗器械的注册申报实践中,所出现的问题主要体现在企业对注册程序掌握不够和对法律法规理解存在偏差。结论：企业应加强专业人员培训,使其熟悉各项法律法规及国家政策;当地检测机构则需提升检测能力和效率;而审评监管机构则应完善信息化平台以提高审核效率。     

我国与美国欧盟医疗器械上市注册流程比较

目的 分析我国与美国、欧盟医疗器械上市前注册流程的差异,为加强我国的医疗器械监管工作提供参考。方法 从法规沿革、管理模式方面比较我国与美国、欧盟医疗器械上市的差异,再以全自动生化分析仪为例,比较注册申报流程的差异。结果 在监管类别、申报途径、审评时限等方面,各国注册流程侧重点各有不同,但都能保证上市产品的安全性和有效性。结论 实施全面、系统、科学的医疗器械管理制度,落实医疗器械审评审批制度的改革要求,确保了我国医疗器械产品的安全性和有效性。     

本刊对来稿中科研设计的要求

科研设计应交代研究设计的名称和主要方法,遵循随机、对照、均衡、重复的原则。1.临床试验设计应交代属于第几期临床试验、采用了何种方法(盲法、随机)、受试对象纳入和排除标准等。以人为研究对象的前瞻性研究,应说明是否经某单位或医院伦理委员会批准,并提供该委员会的审批文件,受试对象的知情同意以及临床试验注册号。     

作者网上注册须知

（1）对第一次使用本刊网络系统进行投稿的作者，必须先注册，才能投稿。在注册时，作者自己设定用户名和密码。该用户名和密码终生有效。     

关于本刊网络化投稿的重要通知

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本刊已启用稿件远程管理系统

为顺应当今期刊网络化的发展趋势，自2010年1月，本刊正式启用稿件远程管理系统（网址为：http：／／www．cma．org．cn／ywzx／ywzx．asp）。 使用本系统请注意以下问题：（1）首次使用本系统进行投稿的作者，需注册后才能投稿，注册时各项信息请填写完整。（2）如已注册过，请不要重复注册，否则将导致查询稿件时信息不完整。